1.本技术属于医疗器具技术领域,具体涉及一种输液跟踪报警系统。
背景技术:
2.输液是常见的医疗手段,无数的病患者需要通过输液方式输入药液或补充营养。目前在输液过程中,需要病患者或看护者观察药液情况,在药液将尽时人工呼叫医护人员进行处理,该种方式存在由于观察判断不准确而导致药液浪费或不能及时拔针造成回血的缺陷。且目前输液的相关操作均由医护人员手工完成,医护人员需对用完的输液袋等医疗废弃物手工进行收集处理,在这其中,对医护人员存在着健康风险。
3.上述内容仅用于辅助理解本实用新型的技术方案,并不代表承认上述内容是现有技术。
技术实现要素:
4.为至少在一定程度上克服相关技术中存在的问题,本技术提供一种输液跟踪报警系统,有助于减少由于输液结束人工判断不准确而导致的缺陷,以及降低医护健康风险。
5.为实现以上目的,本技术采用如下技术方案:
6.本技术提供一种输液跟踪报警系统,该装置包括:设置在病床一侧的安装托板,所述安装托板上固定设置有推药组件;
7.所述推药组件包括,用于承载药袋的底板、设置在所述底板上方的药袋限位框,固定设置在所述底板一端的第一丝杠机构;所述药袋限位框靠近所述第一丝杠机构一侧的侧边框上设置有开孔,所述第一丝杠机构的活动端穿设在所述开孔中,用于推挤所述药袋限位框内放置的药袋;所述第一丝杠机构上设置有用于检测丝杠运动位置的位置传感器;
8.还包括控制器,其用于控制驱动所述第一丝杠机构,以及根据所述位置传感器发出的末端位置触发信号对外输出报警信号。
9.可选地,所述底板滑动设置在所述安装托板上,与所述底板相对、所述安装托板另一侧还设置有废弃物收集组件;
10.所述安装托板正对所述底板位置处设置有开口,以使当底板水平向外滑动时,位于药袋限位框内、被底板所承载的药袋通过所述开口掉落入所述废弃物收集组件中。
11.可选地,所述废弃物收集组件包括收集袋以及用于给收集袋封口的热封机。
12.可选地,所述热封机由第二丝杠机构驱动动作,所述第二丝杠机构与所述控制器电连接。
13.可选地,还包括设置在所述安装托板上的光电传感器,所述光电传感器与所述控制器电连接,用于检测输液患者的手臂是否位于规定位置。
14.可选地,还包括设置在所述安装托板上的扫码器,所述扫码器与所述控制器电连接。
15.可选地,还包括设置在所述安装托板上的手动报警按钮,所述手动报警按钮接入
医院护管系统。
16.可选地,还包括与所述控制器电连接的声光报警器。
17.可选地,所述安装托板通过旋转梁结构与病床活动连接,以使所述安装托板及推药组件可旋转收纳至病床下侧。
18.可选地,所述位置传感器为磁敏传感器。
19.本技术采用以上技术方案,至少具备以下有益效果:
20.本技术中的输液跟踪报警系统,设置由底板、药袋限位框、第一丝杠结构等构成的推药组件,丝杠直线运动推挤药袋来实现推药输液,通过推药位置的检测实现对输液结束的检测判断并发出报警信号,避免了现有技术中在由于人工观察判断不准确而导致药液浪费或不能及时拔针造成回血的缺陷。
21.本实用新型的其他优点、目标,和特征在某种程度上将在随后的说明书中进行阐述,并且在某种程度上,基于对下文的考察研究对本领域技术人员而言将是显而易见的,或者可以从本实用新型的实践中得到教导。本实用新型的目标和其他优点可以通过下面的说明书,权利要求书,以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
附图说明
22.附图用来提供对本技术的技术方案或现有技术的进一步理解,并且构成说明书的一部分。其中,表达本技术实施例的附图与本技术的实施例一起用于解释本技术的技术方案,但并不构成对本技术技术方案的限制。
23.图1为本技术一个实施例提供的输液跟踪报警系统的结构示意图;
24.图2为本技术一个实施例提供的输液跟踪报警系统的电连接示意图;
25.图3为本技术一个实施例提供的输液跟踪报警系统的旋转收纳示意说明图。
26.图中,10
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安装托板;21
‑
底板;22
‑
药袋限位框;23
‑
第一丝杠机构;24
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开孔; 25
‑
位置传感器;26
‑
盖板;30
‑
控制器;40
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光电传感器;50
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第二丝杠机构;60
‑
扫码器;70
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声光报警器;80
‑
手动报警按钮;90
‑
旋转梁结构。
具体实施方式
27.为使本技术的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本技术的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本技术所保护的范围。
28.如背景技术中所述,现有的输液过程中,存在着由于观察判断不准确而导致药液浪费或不能及时拔针造成回血的缺陷,针对于此,本技术提出一种输液跟踪报警系统,下面结合实施例对该输液跟踪报警系统进行介绍。
29.实施例一
30.如图1和图2所示,在该实施例中,该输液跟踪报警系统包括:设置在病床一侧的安装托板10,安装托板10上固定设置有推药组件;
31.推药组件包括,用于承载药袋的底板21、设置在底板上方的药袋限位框22,固定设置在底板21一端的第一丝杠机构23;药袋限位框22靠近第一丝杠机构 23一侧的侧边框上
设置有开孔24,第一丝杠机构的活动端(图中未示出)穿设在开孔24中,用于推挤药袋限位框内放置的药袋;第一丝杠机构23上设置有用于检测丝杠运动位置的位置传感器25;
32.还包括控制器30,其用于控制驱动第一丝杠机构23,以及根据位置传感器 25发出的末端位置触发信号对外输出报警信号。
33.为便于理解本技术中的技术方案,下面对输液跟踪报警系统的使用过程进行一下简要说明。
34.首先,将输液用的药袋放入药袋限位框22中,由医护人员完成输液管连接及扎针操作;之后开始输液,控制器30控制驱动第一丝杠机构23动作,第一丝杠机构的活动端沿开孔24方向向药袋限位框22内作直线运动,推挤框内的药袋,使药袋内的药液经由输液管输入病患体内,进行输液;
35.本装置中的第一丝杠机构23上设置有位置传感器25,举例而言,位置传感器25为磁敏传感器,该传感器设置在行程末端,当活动端的推挤运动到达行程末端时(此时药袋内残余药液达到规定阈值),位置传感器25被触发,形成并发出末端位置触发信号给控制器30,控制器30基于该信号触发生成报警信号并对外输出,提醒医护人员输液完成,医护人员获知该信息,前来进行拔针等相关收尾操作。
36.需要说明的,上述过程中,残余药液的规定阈值、活动端的行程末端位置都可基于实验进行确定,以满足具体应用需求。且上述过程中,丝杠机构驱动及丝杠运动行程位置检测所涉及的方法原理属于现有技术的通用原理,本技术这里的提及描述仅是为了实施例的介绍,并不涉及相关方法的改进。
37.本技术中的输液跟踪报警系统,设置由底板、药袋限位框、第一丝杠结构等构成的推药组件,丝杠直线运动推挤药袋来实现推药输液,通过推药位置的检测实现对输液结束的检测判断并发出报警信号,避免了现有技术中由于人工观察判断不准确而导致药液浪费或不能及时拔针造成回血的缺陷。
38.此外,作为一种具体的实施方式,如图3所示,安装托板10通过旋转梁结构90与病床(图3中左上平面所示意的)活动连接,以使安装托板10及推药组件可旋转收纳至病床下侧。
39.实施例二
40.在前文第一实施例的基础上,第二实施例中,如图1所示,推药组件中,在药袋限位框22上方还设置有可开合的盖板26,盖板26用于防止异物从装置上方掉落入框内,影响输液的正常进行。该实施例中,控制器30固定设置在药袋限位框22的侧板上。
41.如图1和图2所示,该实施例中,装置还包括设置在安装托板10上的光电传感器40,光电传感器与控制器30电连接,用于检测输液患者的手臂是否位于规定位置。
42.如图1和图2所示,该实施例中,装置还包括与控制器30电连接的声光报警器70,声光报警器70安装设置在安装托板10上,用于根据控制器30发出的报警信号发出声光报警提示。
43.该实施例中,如图1所示,装置还包括设置在安装托板10上的手动报警按钮80,手动报警按钮80接入医院护管系统,用于在输液过程中,有紧急情况发生时,可通过该按钮进行手动报警来呼叫医护人员。
44.作为一种具体的实施方式,装置还包括设置在安装托板10上的扫码器60(图 1中
未示出),扫码器60与控制器30电连接。
45.现有医院管理中,病患者入院会有唯一的患者码,患者通过患者码被安排到指定床位;而在输液准备阶段,护士会通过院管系统将该患者条码、床位等信息打印并贴于药袋的外包装。针对该场景,本技术中的输液跟踪报警系统与相应的床位进行绑定(控制器中存有对应绑定信息),并设置扫码器,医护人员在进行输液操作前,可操作该扫码器对药袋外包装粘贴的信息进行扫码识别,从而基于绑定信息进行相关信息确定(例如相关信息不匹配时,控制器控制推药组件不能工作且发出报警信号),以避免错误输液所导致的事故发生。
46.实施例三
47.在前文第二实施例基础上,第三实施例中,底板21滑动设置在安装托板10 上,与底板10相对、安装托板10另一侧还设置有废弃物收集组件(图中未示出);安装托板10正对底板位置处设置有开口,以使当底板水平向外滑动时,位于药袋限位框内、被底板所承载的药袋(由于重力作用)通过该开口掉落入废弃物收集组件中。
48.设置相对于安装托板可滑动抽出的底板,结合安装托板的开口及药袋限位框的限位,可在输液完成后,滑动底板,使空药袋自动掉落入废弃物收集组件中,从而减少医护人员与用完的输液袋等医疗废弃物的接触,降低医护健康风险。
49.作为一种具体的实施方式,废弃物收集组件包括收集袋以及用于给收集袋封口的热封机,热封机由第二丝杠机构50驱动动作,如图2所示,第二丝杠机构 50与控制器30电连接。相关工作人员可利用热封机对收集袋进行封口作业,以降低袋中医疗废弃物对外部污染的风险。
50.以上所述,仅为本实用新型较佳的具体实施方式,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉该技术的人员在本实用新型所揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此,本实用新型的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。
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