一种高韧性聚苯乙烯树脂及其制备方法与流程

1.本发明属于树脂材料制备技术领域，具体为一种高韧性聚苯乙烯树脂及其制备方法。


背景技术：

2.聚苯乙烯是由单体苯乙烯经本体聚合制得，是世界上第三大塑料品种。聚苯乙烯是无色，无味，无臭，表面光滑，透明度高，吸水性小，抗水性强，导热系数和热容量低。聚苯乙烯是聚合树脂中应用最广的一种，因其具有上述优点，聚苯乙烯的薄膜、薄片、泡沫塑料均有着广泛的应用。传统的聚苯乙烯的制品具有极高的透明度，透光率可达90％以上，电绝缘性能好，易着色，加工流动性好，刚性好及耐化学腐蚀性好，价格低廉等优点。但是，普通的聚苯乙烯材料存在许多不足之处，通用聚苯乙烯质地硬而脆、机械强度不高、不耐磨、韧性较差，这些缺点都大大限制了聚苯乙烯的应用范围。


技术实现要素：

3.本发明目的是针对现有技术的缺陷，提供一种高韧性聚苯乙烯树脂及其制备方法。
4.为达以上目的，具体方案如下：
5.一种高韧性聚苯乙烯树脂，其原料包括：聚苯乙烯、聚酰胺共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物、接枝改性剂和抗氧剂。
6.优选地，各原料重量份数如下：聚苯乙烯45
‑
70重量份；聚酰胺共聚物10
‑
18重量份；苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物8
‑
20重量份；接枝改性剂4
‑
13重量份；环化油&硬脂酸盐2
‑
6重量份；抗氧剂2
‑
5重量份。
7.优选地，接枝改性剂的制备方法为：脂肪酸二乙醇酰胺5
‑
15重量份，双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯5
‑
10重量份，二丙二醇单丁醚3
‑
5重量份，乙醇30
‑
40重量份，水200
‑
300重量份；将乙醇和二丙二醇单丁醚混合，加入水后，加入脂肪酸二乙醇酰胺和双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯混合均匀，在70
‑
80℃下搅拌30
‑
50min，得到接枝改性剂。
8.优选地，所述聚酰胺共聚物，其原料和制备方法为：二甲基甲酰胺50
‑
60重量份，α
‑
呋喃甲醛40
‑
70重量份，丙三醇35
‑
50重量份，体积分数为16
‑
28％的1，4
‑
二异苯乙腈的四氢呋喃溶液50
‑
80重量份，将二甲基甲酰胺和α
‑
呋喃甲醛加入丙三醇中，加入1，4
‑
二异苯乙腈的四氢呋喃溶液，在70
‑
80℃的温度下反应15
‑
20h得到聚酰胺共聚物。
9.优选地，所述环化油和硬脂酸盐的重量份数比为：3
‑
5:1。
10.优选地，所述硬脂酸盐为硬脂酸钾和硬脂酸钙的任一种。
11.优选地，所述抗氧剂为受阻酚类抗氧剂。
12.优选地，所述高韧性聚苯乙烯树脂，其制备方法为：将聚苯乙烯、聚酰胺共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物、接枝改性剂和抗氧剂按重量份数均匀混合后，放入烘干箱中进行干燥20
‑
30min，所述烘干箱内温度为75
‑
85℃，得到干燥的混合物料，再将干燥的混合
物料放入反应釜中在210
‑
230℃的温度下进行交联接枝反应15
‑
30min，然后经双螺杆挤出机挤出造粒，控制挤出温度为220
‑
240℃，螺杆转速为200
‑
500r/min，真空度为
‑
0.06
‑
0.08mpa，挤出后进行过水切粒，即得所述高韧性聚苯乙烯树脂。
13.本发明与现有技术不同之处在于本发明取得了如下技术效果：
14.1、本发明通过接枝改性剂、聚酰胺共聚物的加入，使聚苯乙烯树脂在韧性方面得到极大的增强，尤其是在拉伸强度、断裂伸长率、弯曲模量以及缺口冲击强度等方面，得到明显的改善。
15.2、本案发明人发现，接枝改性剂和聚酰胺共聚物两种材料的共同混合才能使聚苯乙烯树脂改性为现有的特性。
具体实施方式
16.下面将结合本发明中的实施例，对分发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
17.第一部分：
18.制备接枝改性剂：脂肪酸二乙醇酰胺8重量份，双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯6重量份，二丙二醇单丁醚3
‑
5量份，乙醇35重量份，水280重量份；将乙醇和二丙二醇单丁醚混合，加入水后，加入脂肪酸二乙醇酰胺和双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯混合均匀，在70
‑
80℃下搅拌30
‑
50min，得到接枝改性剂。
19.制备聚酰胺共聚物：二甲基甲酰胺52重量份，α
‑
呋喃甲醛65重量份，丙三醇45重量份，体积分数为25％的1，4
‑
二异苯乙腈的四氢呋喃溶液60重量份，将二甲基甲酰胺和α
‑
呋喃甲醛加入丙三醇中，加入1，4
‑
二异苯乙腈的四氢呋喃溶液，在70
‑
80℃的温度下反应15
‑
20h得到聚酰胺共聚物。
20.实施例1：
21.称取如下原料：
22.聚苯乙烯45kg；
23.聚酰胺共聚物18kg；
24.苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物20kg；
25.接枝改性剂13kg；
26.环化油&硬脂酸盐2kg；
27.抗氧剂2kg。
28.将聚苯乙烯、聚酰胺共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物、接枝改性剂和抗氧剂按重量份数均匀混合后，放入烘干箱中进行干燥20
‑
30min，所述烘干箱内温度为75
‑
85℃，得到干燥的混合物料，再将干燥的混合物料放入反应釜中在210
‑
230℃的温度下进行交联接枝反应15
‑
30min，然后经双螺杆挤出机挤出造粒，控制挤出温度为220
‑
240℃，螺杆转速为200
‑
500r/min，真空度为
‑
0.06
‑
0.08mpa，挤出后进行过水切粒，即得实施例1的高韧性聚苯乙烯树脂。
29.实施例2
‑
8的配方如下表，制备方法参考实施例1：
[0030][0031]
将实施例1
‑
8制得样品进行性能测试，
[0032]
熔体强度：rheotens拉伸流变仪，毛细管直径2mm，测试温度190℃；
[0033]
缺口冲击强度：iso 180，注塑缺口，常温下测试；
[0034]
弯曲模量：iso 178
‑1‑
2010，试验速率2mm/min；
[0035]
收缩率：按照iso294
‑4‑
2003进行测定；
[0036]
拉伸强度：按照iso527标准进行测试；
[0037]
测试结果为：
[0038][0039]
通过以上数据可以看出，本发明中的聚苯乙烯树脂的溶体强度更高，可改善材料加工性能，从而使得制备的聚苯乙烯树脂材料具有更好的加工性能和韧性。另外实施例4、7、8的高韧性聚苯乙烯的冲击强度均高于70kj/m2，弯曲模量高于50mpa，收缩率均低于0.36％；通常添加sbs作为增韧剂提高韧性，但会降低弯曲模量；实施例1
‑
8通过使用接枝改性剂与聚酰胺共聚物形成复合增韧剂，使材料不但保持较大的拉伸强度和弯曲模量，同时由于其具有长径比的特性，还可以降低材料的收缩率，具有明显的综合优势。
[0040]
第二部分：
[0041]
制备聚酰胺共聚物：二甲基甲酰胺52重量份，α
‑
呋喃甲醛65重量份，丙三醇45重量份，体积分数为25％的1，4
‑
二异苯乙腈的四氢呋喃溶液60重量份，将二甲基甲酰胺和α
‑
呋喃甲醛加入丙三醇中，加入1，4
‑
二异苯乙腈的四氢呋喃溶液，在70
‑
80℃的温度下反应15
‑
20h得到聚酰胺共聚物。
[0042]
实施例9：
[0043]
称取如下原料：
[0044]
聚苯乙烯45kg；
[0045]
聚酰胺共聚物18kg；
[0046]
苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物20kg；
[0047]
接枝改性剂13kg；
[0048]
环化油&硬脂酸盐2kg；
[0049]
抗氧剂2kg。
[0050]
将聚苯乙烯、聚酰胺共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物和抗氧剂按重量份数均匀混合后，放入烘干箱中进行干燥20
‑
30min，所述烘干箱内温度为75
‑
85℃，得到干燥的混合物料，再将干燥的混合物料放入反应釜中在210
‑
230℃的温度下进行交联接枝反应15
‑
30min，然后经双螺杆挤出机挤出造粒，控制挤出温度为220
‑
240℃，螺杆转速为200
‑
500r/min，真空度为
‑
0.06
‑
0.08mpa，挤出后进行过水切粒，即得实施例9的聚苯乙烯树脂。
[0051]
实施例10
‑
16的配方如下表，制备方法参考实施例9：
[0052][0053]
将实施例9
‑
16制得样品进行性能测试，
[0054]
熔体强度：rheotens拉伸流变仪，毛细管直径2mm，测试温度190℃；
[0055]
缺口冲击强度：iso 180，注塑缺口，常温下测试；
[0056]
弯曲模量：iso 178
‑1‑
2010，试验速率2mm/min；
[0057]
收缩率：按照iso294
‑4‑
2003进行测定；
[0058]
拉伸强度：按照iso527标准进行测试；
[0059]
测试结果为：
[0060]
[0061]
通过以上数据可以看出，实施例9
‑
16中的聚苯乙烯树脂的溶体强度低，但也能部分改善材料加工性能，制备的聚苯乙烯树脂材料冲击强度均高于30kj/m2，弯曲模量实施例10
‑
16的聚苯乙烯树脂高于30mpa，收缩率为1％％左右；与实施例1
‑
8相比，拉伸强度较低，收缩率提高，材料综合性能不如实施例1
‑
8。
[0062]
第三部分：
[0063]
制备接枝改性剂：脂肪酸二乙醇酰胺8重量份，双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯6重量份，二丙二醇单丁醚3
‑
5量份，乙醇35重量份，水280重量份；将乙醇和二丙二醇单丁醚混合，加入水后，加入脂肪酸二乙醇酰胺和双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯混合均匀，在70
‑
80℃下搅拌30
‑
50min，得到接枝改性剂。
[0064]
实施例17：
[0065]
称取如下原料：
[0066]
聚苯乙烯45kg；
[0067]
聚酰胺共聚物18kg；
[0068]
苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物20kg；
[0069]
接枝改性剂13kg；
[0070]
环化油&硬脂酸盐2kg；
[0071]
抗氧剂2kg。
[0072]
将聚苯乙烯、苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物、接枝改性剂和抗氧剂按重量份数均匀混合后，放入烘干箱中进行干燥20
‑
30min，所述烘干箱内温度为75
‑
85℃，得到干燥的混合物料，再将干燥的混合物料放入反应釜中在210
‑
230℃的温度下进行交联接枝反应15
‑
30min，然后经双螺杆挤出机挤出造粒，控制挤出温度为220
‑
240℃，螺杆转速为200
‑
500r/min，真空度为
‑
0.06
‑
0.08mpa，挤出后进行过水切粒，即得实施例17的聚苯乙烯树脂。
[0073]
实施例18
‑
24的配方如下表，制备方法参考实施例17：
[0074][0075][0076]
将实施例17
‑
24制得样品进行性能测试，
[0077]
熔体强度：rheotens拉伸流变仪，毛细管直径2mm，测试温度190℃；
[0078]
缺口冲击强度：iso 180，注塑缺口，常温下测试；
[0079]
弯曲模量：iso 178
‑1‑
2010，试验速率2mm/min；
[0080]
收缩率：按照iso294
‑4‑
2003进行测定；
[0081]
拉伸强度：按照iso527标准进行测试；
[0082]
测试结果为：
[0083][0084]
通过以上数据可以看出，实施例17
‑
24中的聚苯乙烯树脂的溶体强度低，但也能部分改善材料加工性能，制备的聚苯乙烯树脂材料冲击强度均高于30kj/m2，弯曲模量实施例19
‑
24的聚苯乙烯树脂高于30mpa，收缩率为1％％左右；与实施例1
‑
8相比，拉伸强度较低，收缩率提高，材料综合性能不如实施例1
‑
8。
[0085]
第四部分：
[0086]
实施例25
‑
30，配方参考实施例1，制备方法如下：
[0087]
将聚苯乙烯、聚酰胺共聚物、苯乙烯接枝马来酸酐的共聚物、接枝改性剂和抗氧剂按重量份数均匀混合后，经双螺杆挤出机加热熔融挤出造粒，控制挤出温度为220
‑
240℃，螺杆转速为200
‑
500r/min，真空度为
‑
0.06
‑
0.08mpa，挤出后进行过水切粒，即得聚苯乙烯树脂。
[0088]
将实施例25
‑
30的聚苯乙烯树脂样品进行性能测试，
[0089]
熔体强度：rheotens拉伸流变仪，毛细管直径2mm，测试温度190℃；
[0090]
缺口冲击强度：iso 180，注塑缺口，常温下测试；
[0091]
弯曲模量：iso 178
‑1‑
2010，试验速率2mm/min；
[0092]
收缩率：按照iso294
‑4‑
2003进行测定；
[0093]
拉伸强度：按照iso527标准进行测试；
[0094]
测试结果为：
[0095]
[0096]
通过以上实施例测试数据可以看出，本发明的聚苯乙烯树脂，保持优秀的性能是需要配方 特殊的制备方法才能实现，本案发明人会进一步扩大对该工艺的使用范围，并进行进一步的研究。
[0097]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。