一种抑菌液及其制备方法与流程

1.本发明涉及卫生用品技术领域，尤其涉及一种抑菌液及其制备方法。


背景技术：

2.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌是引起炎症的主要细菌和真菌。现有技术中针对这三类菌的产品主要有季铵盐抑菌剂，虽然现有技术中报道的季铵盐类抑菌剂对大多数细菌、真菌、霉菌有效，但是它对黏膜有一定的刺激性，微毒，还能对环境造成污染。醋酸氯已定类抑菌剂，虽然对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌效果非常好，但是由于醋酸氯已定含有氯，对黏膜刺激性、毒性会更强，并且还具有强的腐蚀性，极易造成环境污染。纳米银类，不能吞咽，还有毒。因此现有技术急需一种对真菌和细菌抑菌效果好、安全、无毒、无刺激、对环境无任何污染的，可用于皮肤黏膜的抑菌剂。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提供一种抑菌液及其制备方法，本发明的抑菌液能够有效抑制皮肤黏膜上的细菌和真菌，并且具有安全无毒、对皮肤黏膜无刺激、对环境无污染的特点。
4.为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
5.本发明提供了一种抑菌液，包括植物提取物、山梨醇、瓜尔豆胶和水；
6.所述植物提取物的浓度为19～25g/l；
7.所述山梨醇的浓度为18～22g/l；
8.所述瓜尔豆胶的浓度为7～9g/l。
9.作为优选，所述的植物提取物包括以下重量份数的组分：黄芩提取物3～5份、连翘提取物3～5份、丁香提取物3～5份、青黛提取物6～8份、冰片0.5～1.5份、聚六甲基双胍盐酸盐0.4～3.5份。
10.作为优选，所述的植物提取物包括以下重量份数的组分：黄芩提取物4份、连翘提取物4份、丁香提取物4份、青黛提取物6份、冰片1份、聚六甲基双胍盐酸盐0.4～3.5份。
11.作为优选，所述的植物提取物包括以下重量份数的组分：黄芩提取物4份、连翘提取物4份、丁香提取物4份、青黛提取物8份、冰片1份、聚六甲基双胍盐酸盐0.4～3.5份。
12.本发明还提供了一种所述的抑菌液的制备方法，包括如下步骤：
13.(1)将植物提取物与山梨醇混合，加水溶解得到中间物1；
14.(2)在中间物1中加入瓜尔豆胶，均质得到抑菌液。
15.作为优选，步骤(2)中分步加入瓜尔豆胶，加入瓜尔豆胶的次数为5～10次。
16.本发明提供了一种抑菌液及其制备方法，本发明的抑菌液的ph值为7.48，与皮肤相容性好，聚六亚甲基双胍盐酸盐添加最大时，抑菌液中的含量为2.58g/l，仍然符合标准。铅砷汞及微生物的含量也符合规定，并且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念球菌作用20min后的抑菌率都能达到94％以上，并且安全无刺激，对环境无污染。
附图说明
17.图1为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告封皮。
18.图2为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第1页。
19.图3为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第2页。
20.图4为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第3页。
21.图5为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第4页。
22.图6为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第5页。
23.图7为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第6页。
24.图8为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第7页。
25.图9为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第8页。
26.图10为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第9页。
27.图11为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第10页。
28.图12为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第11页。
29.图13为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第12页。
30.图14为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第13页。
31.图15为陕西新时代生物转化检测有限公司检测报告第14页。
32.图16为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st
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20200426
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003sc的检测报告封皮。
33.图17为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st
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003sc的检测报告第1页。
34.图18为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st
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20200426
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003sc的检测报告第2页。
35.图19为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st
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20200426
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003sc的检测报告第3页。
36.图20为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st
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20200426
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003sc的检测报告说明。
37.图21为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st1
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016n
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2的检测报告封皮。
38.图22为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st1
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016n
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2的检测报告第1页。
39.图23为青岛科创质量检测有限公司报告编号为st1
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016n
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2的检测报告第2页。
具体实施方式
40.下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
41.实施例1
42.取黄芩提取物4g、连翘提取物3g、丁香提取物5g、青黛提取物6g、冰片0.8g、聚六甲基双胍盐酸盐0.4g，与20g山梨醇混合，溶于800ml超纯水中，超声12min辅助溶解，得到澄清
的中间物1。将中间物1放入45℃、1000rpm的均质机中，均质时分7次缓慢加入瓜尔豆胶，每次加入1g，每次加完后均质5min后再加入下次瓜尔豆胶，加完瓜尔豆胶后接着均质40min，得到均匀液体。用超纯水将液体定容至1000ml后，均质10min，灭菌后灌装得到实施例1的抑菌液。
43.实施例2
44.取黄芩提取物5g、连翘提取物4g、丁香提取物3g、青黛提取物8g、冰片0.5g、聚六甲基双胍盐酸盐2g，与18g山梨醇混合，溶于700ml超纯水中，超声15min辅助溶解，得到澄清的中间物1。将中间物1放入50℃、1200rpm的均质机中，均质时分9次缓慢加入瓜尔豆胶，每次加入1g，每次加完后均质8min后再加入下次瓜尔豆胶。加完瓜尔豆胶后接着均质35min，得到均匀液体。用超纯水将液体定容至1000ml后，均质10min，灭菌后灌装得到实施例2的抑菌液。
45.实施例3
46.取黄芩提取物3g、连翘提取物5g、丁香提取物5g、青黛提取物6g、冰片1.5g、聚六甲基双胍盐酸盐3.5g，与18g山梨醇混合，溶于800ml超纯水中，超声20min辅助溶解，得到澄清的中间物1。将中间物1放入48℃、1000rpm的均质机中，均质时分8次缓慢加入瓜尔豆胶，每次加入1g，每次加完后均质6min后再加入下次瓜尔豆胶。加完瓜尔豆胶后接着均质40min，得到均匀液体。用超纯水将液体定容至1000ml后，均质10min，灭菌后灌装得到实施例3的抑菌液。
47.应用实施例1
48.发明人选用实施例1得到的抑菌液经过陕西新时代生物转化检测有限公司进行检测，检测报告如图1～15所示。
49.选用实施例2得到的抑菌液经过青岛科创质量检测有限公司进行检测，检测报告如图16～20所示，报告编号为st
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20200426
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003sc。
50.选用实施例3得到的抑菌液经过青岛科创质量检测有限公司进行检测，检测报告如图21～23所示，报告编号为st1
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20210203
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016n
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2。
51.1、感官：为棕色液体，具有产品应有的气味，符合q/320115npwt001
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2020的相关要求。
52.2、ph值：经测定，本发明抑菌液的ph值为7.48，符合q/320115npwt001
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2020的相关要求。
53.3、聚六亚甲基双胍盐酸含量：经测定，本发明抑菌液的聚六亚甲基双胍盐酸的含量为0.370g/l，符合q/320115npwt 001
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2020的相关要求。
54.4、铅砷汞：经测定，本发明抑菌液的铅含量为<1.5mg/kg，砷含量为0.065mg/kg，汞含量为<0.002mg/kg，符合《化妆品安全技术规范》2015年版的相关要求。
55.5、微生物学指标检测：经测定，本发明抑菌液的微生物学指标检测结果符合gb 15979
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2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的相关要求。
56.6、抑菌试验：经测定，本发明抑菌液原液作用20分钟，对大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(atcc10231)、金黄色葡萄球菌(atcc6538)的抑菌率分别在96.31％、97.61％和94.42％，具有抑菌作用，符合《消毒技术规范》2002版的相关要求。
57.7、抑菌稳定性试验：经检测，本发明抑菌液原液在稳定性实验条件(温度37～40
℃，相对湿度≥75％，保存90天后)作用20分钟，对白色念珠菌(atcc10231)的抑菌率仍可达到93.76％，具有很好的抑菌作用，样品贮存的有效期可定为2年。
58.8、急性眼刺激试验：经检测，本发明抑菌液对家兔急性眼刺激试验反应属无刺激性，符合q/320115npwt 001
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2020的相关要求。
59.图16～20的检测报告显示：
60.本发明的抑菌液根据《消毒技术规范》(2002年版)急性毒性评价标准，该样品急性评价经口毒性试验属实际无毒。
61.图21～23的检测报告显示：
62.本发明的抑菌液根据gb/t 26367
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2020《胍类消毒剂卫生要求》的检测标准，检测实施例3抑菌液中的聚六亚甲基双胍盐酸含量，经过检验，含量为2.58g/l。
63.由以上实施例可知，本发明提供的抑菌液，无毒、安全、无刺激，加入聚六亚甲基双胍盐酸0.4～3.5g/l时得到的抑菌液中聚六亚甲基双胍盐酸的含量都符合标准，微生物学指标、铅砷汞的含量也都符合相关要求，并且对大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(atcc10231)、金黄色葡萄球菌(atcc6538)作用20分钟的抑菌率可达96.31％、97.61％和94.42％，在37～40℃保存90天后，对白色念珠菌(atcc10231)作用20分钟后的抑菌率仍然能够达到93.76％，具有很好的抑菌作用，本发明的抑菌液可稳定2年。
64.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

技术特征：
1.一种抑菌液，其特征在于，包括植物提取物、山梨醇、瓜尔豆胶和水；所述植物提取物的浓度为19～25g/l；所述山梨醇的浓度为18～22g/l；所述瓜尔豆胶的浓度为7～9g/l。2.根据权利要求1所述的抑菌液，其特征在于，所述的植物提取物包括以下重量份数的组分：黄芩提取物3～5份、连翘提取物3～5份、丁香提取物3～5份、青黛提取物6～8份、冰片0.5～1.5份、聚六甲基双胍盐酸盐0.4～3.5份。3.根据权利要求2所述的抑菌液，其特征在于，所述的植物提取物包括以下重量份数的组分：黄芩提取物4份、连翘提取物4份、丁香提取物4份、青黛提取物6份、冰片1份、聚六甲基双胍盐酸盐0.4～3.5份。4.根据权利要求1～3任意一项所述的抑菌液，其特征在于，所述的植物提取物包括以下重量份数的组分：黄芩提取物4份、连翘提取物4份、丁香提取物4份、青黛提取物8份、冰片1份、聚六甲基双胍盐酸盐0.4～3.5份。5.一种权利要求1～4任意一项所述的抑菌液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将植物提取物与山梨醇混合，加水溶解得到中间物1；(2)在中间物1中加入瓜尔豆胶，均质得到抑菌液。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中分步加入瓜尔豆胶，加入瓜尔豆胶的次数为5～10次。
技术总结
本发明涉及卫生用品技术领域，尤其涉及一种抑菌液及其制备方法。本发明的抑菌液包括植物提取物、山梨醇、瓜尔豆胶和水。经检测，本发明的抑菌液的pH值为7.48，与皮肤相容性好，聚六亚甲基双胍盐酸盐的含量符合规定，铅砷汞及微生物的含量也都符合规定，并且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念球菌作用20min后的抑菌率都能达到94％以上，并且安全无刺激。并且安全无刺激。并且安全无刺激。


技术研发人员：王怀宇
受保护的技术使用者：普万特科技（南京）有限公司
技术研发日：2021.03.22
技术公布日：2021/6/29