本发明涉及化工，具体的说，尤其涉及一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法。
背景技术：
1、乙酸异戊酯，分子式为c7h14o2，是优良的有机溶剂，主要用在溶剂，调味，制革，人造丝，胶片和纺织品等加工行业；可用于香皂，合成洗涤剂等日化香精配方中，常作为食用香精配方中的重要成分，可调制香蕉，苹果，草莓等多种果糖型香精；还可用于香料和青霉素的提取，织物染色处理等。由于其纯度与食品安全息息相关，故而对我们的生产提出了更高的要求。
2、工业上的乙酸异戊酯多由乙酸和异戊醇经酯化反应得到，因此，乙酸异戊酯中常不可避免的混有水、乙酸、异戊醇等杂质，其中异戊醇由于沸点与乙酸异戊酯相差不是特别大，又能与乙酸异戊酯形成共沸物，给我们的提纯带来了诸多的不便。
3、异戊醇的的沸点为132.5℃，乙酸异戊酯的沸点为143℃，两者之间存在着共沸现象，其共沸温度为131.8℃，该温度下共沸组成中重组分乙酸异戊酯的含量为32wt％。含有少量异戊醇杂质的乙酸异戊酯，不仅其使用价值会受到限制，还会造成资源利用效率的低下。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，包括以下步骤：
3、(1)采用总理论板数为62-72块的萃取精馏塔c1，从塔顶第17-21块理论板加入萃取剂，从第35-39块理论板加入待分离原料，进行萃取精馏，待汽液平衡时，将塔顶中的蒸汽通过冷凝器冷凝，收集冷凝回流得到的液体作为采出液，即为乙酸异戊酯；
4、(2)将萃取精馏塔c1内剩余的组分经塔底连接的再沸器进入溶剂回收塔c2，进行精馏处理，然后将溶剂回收塔c2的蒸汽经冷凝器进行冷凝，收集冷凝回流得到的液体即为异戊醇；
5、(3)将溶剂回收塔c2内剩余组分溶液经塔底连接的再沸器采出萃取剂，实现异戊醇和乙酸异戊酯两者的成功分离，并且回收到纯度较高的助分离剂；
6、所述萃取剂为二甲基亚砜(dmso)，所述萃取剂与待分离原料的摩尔比为(1-3.5)：1。
7、优选的，所述萃取精馏塔c1理论板数为67，循环萃取剂进料位置为19，新鲜待分离原料进料位置37，塔径1.76m，操作压力101.3kpa，冷凝器热负荷为2138.10kw，再沸器热负荷为4090.45kw，回流比3.17，塔顶馏出物采出量为50.085kmol/h，萃取剂补充量为0.190kmol/h。
8、优选的，所述溶剂回收塔c2的理论板数为63-73，进料位置为19-23。
9、优选的，所述溶剂回收塔c2理论板数为68，进料位置21，塔径2.67m，操作压力10kpa，冷凝器热负荷3450.00kw，再沸器热负荷为3021.28kw，回流比3.10，塔顶馏出物采出量为50.105kmol/h。
10、优选的，所述萃取精馏塔c1、溶剂回收塔c2之间萃取剂最佳循环量为280kmol/h。
11、优选的，萃取精馏塔c1的塔顶温度为410-420k，溶剂回收塔c2的塔顶温度为344-354k。
12、优选的，萃取精馏塔c1的塔顶温度为414.80k，溶剂回收塔c2的塔顶温度为348.74k。
13、有益效果：与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明中采用萃取精馏方法对异戊醇和乙酸异戊酯进行分离，通过加入二甲基亚砜(dmso)作为萃取剂，使异戊醇与乙酸异戊酯的相对挥发度发生较大的变化，降低两者分离的难度，从而实现异戊醇与乙酸异戊酯的分离，得到纯度较高的乙酸异戊酯和异戊醇，同时萃取剂也能得到有效的回收，有效解决了异戊醇与乙酸异戊酯难以有效分离的难题。
1.一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于：所述萃取精馏塔c1理论板数为67，循环萃取剂进料位置为19，新鲜待分离原料进料位置37，塔径1.76m，操作压力101.3kpa，冷凝器热负荷为2138.10kw，再沸器热负荷为4090.45kw，回流比3.17，塔顶馏出物采出量为50.085kmol/h，萃取剂补充量为0.190kmol/h。
3.根据权利要求1所述的一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于：所述溶剂回收塔c2的理论板数为63-73，进料位置为19-23。
4.根据权利要求3所述的一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于：所述溶剂回收塔c2理论板数为68，进料位置21，塔径2.67m，操作压力10kpa，冷凝器热负荷3450.00kw，再沸器热负荷为3021.28kw，回流比3.10，塔顶馏出物采出量为50.105kmol/h。
5.根据权利要求1所述的一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于：所述萃取精馏塔c1、溶剂回收塔c2之间萃取剂最佳循环量为280kmol/h。
6.根据权利要求1所述的一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于：萃取精馏塔c1的塔顶温度为410-420k，溶剂回收塔c2的塔顶温度为344-354k。
7.根据权利要求6所述的一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，其特征在于：萃取精馏塔c1的塔顶温度为414.80k，溶剂回收塔c2的塔顶温度为348.74k。
