本发明属于生物领域，具体是益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用。
背景技术：
1、特异性抗原免疫治疗(ait)已经广泛应用于过敏性疾病的治疗。目前临床上用的ait是将微量特异性抗原导入病人身体(经注射或舌下给药)；反复给药；一般需要连续3年才能停药。ait的疗效各家报道不一；但总的来说是不满意。
2、研究人员进行过敏反应的动物实验研究时，也用特异性抗原做研究；将特异性抗原加免疫佐剂注入动物体内，即可诱导出类似人类的过敏反应。
3、于是研究人员就思考把免疫佐剂加入特异性抗原，用于ait。目前的报道有加铝剂的，也有加cpg的。铝剂可引起上皮细胞凋亡，释放dna，激活tlr9，诱导免疫反应发生。cpg也是核酸，也作用于tlr9，激活免疫细胞，诱导免疫反应。虽然有应用cpg作为佐剂进行ait的报道，也有做到临床试验的，但至今尚未有这类产品上市。
4、所以本发明提出益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，以解决上述问题。
技术实现思路
1、本发明提出了益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，将益生菌核酸和卵白蛋白溶液用于过敏性疾病药物的制备，益生菌核酸能抑制过敏反应的炎症细胞因子和上调免疫调节细胞因子，其中益生菌核酸能调节免疫细胞中的内质网应激反应，由内质网应激的关键因子eif2a对免疫调节因子表达的促进作用。
2、为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，培养益生菌clostridium butyricum和bifidobacteriuminfantile，并分别提取益生菌核酸，将用益生菌核酸和卵白蛋白溶液用于过敏性疾病药物的制备。
3、进一步，益生菌的培养过程为：
4、步骤一，准备培养基：选择适合c.butyricum和b.infantis生长的培养基。
5、步骤二，灭菌：将培养基和所有培养用具进行灭菌。
6、步骤三，接种：将菌种接种到培养基中。
7、步骤四，观察和检测：在培养期间，观察菌种的生长情况，记录生长曲线和细胞形态参数。
8、进一步，步骤一中培养基包括mrs培养基、pyg培养基、gifu培养基、改良的罗氏培养基和lpl培养基中的一种。
9、进一步，步骤二中灭菌条件为：温度为121℃-150℃，灭菌时间为15-30分钟。
10、进一步，步骤三中的接种条件为无菌，温度为30℃-37℃。
11、进一步，步骤三中菌种的接种方法为用无菌的接种环将菌种从保存的菌种斜面上刮取菌体接种到培养基中。
12、进一步，步骤四中的培养条件为温度为35℃-40℃，ph值为中性。
13、进一步，益生菌核酸的提取过程为：在无菌条件下，将培养的益生菌c.butyricum和b.infantis分别离心收集；使用洗涤缓冲液进行清洗，去除菌体中的培养基和其他杂质；将菌体破碎，释放出核酸；通过离心将破碎的菌体中的核酸与其他细胞成分分离；对核酸进行纯化，干燥或浓缩核酸，以备后续使用。
14、采用上述方案后实现了以下有益效果：
15、1、将益生菌核酸和卵白蛋白溶液用于过敏性疾病药物的制备，应用益生菌核酸作为免疫佐剂、结合特异性抗原进行免疫治疗，用于治疗过敏性疾病。益生菌核酸能抑制过敏反应的炎症细胞因子，和上调免疫调节细胞因子。其中益生菌核酸能调节免疫细胞中的内质网应激反应，由内质网应激的关键因子eif2a对免疫调节因子表达的促进作用。
16、2、益生菌核酸可以调节免疫细胞的活动，增强免疫系统的正常功能，减少过敏反应的发生。通过调节免疫细胞的分化、增殖和功能，益生菌核酸有助于平衡th1和th2细胞反应，从而抑制过敏反应。
17、3、益生菌核酸可以降低过敏患者体ige的抗体的水平，从而减轻过敏症状。通过抑制ige的产生或降低其活性，益生菌核酸有助于减轻过敏反应和改善过敏症状。
18、4、益生菌核酸可以促进肠道上皮细胞的生长和修复，增强肠道屏障功能。肠道屏障功能的改善有助于减少过敏原的侵入和过敏反应的发生。
19、5、益生菌核酸可以抑制炎症细胞因子的产生和释放，减轻过敏反应中的炎症反应。通过抑制炎症细胞因子的表达和活性，益生菌核酸有助于减轻过敏症状和改善过敏患者的健康状况。
20、6、益生菌核酸作为治疗过敏性疾病的药物成分具有良好的安全性和耐受性。经过严格的毒理学研究和临床试验验证，益生菌核酸被认为是安全的，并且不会产生副作用或药物相互作用。
1.益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：培养益生菌clostridium butyricum和bifidobacteriuminfantile，并分别提取益生菌核酸，将用益生菌核酸和卵白蛋白溶液用于过敏性疾病药物的制备。
2.根据权利要求1所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：益生菌的培养过程为：
3.根据权利要求2所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：步骤一中培养基包括mrs培养基、pyg培养基、gifu培养基、改良的罗氏培养基和lpl培养基中的一种。
4.根据权利要求2所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：步骤二中灭菌条件为：温度为121℃-150℃，灭菌时间为15-30分钟。
5.根据权利要求2所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：步骤三中的接种条件为无菌，温度为30℃-37℃。
6.根据权利要求2所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：步骤三中菌种的接种方法为用无菌的接种环将菌种从保存的菌种斜面上刮取菌体接种到培养基中。
7.根据权利要求2所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：步骤四中的培养条件为温度为35℃-40℃，ph值为中性。
8.根据权利要求1所述的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，其特征在于：益生菌核酸的提取过程为：在无菌条件下，将培养的益生菌c.butyricum和b.infantis分别离心收集；使用洗涤缓冲液进行清洗，去除菌体中的培养基和其他杂质；将菌体破碎，释放出核酸；通过离心将破碎的菌体中的核酸与其他细胞成分分离；对核酸进行纯化，干燥或浓缩核酸，以备后续使用。
