本发明涉及微生物领域，具体为，一株罗伊氏粘液乳杆菌(limosilactobacillusreuteri)b1-10，包含其的微生物制剂、组合物，及其应用。
背景技术：
1、糖尿病是威胁人类生命健康的疾病之一，并伴随有相关的并发症，对人体产生危害。益生菌在长期以来的研究中发现，对许多疾病有潜在的治疗和预防作用。当前所研究的益生菌大都来自于食品，如乳制品、酸菜等，而对来自母乳的乳酸菌的研究较少，且对其潜在的功能研究更少。
2、母乳是婴幼儿成长期间重要的营养物质来源，对婴幼儿的成长发育至关重要。通过对母乳中益生菌的筛选和研究，对于人类的营养健康具有重要意义。
3、公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
技术实现思路
1、发明目的
2、本发明的目的在于提供一株罗伊氏粘液乳杆菌b1-10，包含其的微生物制剂、组合物，及其应用，罗伊氏粘液乳杆菌菌株在制备益生菌食品、保健品或药品中的应用，一种微生物制剂。
3、本发明中的罗伊氏粘液乳杆菌是从新鲜、健康母乳中分离得到的，具有良好的降血糖能力及益生特性，对缓解肠炎、过敏性鼻炎、减肥等也具有一定的潜力。耐酸耐胆盐能力较强、且耐热性好。因此，该菌具有潜在的开发出功能性食品的潜力。本发明中的益生菌来源于母乳，其能够丰富当前益生菌菌库、扩展对不同来源益生菌的相关功能性研究。
4、解决方案
5、为实现本发明目的，提供如下技术方案：
6、第一方面，本发明提供一株罗伊氏粘液乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)b1-10，于2022年12月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：cgmcc no.26166。
7、第二方面，提供一种微生物制剂，其包括第一方面所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10和/或其发酵产物。
8、进一步地，所述的微生物制剂中罗伊氏粘液乳杆菌b1-10的活菌量至少为108cfu/ml。
9、进一步地，所述微生物制剂为液体或固态制剂。
10、第三方面，提供一种组合物，所述组合物包含如第一方面所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10，或者包含如第二方面所述的微生物制剂。
11、进一步地，所述组合物为药物组合物，其包含如第一方面所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10，或者包含如第二方面所述的微生物制剂，以及药学上可接受的载体。
12、进一步地，所述药物组合物为口服剂型。
13、进一步地，所述口服剂型选自：溶液剂、悬浮液剂、乳剂、粉末剂、锭剂、丸剂、糖浆剂、口含锭剂、片剂以及胶囊剂。
14、第四方面，提供一种第一方面所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10、第二方面所述的微生物制剂和/或第三方面所述的组合物在制备用于以下至少一种用途的产品中的应用：
15、1)降低血糖；
16、2)预防和/或治疗代谢性疾病及其并发症，可选地，代谢性疾病包括糖尿病和/或肥胖；
17、3)预防、缓解或治疗胃肠道功能失调及其并发症，可选地，胃肠道功能失调包括肠炎；
18、4)预防、缓解或治疗鼻炎及其并发症；可选地，鼻炎包括过敏性鼻炎；
19、5)减肥和/或减脂和/或控制体重。
20、进一步地，所述并发症为酮症酸中毒或高渗性昏迷或乳酸酸中毒。
21、进一步地，所述产品为食品、保健品或药品。
22、进一步地，所述食品为液体饮料、粉状饮料、乳粉或发酵乳制品。
23、有益效果
24、(1)本发明的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10是从新鲜、健康母乳中分离得到的，具有良好的降血糖能力及益生特性。耐酸耐胆盐能力较强、且耐热性好。因此，该菌具有潜在的开发出功能性食品的潜力，能够丰富降血糖的益生菌菌库并为后续功能性乳品开发提供理论基础。
25、(2)本发明的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10在改善过敏性鼻炎、缓解肠炎、减肥等方面也具有一定的应用潜力。
1.一株罗伊氏粘液乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)b1-10，于2022年12月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：cgmccno.26166。
2.一种微生物制剂，其包括权利要求1所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10和/或其发酵产物。
3.根据权利要求2所述的微生物制剂，其特征在于，所述的微生物制剂中罗伊氏粘液乳杆菌b1-10的活菌量至少为108cfu/ml；
4.一种组合物，其特征在于，所述组合物包含如权利要求1所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10，或者包含如权利要求2或3所述的微生物制剂。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组合物为药物组合物，其包含如权利要求1所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10，或者包含如权利要求2或3所述的微生物制剂，以及药学上可接受的载体。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述药物组合物为口服剂型；
7.根据权利要求1所述的罗伊氏粘液乳杆菌b1-10、权利要求2或3所述的微生物制剂和/或权利要求4至6任一所述的组合物在制备用于以下至少一种用途的产品中的应用：
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述并发症为酮症酸中毒或高渗性昏迷或乳酸酸中毒。
9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述产品为食品、保健品或药品。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述食品为液体饮料、粉状饮料、乳粉或发酵乳制品。
