本发明涉及生物医药，尤其涉及一种木犀草素在制备治疗或辅助治疗结直肠癌药物中的应用。
背景技术：
1、结直肠癌是全世界极为严重的疾病负担。目前缺乏特异性针对结直肠癌有效、可靠的诊断生物标志物。常用的检查方式以肠镜为主，而肠镜作为常规的早期结直肠癌筛查方式，价格高、检查流程繁杂。这些因素导致结直肠癌通常在临床晚期出现肠梗阻、便血等严重症状后才被确诊，这也是结直肠癌五年生存率低的原因。iv期/复发转移的直肠癌患者，术前和/或术后接受化疗，首选capeox和folfox化疗方案。贝伐单抗、帕尼单抗、西妥昔单抗、阿柏西普、雷莫芦单抗等靶向药物及免疫治疗仅在部分结直肠癌患者中有一定的疗效。因此，为了改善结直肠癌患者的预后，亟需一种能够用于治疗或辅助治疗结直肠癌的药物。
技术实现思路
1、本发明提供一种木犀草素在制备治疗或辅助治疗结直肠癌药物中的应用，通过实验发现，木犀草素可以替代或辅助现有capeox和folfox化疗方案，可有效避免或减小化学疗法在治疗结直肠癌时易产生耐受和严重不良反应的问题。
2、根据本发明的第一方面，本发明提供一种木犀草素在制备治疗或辅助治疗结直肠癌药物中的应用。
3、木犀草素是一种自然界中天然存在的黄酮类物质，化学名为3',4',5,7-四羟基黄酮，分子式为c15h10o6，cas号：491-70-3，分子量为286.24，结构式如下：
4、其获取途径有自然界提取、化学合成和生物合成。木犀草素具有抗炎、抗氧化、降低尿酸、抗微生物等多重生物活性，本发明将木犀草素加入到培养基中用于培养结直肠癌sw620细胞，通过本发明的实验结果和药物处理后的细胞蛋白质组学分析，说明木犀草素治疗结直肠癌的有效性。另外，木犀草素是一种天然膳食化合物，其副作用相对较小，相比化疗药物更佳耐受，将其应用到治疗或辅助治疗结直肠癌药物中不会对人体产生严重不良反应。
5、进一步地，所述药物能够抑制结直肠癌细胞增殖。
6、进一步地，所述结直肠癌细胞包括sw620细胞系。
7、进一步地，所述木犀草素的使用浓度为6.25μm-100μm。
8、根据本发明的第二方面，本发明还提供一种治疗或辅助治疗结直肠癌药物，包括木犀草素。
9、进一步地，在所述药物中，所述木犀草素为唯一活性成分。
10、进一步地，在所述药物中，所述木犀草素与其他活性成分混合。
11、进一步地，所述药物是能够抑制结直肠癌细胞增殖的抑制剂。
12、进一步地，所述药物的给药方式为注射或口服。
13、进一步地，所述药物中木犀草素的浓度为6.25μm-100μm。
14、本发明提供的技术方案具有如下有益效果：
15、本发明将具有抗肿瘤作用的中药木犀草素应用到制备治疗或辅助治疗结直肠癌药物中，通过抑制结直肠癌细胞增殖达到治疗或辅助治疗结直肠癌的作用，从而可以解决目前结直肠癌五年生存率低，死亡率高居不下的问题，可以替代或辅助现有capeox和folfox化疗方案，避免或减小化学疗法在治疗结直肠癌时易产生耐受和严重不良反应的问题。另外，木犀草素易于在体外合成，也可从花生壳等植物中提取，方便临床应用。木犀草素具有潜在的商业产业价值，可广泛应用于结直肠癌治疗中，尤其是晚期结直肠癌治疗技术领域之中。
1.木犀草素在制备治疗或辅助治疗结直肠癌药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物能够抑制结直肠癌细胞增殖。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述结直肠癌细胞包括sw620细胞系。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述木犀草素的使用浓度为6.25μm-100μm。
5.一种治疗或辅助治疗结直肠癌药物，其特征在于，包括木犀草素。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，在所述药物中，所述木犀草素为唯一活性成分。
7.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，在所述药物中，所述木犀草素与其他活性成分混合。
8.根据权利要求5-7任一项所述的药物，其特征在于，所述药物是能够抑制结直肠癌细胞增殖的抑制剂。
9.根据权利要求5-8任一项所述的药物，其特征在于，所述药物的给药方式为注射或口服。
10.根据权利要求5-9任一项所述的药物，其特征在于，所述药物中木犀草素的浓度为6.25μm-100μm。
