本实用新型涉及病原生物学领域，具体涉及一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其应用于脉冲场凝胶电泳的胶块制备阶段。
背景技术：
目前国家和各级地方疾病预防控制中心的病原菌分子分型实验室，脉冲场凝胶电泳实验的标准操作程序包括：制备胶块、酶切、电泳、成像分析。在制备胶块这一步骤中，需要将包埋病原菌的胶块放在50ml离心管中，加入5ml的细胞裂解液，在一定温度的水浴中裂解一定时间后，弃掉其中的裂解液，再经过6次清洗，每次加入10-15ml的纯水或缓冲液，清洗掉胶块中除了基因组以外的其它物质等，以达到纯化包埋在其中的染色体的目的。
该方法存在以下弊端：1.目前使用的是离心管，无论是细胞裂解液还是纯水或缓冲液，溶液体积加入较少胶块容易贴在管壁，造成裂解不充分，或者清洗不彻底，直接影响后续实验的效果。2.普通的离心管上无编号，每次都需要实验人员编号，增加了工作量，也容易出错。3.裂解和清洗胶块整个过程，一个样品需要拧开和盖上盖子十四次，样品越多，开关盖子的工作量越大，成为了整个实验限速的步骤。4.在水浴锅中孵育的过程中，单个50ml离心管，由于体积大，所盛液体少，在水浴锅中不能很好固定，容易造成倒置和漂浮，使得胶块的不能在裂解液和缓冲液中充分孵育。5.清洗胶块时候，打开盖子，弃掉缓冲液时候，容易误把胶块一并弃掉。6.清洗次数较多，且每次间隔15分钟，实验人员经常会弄错清洗次数，造成少洗或者多洗，这些都影响实验结果。因此针对上述缺陷研制出一种能够解决上述问题的技术方案。
技术实现要素：
本实用新型为克服上述缺陷，研制出一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，包括纯化装置，其特征在于，所述纯化装置包括数个固定连接的清洗池，每个所述清洗池均为矩形设置，并相邻的清洗池之间均开设有数个圆孔，每个所述清洗池的上方均设有拧紧装置，其纯化装置的左侧设有进出水口、右侧设有计次器。
进一步改进在于，每个所述清洗池体积均为15ml，保证胶块充分浸泡在裂解液或者缓冲液中。
进一步改进在于，所述拧紧装置包括筛子与瓶盖，每个清洗池上方设有连接凸台，连接凸台上设有螺纹，筛子与连接凸台通过螺纹固定连接，其筛子与瓶盖之间通过对应螺纹固定连接。
进一步改进在于，所述计次器包括次数盘和转动盘，所述次数盘为固定装设在所述纯化装置上。
进一步改进在于，所述次数盘上均匀标有数字1-6，并转动盘为扇形设置，其豁口大小设置为只能看见一个次数盘上的一个数字，并转动盘卡合固定在次数盘上，并可进行拧圈转动。
进一步改进在于，每个所述筛子、瓶盖与清洗池的表面均设有相互对应的编号。
进一步改进在于，每个所述筛子、瓶盖与清洗池的表面的编号均从a-z依次标志。
本实用新型所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其有益效果在于，筛子、瓶盖与清洗池编号一致，便于工作人员记录样本编号，并计次器的设置，避免漏洗或者多洗，减少工作量和出错可能性；多个清洗池相连，在保证了有效的体积后，减少了不必要的空间，相比较原来的50ml离心管，确保清洗器在水浴锅中的稳定性，从而使得胶块在清洗池中细胞得到充分裂解、核酸得到有效纯化；拧紧装置上筛子的设置，可确保弃掉缓冲液时候，胶块不会误被丢弃；进出水口的设置减少拧开盖子的次数，减少实验时间；其整体装置可实现充分裂解病原微生物细胞，彻底清洗包埋核酸的胶块，减少实验的人工时间，提高效率；在水浴锅中孵育时，具有稳定的作用，避免单个管子倒置和漂浮，保证每块胶块落在清洗器的底部，从而满足孵育温度，保证实验的准确性。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图；
图2为本实用新型的主视图；
图3为本实用新型的俯视图；
图4为拧紧装置的示意图；
图5为计次器型的示意图；
其中，2-纯化装置，3-清洗池，4-圆孔，5-进出水口，6-计次器，7-拧紧装置，71-筛子，72-瓶盖，61-次数盘，62-转动盘。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本实用新型方案，下面将结合本实用新型实施例，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例，说明书中给出了本实用新型的较佳实施例。本实用新型可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例，相反地，提供这些实施例的目的是使对本实用新型的公开内容的理解更加透彻全面。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
实施例，结合附图1-5，一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，包括纯化装置2，所述纯化装置2包括数个固定连接的清洗池3，每个所述清洗池3均为矩形设置，并相邻的清洗池3之间均开设有数个圆孔4，每个所述清洗池3的上方均设有拧紧装置7，其纯化装置2的左侧设有进出水口5、右侧设有计次器6。每个所述清洗池3体积均为15ml，其能保证胶块充分浸泡在裂解液或者缓冲液中。所述拧紧装置7包括筛子71与瓶盖72，每个清洗池3上方设有连接凸台，连接凸台上设有螺纹，筛子71与连接凸台通过螺纹固定连接，其筛子71与瓶盖72之间通过对应螺纹固定连接。所述计次器6包括次数盘61和转动盘62，所述次数盘61为固定装设在所述纯化装置2上。所述次数盘61上均匀标有数字1-6，并转动盘62为扇形设置，其豁口大小设置为只能看见一个次数盘61上的一个数字，并转动盘62卡合固定在次数盘61上，并可进行拧圈转动。每个所述筛子71、瓶盖72与清洗池3的表面均设有相互对应的编号，每个所述筛子71、瓶盖72与清洗池3的表面的编号均从a-z依次标志。
使用原理：从纯化装置2左侧的进出水口5通入清洗液，经过6次清洗，每次加入纯水或缓冲液，其清洗池3每个之间均是联通设置，并相邻之间圆孔4的设置，可使得纯水或缓冲液均匀分布在每个清洗池3内部，节省了分布加入清洗液的时间成本，减轻工作量。每个所述清洗池3体积均为15ml，其能保证胶块充分浸泡在裂解液或者缓冲液中，在水浴锅中稳定性好，不容易出现倒置和漂浮。当每次清洗完之后，即可拧开瓶盖72，其筛子71上的多个孔设置，可将清洗液倒出，胶块保留在筛子71上，当清洗完之后即可将瓶盖72与筛子71拧紧，因为有拧紧装置7的设置，其每次的清洗液可加足够量从而确保小胶块完全浸泡在细胞裂解液和清洗液中，充分裂解病原微生物细胞，彻底清洗包埋核酸的胶块。当加入一次清洗液的时候，可拧动一次计次器6上的转动盘62，转动盘62与次数盘61设置相吻合，从而使得转动盘62可在次数盘61上进行转动，使转动盘62豁口所展示出来的数字为已清洗过的次数，这样便于计数，防止次数多造成混淆，影响后期的实验数据。并筛子71、瓶盖72与清洗池3的表面的均标有编号一致，便于工作人员记录样本编号，减少工作量和出错的可能性。
本实用新型所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其有益效果在于，筛子、瓶盖与清洗池编号一致，便于工作人员记录样本编号，并计次器的设置，避免漏洗或者多洗，减少工作量和出错可能性；多个清洗池相连，在保证了有效的体积后，减少了不必要的空间，相比较原来的50ml离心管，确保清洗器在水浴锅中的稳定性，从而使得胶块在清洗池中细胞得到充分裂解、核酸得到有效纯化；拧紧装置上筛子的设置，可确保弃掉缓冲液时候，胶块不会误被丢弃；进出水口的设置减少拧开盖子的次数，减少实验时间；其整体装置可实现充分裂解病原微生物细胞，彻底清洗包埋核酸的胶块，减少实验的人工时间，提高效率，保证实验的准确性。
以上仅为本实用新型的较佳实施例，但并不限制本实用新型的专利范围，尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来而言，其依然可以对前述各具体实施方式所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等效替换。凡是利用本实用新型说明书内容所做的等效结构，直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理在本实用新型专利保护范围之内。
1.一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，包括纯化装置（2），其特征在于，所述纯化装置（2）包括数个固定连接的清洗池（3），每个所述清洗池（3）均为矩形设置，并相邻的清洗池（3）之间均开设有数个圆孔（4），每个所述清洗池（3）的上方均设有拧紧装置（7），其纯化装置（2）的左侧设有进出水口（5）、右侧设有计次器（6）。
2.如权利要求1所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其特征在于，每个所述清洗池（3）体积均为15ml，从而保证胶块充分浸泡在裂解液或者缓冲液中。
3.如权利要求2所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其特征在于，所述拧紧装置（7）包括筛子（71）与瓶盖（72），每个清洗池（3）上方设有连接凸台，连接凸台上设有螺纹，筛子（71）与连接凸台通过螺纹固定连接，其筛子（71）与瓶盖（72）之间通过对应螺纹固定连接。
4.如权利要求3所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其特征在于，所述计次器（6）包括次数盘（61）和转动盘（62），所述次数盘（61）为固定装设在所述纯化装置（2）上。
5.如权利要求4所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其特征在于，所述次数盘（61）上均匀标有数字1-6，并转动盘（62）为扇形设置，其豁口大小设置为只能看见一个次数盘（61）上的一个数字，并转动盘（62）卡合固定在次数盘（61）上，并可进行拧转运动。
6.如权利要求5所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其特征在于，每个所述筛子（71）、瓶盖（72）与清洗池（3）的表面均设有相互对应的编号。
7.如权利要求6所述的一种病原微生物细胞裂解及核酸纯化装置，其特征在于，每个所述筛子（71）、瓶盖（72）与清洗池（3）的表面的编号均从a-z依次标志。
技术总结