本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物及其制备方法。
背景技术：
：自由基是指单独存在的、具有配对价电子的离子、原子、分子基团，共同特征是最外层电子轨道上具有不配对电子，主要特点是性质活泼和反应性强。人体的自由基以氧自由基为主。过量的自由基诱发机体氧化应激反应，可损害机体的组织和细胞，导致细胞加速衰老和机体慢性炎症。炎症反应过程可导致氧化应激的增强和细胞内抗氧化能力的降低，过量生成的自由基可作用于细胞的膜脂，损害蛋白的结构和功能，导致dna的突变。自由基所致的氧化应激可以通过不同的机制增加细胞因子的产生，含氧衍生物作为第二信使激活转录因子nf-kb和激活蛋白1(ap-1)，细胞膜上的还原型辅酶h(nadph)氧化酶复合物的氧化作用产生ros放大氧化应激反应，从而进一步刺激炎症细胞的激活，因此氧化应激和炎症反应之间形成螺旋上升的恶性循环。因此，清除过量的氧化自由基，同时，抑制细胞的tnf-ɑ、il-1β、il-6、il-17、mmp-3等促炎细胞因子的释放，可有效缓解机体的炎症症状。随着社会的发展，外界对人们的皮肤产生的影响越来越大。如生活环境的复杂化，各种射线的照射，睡眠时间的缺失，或多或少都会使得我们人体中的氧化自由基的增多，而过多的氧化自由基会使得细胞加快衰老，甚至诱发一些皮肤炎症问题。化妆品的抗氧化抗炎作用，主要是清除皮肤细胞周围的氧化自由基，保护皮肤细胞不被过量氧化自由基影响，而导致皮肤细胞的过快衰老，并有效缓解过量氧化自由基所导致的皮肤炎症问题，同时，通过抑制细胞各种促炎因子的释放，缓解炎症症状。所以研究一款抗氧化抗炎的化妆品是比较有前景的。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是提供一种含含植物油的抗氧化抗炎组合物，该组合具有抗氧化、抗炎的护肤功效，能直接添加于化妆品中，具有安全、有效、方便使用的特点。为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，包括由鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种与霍霍巴油组成的抗氧化混合物，由甘草酸二钾和红没药醇组成的抗炎混合物，以确保整个组合物能达到抗氧化和抗炎的功效。并采用聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、甘油、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物、去离子水将抗氧化混合物和抗炎混合物制作成纳米乳液。所述抗氧化混合物中，鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种或者几种混合与霍霍巴油的质量比为5-8:3；所述抗炎混合物中，甘草酸二钾与红没药醇的质量比为1-3:1-3；所述抗氧化混合物与抗炎混合物由脂质体材料包裹，形成纳米乳液，所述脂质体材料由质量比为20-25:5-10:1-2:1-2的甘油、聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物组成。所述鳄梨油是从干燥的鳄梨油果实中通过冷榨法得到的。其富含不饱和脂肪酸，棕榈烯酸、油酸、亚油酸，以及维生素a、b、d、e和植物甾醇。其中油酸、亚油酸、维生素a、维生素d、维生素e，可以有效清除氧化自由基，防止细胞因过度氧化而受损，亦抵御紫外线对皮肤的伤害，可以活化表皮细胞，改善皮肤屏障功能和水合作用。其中棕榈烯酸、维生素b、植物甾醇，具有抗粉刺、抗炎的效果，亦可加速受损皮肤愈合。所述亚麻籽油是从亚麻籽中通过冷榨法得到的。其富含油酸、亚油酸、亚麻酸、维生素e和类黄酮物质。可有效清除氧化自由基，防止细胞过度老化和因过度氧化受损，还可以软化肌肤。类黄酮物质和维生素e也有抗炎的效果。所述紫苏籽油是从紫苏籽中通过冷榨法得到的。富含α-亚麻酸、维生素e，其作用与亚麻籽油相似，具有抗氧化、抗菌消炎等作用。通过小鼠足肿测试，其能有效抑制白三烯ltb4的释放，从而抑制炎症的发生。所述油茶籽油是从油茶籽中通过冷榨法得到的。富含油酸、亚油酸、维生素e和多酚类物质，作用与鳄梨油等相似，可以有效清除氧化自由基，防止皮肤老化和氧化受损，维生素e和多酚类物质具有抑菌抗炎、抗病毒等效果。所述霍霍巴油是霍霍巴种子中提取的一种天然液体植物蜡。其可以在皮肤表面形成一层天然的保护层，防止外界环境对皮肤中的氧化自由基激化，柔软肌肤，畅通毛孔，由于其与皮脂的相似性，与皮肤亲和度高，对过敏性皮炎有舒缓效果。所述甘草酸二钾是从甘草中提取的甘草酸，经过中和的甘草酸钾盐。甘草酸二钾具有抗菌消炎、抗溃疡、治疗创伤，清除超氧离子和羟基自由基的作用。通过采用细胞炎症体外模型试验测试，其能显著抑制细胞炎症因子no和il-6的释放，表现出明显的抗炎活性。其纯度≥75％(以酸计)。所述红没药醇是从春黄菊花中提取的一种成份。其具有止痛、活血、抗菌消炎、活化细胞等作用。通过小鼠足肿胀测试，发现红没药醇具有抑制白三烯ltb4和白介素if-1α释放的作用，可有效预防和抑制炎症的发生。其纯度≥95％。所述甘油是医药级甘油，纯度≥99.5％。所述聚甘油-10二硬脂酸酯，是食品级原料，纯度≥99％。系主乳化剂。所述聚甘油-2二异硬脂酸酯，是食品级原料，纯度≥99％。系助乳化剂。所述鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物，是由鞘氨醇单胞菌发酵所得。系助乳化剂。一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，采用以下步骤：1)按质量比5-8:3称取鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种与霍霍巴油，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1-3:1-3称取甘草酸二钾和红没药醇，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20-25:5-10:1-2:1-2称取甘油、聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、鞘氨醇单胞菌发酵产物，混合后，加热至70-75℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70-75℃，按照质量比25:3:20:2称取a、b、c相混合物和去离子水，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在转速3000rpm，温度70-75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度70-80℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。有益效果：本发明选用植物油中的鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种或者几种混合与霍霍巴油搭配，作为抗氧化混合物，鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中都含不饱和脂肪酸、维生素e或者多酚类物质，有很强的还原性，能够很好的消除氧化自由基，而霍霍巴油可以在皮肤表面形成一层保护膜，防止外界氧化自由基侵入，以及隔绝外界射线和一些其他物质对氧化自由基激活。两者相结合能有效的保护皮肤不被过度氧化而衰老或者发生炎症。本发明选用甘草酸二钾和红没药醇作为抗炎组合物，甘草酸二钾能够有效抑制细胞炎症因子no和il-6的释放，而红没药醇能够抑制白三烯ltb4和白介素if-1α释放，两者相结合能够有效地抑制各种炎症因子的释放，预防和缓解炎症症状。本发明采用甘油、聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物所组成的脂质体材料，使用特殊工艺，由脂质体材料将植物油、甘草酸二钾、红没药醇进行包裹，制作成纳米乳液,粒径在50-100nm。可有效避免植物油氧化变味变色的问题，增加产品的有效期，同时可以达到使用后缓释的效果。常温下保存3年，不变色，不变味，3年后经过测定，植物油的过氧化值未见明显增加，红没药醇和甘草酸二钾依保持在原含量的95％以上。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本发明，但不应该理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。实施例1一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比5:3称取鳄梨油500g，霍霍巴油300g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:1称取甘草酸二钾45g，红没药醇45g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:1:1称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度70℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为80nm。实施例2一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法于采用以下步骤：1)按质量比6:3称取亚麻籽油500g，霍霍巴油250g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:2称取甘草酸二钾30g,红没药醇60g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:10:2:2称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯160g，聚甘油-2二异硬脂酸酯32g，鞘氨醇单胞菌发酵产物32g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度75℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为65nm。实施例3一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法于采用以下步骤：1)按质量比7:3称取紫苏籽油560g，霍霍巴油240g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比2:1称取甘草酸二钾60g,红没药醇30g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:5:1:2称取甘油500g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物40g，混合后，加热至75℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度80℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为90nm。实施例4一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法于采用以下步骤：1)按质量比8:3称取油茶籽油560g，霍霍巴油210g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:3称取甘草酸二钾22g,红没药醇66g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:2:2称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯40g，鞘氨醇单胞菌发酵产物40g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度80℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为85nm。实施例5一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法于采用以下步骤：1)按质量比8:3称取鳄梨油560g，霍霍巴油210g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比3:1称取甘草酸二钾66g,红没药醇22g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:10:1:1称取甘油500g，聚甘油-10二硬脂酸酯200g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至75℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度75℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为80nm。实施例6一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:1将鳄梨油、亚麻籽油混合后，再按质量比5:3称取鳄梨油、亚麻籽油混合物500g，霍霍巴油300g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:1.5称取甘草酸二钾36g，红没药醇54g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:1:1称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度70℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为80nm。实施例7一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:4将鳄梨油、紫苏籽油混合后，再按质量比6:3称取鳄梨油、紫苏籽油混合物500g，霍霍巴油250g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:2.5称取甘草酸二钾28g,红没药醇70g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:10:2:2称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯160g，聚甘油-2二异硬脂酸酯32g，鞘氨醇单胞菌发酵产物32g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度75℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为75nm。实施例8一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比4:1将鳄梨油、油茶籽油混合后，再按质量比7:3称取鳄梨油、油茶籽油混合物560g，霍霍巴油240g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比2.5:1称取甘草酸二钾70g,红没药醇28g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:5:1:2称取甘油500g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物40g，混合后，加热至75℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度80℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为65nm。实施例9一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:1将亚麻籽油、紫苏籽油混合后，按质量比8:3称取亚麻籽油、紫苏籽油混合物560g，霍霍巴油210g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1.5:1称取甘草酸二钾54g,红没药醇36g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:10:1:1称取甘油500g，聚甘油-10二硬脂酸酯200g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至75℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度75℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为85nm。实施例10一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:1将紫苏籽油、油茶籽油混合后，再按质量比5:3称取紫苏籽油、油茶籽油混合物500g，霍霍巴油300g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:1称取甘草酸二钾45g，红没药醇45g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:1:1称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度80℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为85nm。实施例11一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:1:1将鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油混合后，再按质量比5:3称取鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油混合物500g，霍霍巴油300g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:1称取甘草酸二钾45g，红没药醇45g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:1:1称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度70℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为80nm。实施例12一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比2:3:5将鳄梨油、亚麻籽油、油茶籽油混合后，再按质量比5:3称取鳄梨油、亚麻籽油、油茶籽油混合物500g，霍霍巴油300g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:3称取甘草酸二钾45g，红没药醇45g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:1:1称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度85℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为70nm。实施例13一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:1:8将亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油混合后，再按质量比8:3称取亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油混合物560g，霍霍巴油210g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比3:1称取甘草酸二钾45g,红没药醇45g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比25:10:1:1称取甘油500g，聚甘油-10二硬脂酸酯200g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至75℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度75℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为85nm。实施例14一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，所述方法在于采用以下步骤：1)按质量比1:1:1:1将鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油混合后，再按质量比5:3称取鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油混合物500g，霍霍巴油300g，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；2)按质量比1:1称取甘草酸二钾45g，红没药醇45g，作为抗炎混合物，混合后作为b相；3)按质量比20:5:1:1称取甘油400g，聚甘油-10二硬脂酸酯100g，聚甘油-2二异硬脂酸酯20g，鞘氨醇单胞菌发酵产物20g，混合后，加热至70℃，搅拌均匀，作为c相；4)将去离子水加热至70℃，按照质量比25:3:20:2称取a相混合物675g，b相混合物81g，c相混合物540g和去离子水54g，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；5)使用剪切式均质机，在3000rpm，70℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度70℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。经检测其平均粒径为70nm。为评价本发明组合物对氧化自由基的清除能力，采用实施例1-14制作的样品，依次编号为实施例15-28，通过dpph自由基清除实验测试其清除自由基的能力。在乙醇溶液中，dpph能形成紫色的稳定自由基，在517nm处有强吸收性，而自由基清除剂可使其褪色。若本发明中的组合物能有效清除dpph，那么说明其能有效降低各种自由基的浓度，阻断过氧化反应。用无水乙醇配制10mg/ml组合物的储备液，再稀释至浓度为8、6、4、2、1mg/ml的样品溶液。用无水乙醇配制10mg/ml组合物的储备液，待用。上表为dpph自由基清除实验分组，及样品中抗氧化组合物中各组分占样品总质量的比例。将实施例15-28样品分别配置成10mg/ml的样品溶液，依次编号为1-14号。取0.1mmol/l的dpph溶液100μl，加入样品溶液100μl，混合后室温避光反应30min后，在517nm处测定其吸光度(ai)，平行3次,取有效平均值。同时，将dpph溶液100μl与无水乙醇100μl混匀，按上述方法测定其吸光度(a0)，样品溶液100μl和无水乙醇100μl混匀，按上述方法测定其吸光度(aj)。dpph清除率(％)＝[1-(ai-aj)/a0]×100％上述实验的dpph清除率见下表序号1234567dpph清除率(％)54.658.360.756.457.357.658.9序号891011121314dpph清除率(％)55.761.259.156.956.355.758.8从上表可以看出本发明组合物的抗氧化组合不论采用单种植物油或者几种植物油搭配，均具有良好的自由基清除效果。能帮组皮肤细胞抵御自由基刺激，维持细胞的正常功能。为评价实施例15-28的抗炎能力，采用小鼠耳廓炎症模型测试其抗炎的能力。采用二甲苯至小鼠耳廓致敏炎症模型。选取20～25g雄性小鼠，随机分为15组，每组15只。以实施例1-5的制作样品作为实验样品，分别添加20％至纯矿酯中搅拌均匀做成软膏，作为实验组，不添加的纯矿酯软膏为对照组，依次标记为1-15组。各组小鼠右耳分别涂抹对应样品0.2g。30min后，给每只小鼠右耳廓正反两面滴涂二甲苯约0.04ml致敏，左耳廓为正常对照。致敏30min后各组再涂抹对应样品1次。1h后，用6mm打孔器在双耳相同部位打下圆耳片，用精密天平称重，以双耳片重量差(mg)为肿胀度，比较各组间差异。上表为小鼠耳肿胀实验分组中各组分所占比采用实施例29-42制作抗氧化抗炎组合物20％添加量制作的软膏，用其涂抹的小鼠耳朵肿胀度，均低于対照组的肿胀度，如下表：从上表，可以看出本发明组合物对二甲苯引起的过敏性炎症有明显的抑制效果，从而也可以看出该组合物有明显的抗炎症反应作用。当前第1页1 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技术特征：1.一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，包括抗氧化混合物、抗炎混合物、脂质体材料混合而成；
其中的抗氧化混合物是指包括由鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种或几种与霍霍巴油混合而成；所述抗氧化混合物中的鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种或几种与霍霍巴油的质量比为5-8:3；
抗炎混合物是指包括甘草酸二钾和红没药醇的混合物；所述抗炎混合物中甘草酸二钾与红没药醇的质量比为1-3:1-3；
脂质体材料是指包括聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、甘油、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物、去离子水的混合物；所述脂质体材料由包括质量比为20-25:5-10:1-2:1-2的甘油、聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物。
2.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述鳄梨油是从鳄梨油果实中通过冷榨法得到的，其中含有不饱和脂肪酸、棕榈烯酸、油酸、亚油酸，以及维生素a、b、d、e和植物甾醇。
3.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述亚麻籽油是从亚麻籽中通过冷榨法得到的；其中含有油酸、亚油酸、亚麻酸、维生素e和类黄酮物质。
4.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述紫苏籽油是从紫苏籽中通过冷榨法得到的；其中含有α-亚麻酸、维生素e。
5.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述油茶籽油是从油茶籽中通过冷榨法得到的；其中含有油酸、亚油酸、维生素e和多酚类物质。
6.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述霍霍巴油是霍霍巴种子中提取的一种天然液体植物蜡。
7.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述甘草酸二钾是从甘草中提取的甘草酸，经过中和的甘草酸钾盐；其纯度≥75％，以酸计。
8.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述红没药醇是从春黄菊花中提取的一种成份；其纯度≥95％；所述甘油是医药级甘油，纯度≥99.5％；所述聚甘油-10二硬脂酸酯，是食品级原料，纯度≥99％；所述聚甘油-2二异硬脂酸酯，是食品级原料，纯度≥99％。
9.根据权利要求1所述的一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物，其特征在于，所述鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物，是由鞘氨醇单胞菌发酵所得。
10.如权利要求1-9所述一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物的制备方法，其特点在于包括以下步骤：
(1)按质量比5-8:3称取鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种或几种与霍霍巴油，作为抗氧化混合物，混合均匀作为a相；
(2)按质量比1-3:1-3称取甘草酸二钾和红没药醇，作为抗炎混合物，混合后作为b相；
(3)按质量比20-25:5-10:1-2:1-2称取甘油、聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、鞘氨醇单胞菌发酵产物，混合后，加热至70-75℃，搅拌均匀，作为c相；
(4)将去离子水加热至70-75℃，按照质量比25:3:20:2称取a相、b相、c相和去离子水，混合后，在1200rpm搅拌30min，作为d相；
(5)使用剪切式均质机，在转速3000rpm，温度70-75℃下，将d相均质10min，然后将d相移送至高压均质机，在压力1000bar，温度70-80℃，均质3次，冷却至室温，即得抗氧化抗炎组合物。
技术总结本发明涉及一种化妆品，具体是指一种含有植物油的抗氧化抗炎组合物及其制备方法。本发明包括抗氧化混合物、抗炎混合物、脂质体材料混合而成；其中的抗氧化混合物是指包括由鳄梨油、亚麻籽油、紫苏籽油、油茶籽油中的一种或几种与霍霍巴油混合而成；抗炎混合物是指包括甘草酸二钾和红没药醇的混合物。本发明优点是有很强的还原性，能够很好的消除氧化自由基，而霍霍巴油可以在皮肤表面形成一层保护膜，防止外界氧化自由基侵入，以及隔绝外界射线和一些其他物质对氧化自由基激活；两者相结合能有效的保护皮肤不被过度氧化而衰老或者发生炎症。
技术研发人员：董鑫
受保护的技术使用者：杭州易蓬科技有限公司
技术研发日：2021.04.12
技术公布日：2021.07.02
