本公开涉及医疗器械。更特别地，本公开涉及一种储器和一种用于将气体注入血管接入装置的系统。
背景技术：
当使用血管接入装置时，导管相关的血流感染(crbsi)可能是常见的并发症。导致crbsi的血管接入装置感染可能是由于无法定期清洁所述血管接入装置、非无菌插入技术、或病原体在插入血管接入装置之后通过流体流动路径的任一端进入流体流动路径而引起的。研究表明，crbsi的风险随着导管留置时间的延长而增加。当血管接入装置被污染时，病原体附着在血管接入装置上、定居并形成生物膜。生物膜对大多数生物杀灭剂具有抵抗力，并为病原体进入患者的血流并引起感染提供了补充来源。
抗微生物剂或抗血栓形成剂已经被包含到施加于血管接入装置的表面的涂层中。这些涂层可能难以或昂贵地施加到血管接入装置上。涂层的另一个问题是它们增加了血管接入装置的制造成本，需要相对长的时间来使溶剂蒸发或使涂层硬化。此外，涂层的抗微生物或抗血栓形成活性在留置期内降低，从而降低了抗微生物或抗血栓形成剂的效力。因此，在本领域中需要用于向各种类型的医疗设备(特别是与输液治疗有关的设备)提供抗微生物和抗血栓形成能力的改进措施。
本文公开和要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反地，仅提供此背景技术来说明可以实践本文描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。
技术实现要素：
本公开总体上涉及一种用于容纳悬浮在设置于壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体的储器以及相关的系统和方法，其中，气态剂具有抗微生物的或抗血栓形成的。在一些实施例中，储器可包括具有开口和不透气壁的壳体。所述开口可以被构造成联接至血管接入装置。在一些实施例中，储器还可包括气态剂的分子前体，所述气态剂可悬浮在水凝胶中并设置于壳体内。在一些实施例中，气态剂可以是抗微生物的、抗血栓形成的、或者抗微生物和抗血栓形成两者的。
在一些实施例中，壳体的开口还可包括膜。在一些实施例中，膜可以是透气的和疏水的。在一些实施例中，壳体还可包括覆盖开口的可移除的或可刺穿的密封件。在一些实施例中，气态剂的分子前体可以是s-亚硝基-n-乙酰青霉胺、s-亚硝基谷胱甘肽、硝普钠、或它们的组合。在一些实施例中，气态剂可以是一氧化氮。
在一些实施例中，储器的壳体可以包括可透气分隔件，该可透气分隔件将壳体分成第一腔室和第二腔室。在一些实施例中，第一腔室可包括悬浮在水凝胶中的气态剂的分子前体，第二腔室可包括用于分子前体的催化剂以释放气态剂。在一些实施例中，第二腔室可包括在壳体内的催化剂。在一些实施例中，催化剂可以是水或盐水。在一些实施例中，催化剂还可包括金属催化剂。在一些实施例中，第二腔室可以通过可刺穿的不透水膜与水凝胶分开。
在一些实施例中，储器的壳体可包括上壳体和下壳体。在一些实施例中，上壳体和下壳体均可以包括不透气壁。在一些实施例中，下壳体还可包括所述开口，并且上壳体可以被构造成联接至下壳体。
在一些实施例中，壳体还可包括刺穿机构，该刺穿机构在将储器联接至血管接入装置以催化由分子前体产生的气态剂时刺穿不透水膜。在一些实施例中，储器可包括穿过壳体的芯。
在一些实施例中，用于将气体注入到血管接入装置中的系统可以包括导管接口。在一些实施例中，导管接口可包括远端、近端、以及在远端与近端之间延伸的一个或多个腔。在一些实施例中，导管接口可以包括设置在导管接口的外表面上的连接器。在一些实施例中，连接器可以被构造成联接到储器并且允许气态剂从储器通到所述一个或多个腔。在一些实施例中，储器包括壳体和悬浮在设置于壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体。在一些实施例中，气态剂可渗透通过连接器并进入所述一个或多个腔。在一些实施例中，气态剂可以为导管接口的表面提供抗微生物或抗血栓形成的保护、或同时提供抗微生物和抗血栓形成两者的保护。
在一些实施例中，用于将气体注入到血管接入装置中的系统可以包括在储器与所述一个或多个腔之间流体连通的流体路径。在一些实施例中，连接器可以是鲁尔连接器或模制接合配件。在一些实施例中，储器的壳体可以以过盈配合的方式机械地联接到导管适配器。在一些实施例中，连接器还可包括凹入的突出机构。在一些实施例中，壳体的开口可以包括密封件，并且在将连接器联接至储器时，凹入的突出机构可以刺穿密封件。在一些实施例中，连接器可以包括透气且疏水的膜。
在一些实施例中，用于将气体注入到血管接入装置中的系统可以包括稳定装置，该稳定装置构造成联接至血管接入装置和储器。在一些实施例中，储器可包括壳体和悬浮在设置于壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体。在一些实施例中，稳定装置还可以包括粘合垫，使得稳定装置将血管接入装置锚固到插入部位。在一些实施例中，血管接入装置可包括设置在外表面上的连接器。在一些实施例中，连接器可以是模制接合配件，使得壳体的开口以过盈配合的方式联接至导管接口。
应当理解，前面的概述和下面的详细描述都是示例性和说明性的，并且不限制所要求保护的本公开。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，除非这样保护，否则在不脱离本公开的各个实施例的范围的情况下，可以组合这些实施例、或者可以利用其他实施例、并且可以进行结构上的改变。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
通过使用附图，将以附加的特性和细节来描述和解释示例实施例，其中：
图1a是根据一些实施例的示例性储器的剖视图；
图1b是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图2a是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图2b是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图2c是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图2d是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图2e是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图2f是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图3a是根据一些实施例的血管接入装置的俯视图；
图3b是根据一些实施例的图3a的血管接入装置的剖视图；
图4a是根据一些实施例的血管接入装置和储器的侧视图；
图4b是根据一些实施例的图4a的血管接入装置的剖视图；
图4c是根据一些实施例的另一示例性血管接入装置的侧视图；
图4d是根据一些实施例的另一示例性储器的剖视图；
图4e是根据一些实施例的另一示例性血管接入装置的侧视图；
图5a是根据一些实施例的示例性稳定装置的上部透视图；
图5b是根据一些实施例的图5a的稳定装置的剖视图。
具体实施方式
现在参考图1a-1b，在一些实施例中，储器10可以包括壳体12，壳体12可以包括开口14和不透气壁16。在一些实施例中，开口14可以构造成联接至血管接入装置。在一些实施例中，储器10可以包括悬浮在水凝胶22中的气态剂20的分子前体18。在一些实施例中，水凝胶22可以设置在壳体12内。在一些实施例中，气态剂20可以是抗微生物的、抗血栓形成的、或抗微生物和抗血栓形成的。
在一些实施例中，开口14可以包括膜24。在一些实施例中，膜24可以将水凝胶22保持在壳体12内。在一些实施例中，膜24可以是疏水的。在一些实施例中，膜24可以是可透气的。在一些实施例中，气态剂20可以穿过膜24而水凝胶22被保持在壳体12内。在一些实施例中，膜24可以由硅树脂构成。在一些实施例中，膜24可以是聚酯共聚物。在其他实施例中，膜24可以是氟化聚合物。在其他实施例中，膜24可以由疏水且可透气的本领域已知的任何合适的材料构成。
在一些实施例中，气态剂20可以是一氧化氮。在一些实施例中，气态剂20可以是表现出抗微生物和/或抗血栓形成特性的任何其他气体。在一些实施例中，分子前体18可以是s-亚硝基-n-乙酰青霉胺(snap)、s-亚硝基谷胱甘肽、硝普钠(snp)、或其组合。在一些实施例中，分子前体18可以是可以悬浮在水凝胶22中或本领域已知的任何其他类型的合适的抗微生物剂或抗血栓形成剂递送系统中的气态剂的任何前体。在一些实施例中，水凝胶22可以是聚乙二醇(peg)。在其他实施例中，水凝胶22可以是海藻酸或其他合适的水凝胶。
在一些实施例中，壳体12可以是圆筒形的。在一些实施例中，不透气壁16可以是对于气态剂20来说不可渗透的。在一些实施例中，不透气壁16对于分子前体18和水凝胶22来说是不可渗透的。在一些实施例中，不透气壁16可以由高硬度聚氨酯制成。在一些实施例中，不透气壁16可以是聚酯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、或本领域已知的任何合适的塑料或材料。在一些实施例中，不透气壁16可以是球形的、立方形的、或其他几何形状。
在一些实施例中，膜24可以机械地联接到不透气壁16的内壁。在一些实施例中，膜24可以用粘合剂联接到不透气壁。在一些实施例中，壳体12可以进一步包括覆盖开口14的密封件26。在一些实施例中，密封件26可以保护膜免受刺穿或暴露。在一些实施例中，密封件26可以是可移除的和/或可刺穿的。在一些实施例中，密封件26可以对于任何类型的气体或流体来说是不可渗透的。在一些实施例中，密封件26可以是箔、塑料、或本领域已知的任何合适的密封件。在一些实施例中，密封件26可以利用粘合剂或任何其他合适的附接方法联接至壳体12。
在一些实施例中，储器10还可包括分隔件28，分隔件28可以是可透气的。在一些实施例中，分隔件28可将壳体12分成第一腔室30和第二腔室32。在一些实施例中，第一腔室30可包括悬浮在水凝胶22中的分子前体18，第二腔室32可包括用于分子前体18的催化剂。在一些实施例中，分隔件28可将壳体12分开，使得第一腔室30和第二腔室32具有大约相同的尺寸。在一些实施例中，第二腔室32可邻近开口14。在一些实施例中，分隔件28可将壳体12分开，使得第一腔室30具有比第二腔室32更大的尺寸。在一些实施例中，分隔件28可将储器10分开，使得第一腔室30和第二腔室32都靠近开口14和/或膜24。
现在参考图2a-2e，在一些实施例中，第二腔室32可通过可刺穿的不透水膜34与第一腔室30分开。在一些实施例中，第二腔室32可为在壳体12中的水或盐水的薄膜。在一些实施例中，第二腔室32可包括水溶性催化剂36。
在一些实施例中，用于分子前体18的催化剂36可包括纯水、脱氧水、去离子水、或电离水。在其他实施例中，催化剂36可包括水性缓冲溶液。在一些实施例中，催化剂36可以是金属的。在一些实施例中，催化剂36可包括其中具有催化剂离子或元素的水溶液。在一些实施例中，催化剂36可以是离子或可以包括铜、铁、锌、硒、或它们的组合的元素。在一些实施例中，水性缓冲溶液可以是本领域已知的任何合适的溶液。
在一些实施例中，水或水性溶液可以引发一氧化氮从分子前体18的释放。在一些实施例中，snap、snp、s-亚硝基谷胱甘肽和其他亚硝化剂可以在水溶液中进行自发的脱亚硝基反应或一氧化氮提供反应。在一些实施例中，snp可以容易地溶于水和/或缓冲溶液中、并且在存在水的情况下下释放一氧化氮。在一些实施例中，储器10可以连续地释放气态剂20。
在一些实施例中，壳体12可包括刺穿机构38。在一些实施例中，刺穿机构38可构造成刺穿可刺穿的不透水膜34。在一些实施例中，在刺穿所述可刺穿的不透水膜34时，分子前体18可以被润湿并且气态剂20可以从水凝胶22释放。在一些实施例中，在将储器10联接至血管接入装置时，刺穿机构38可以刺穿不透水膜34。
在一些实施例中，刺穿机构38可包括尖端40。在一些实施例中，在尖端40与可刺穿的不透水膜34接触时，水和/或缓冲溶液可穿过可刺穿的不透水膜34以水合水凝胶22。在一些实施例中，刺穿机构38可联接至壳体12。在一些实施例中，刺穿机构38可延伸至或超出壳体12的外表面。刺穿机构38可延伸穿过膜24。在一些实施例中，刺穿机构38可在不透气壁16的外部延伸。在一些实施例中，通过推动刺穿机构38的延伸至或超出壳体12的外表面的部分，尖端40刺穿可刺穿的不透水膜34。在一些实施例中，刺穿机构38可通过将储器10联接到血管接入装置而被推动。在一些实施例中，刺穿机构38可以被使用者(诸如临床医生)按压。
参照图2c-2e，在一些实施例中，壳体12可以包括两个可分离的部分，即上壳体42和下壳体44。在一些实施例中，上壳体42和下壳体44可以包括不透气壁16。在一些实施例中，下壳体44可以包括开口14。在一些实施例中，上壳体42可构造成联接至下壳体44。
在一些实施例中，上壳体42可以包括第一腔室30。在其他实施例中，上壳体42可以包括第二腔室32。在一些实施例中，上壳体42可以包括第一腔室30和第二腔室32两者。第二腔室32。在一些实施例中，上壳体42可以包括刺穿机构38。
在一些实施例中，下壳体44可以包括第一腔室30。在其他实施例中，下壳体44可以包括第二腔室32。在一些实施例中，下壳体44可以包括第一腔室30和第二腔室32两者。在一些实施例中，下壳体44可包括刺穿机构38。在一些实施例中，刺穿机构38可以是圆锥形的。在一些实施例中，刺穿机构38可以被集成到上壳体42或下壳体44中，并且可以在将储器10联接至血管接入装置时刺穿不透水膜34。
在一些实施例中，上壳体42和下壳体44可以由相同的材料构造。在一些实施例中，上壳体42和下壳体44都可以由具有高硬度的聚氨酯构成。在一些实施例中，高硬度的聚氨酯可以防止气态剂20扩散或流出不透气壁16。在一些实施例中，上壳体42可以由具有比下壳体44更大的硬度的材料构成。在其他实施例中，下壳体44的硬度可以大于上壳体42的硬度。
在一些实施例中，上壳体42和下壳体44可以具有相同的尺寸。在一些实施例中，上壳体42和下壳体44可以是相同的体积和/或长度。在一些实施例中，上壳体42或下壳体44的尺寸可以不同。在一些实施例中，包括悬浮在水凝胶22中的分子前体18的第一腔室30的长度可以比包括用于分子前体18的催化剂的第二腔室32的长度更长。在一些实施例中，第一腔室30的更长的长度可以防止刺穿机构38意外刺穿膜24。
在一些实施例中，上壳体42和下壳体44可以与夹持机构46联接在一起。在一些实施例中，夹持机构46可包括齿48和夹子50，齿48和夹子50联接在一起并将上壳体42保持联接到下壳体44。在一些实施例中，夹持机构46可以具有多个齿48，使得上壳体42和下壳体44可以以棘轮的方式联接在一起，使得刺穿机构38在上壳体42和下壳体44被推到一起时刺穿不透水膜34。
在一些实施例中，储器10可以包括安全机构52，安全机构可以防止刺穿机构38无意中刺穿不透水膜34。在一些实施例中，安全机构52可以是在上壳体42和下壳体44之间的圆筒形间隔件。在一些实施例中，安全机构52可以是可移除的，使得在将储器10联接至血管接入装置之前安全机构52可以被移除和丢弃。在一些实施例中，安全机构52可以是可压缩的。
现在参考图2f，在一些实施例中，储器10可以包括芯54。在一些实施例中，芯54可以是水传输或溶液传输装置，其能够使水和/或水性溶液被传输到壳体12中，以润湿水凝胶22。在一些实施例中，芯54可延伸穿过膜24或不透气壁16。在一些实施例中，芯54可被构造成在将储器联接至血管接入装置时被润湿。在一些实施例中，芯54可以由合成纤维构造。在一些实施例中，芯54可以由聚酯构造。在其他实施例中，芯54可以由棉、其他天然纤维、或任何其他合适的芯材料构成。
现在参考图3a-3b，在一些实施例中，用于将气体注入到血管接入装置58中的系统56可以包括导管接口60。在一些实施例中，导管接口60可以包括远端62、近端64、和在远端62和近端64之间延伸的一个或多个腔66。在一些实施例中，导管接口60可以包括导管适配器。在一些实施例中，导管接口60可以包括任何合适的血管接入装置58。
在一些实施例中，系统56可以包括布置在导管接口60的外表面70上的连接器68。在一些实施例中，连接器68可以被构造成联接至储器10。在一些实施例中，气态剂20可以渗透通过连接器68并进入一个或多个腔66中。一个或多个腔66可包括导管接口60的至少一个内表面72。在一些实施例中，气态剂20可对导管接口60的外表面70和/或内表面72提供抗微生物、抗血栓形成、或抗微生物和抗血栓形成的保护。在一些实施例中，气态剂20可以通过扩散通过导管接口60而对外表面70提供抗微生物和/或抗血栓形成的保护。在一些实施例中，储器10可以从连接器68移除并且在分子前体18已经耗尽之后被更换。因此，储器10根据需要是可再生的或可替换的，以向导管接口60的内表面72和/或外表面70提供抗微生物和/或抗血栓形成的保护。
现在参考图4a-4b，在一些实施例中，连接器68可以位于导管接口60的顶部部分上，所述顶部部分与导管接口60的可以接触患者皮肤表面的部分相对。在一些实施例中，导管接口60可以包括在所述一个或多个腔66与储器10之间流体连通的流体路径74。在一些实施例中，流体路径74可以是用于气体和/或液体的开放路径。在一些实施例中，流体路径74可以仅仅是可透气的。在一些实施例中，连接器68可以包括连接器膜76。在一些实施例中，连接器膜76可以是可透气且疏水的。在一些实施例中，气态剂20可以渗透通过导管接口60的外表面70。
在一些实施例中，连接器68可以包括模制接合配件78，该模制接合配件78可以以过盈配合的方式联接至储器10。在一些实施例中，模制接合配件78可以包括从导管接口60的表面延伸的延伸配件80。在一些实施例中，储器可以与延伸配件80的内表面以过盈配合的方式接合。在其它实施例中，储器10可以与延伸配件80的外表面以过盈配合的方式接合。当可能需要去除或更换储器时，延伸配件80可以为储器10提供更大的可及性。
在一些实施例中，模制接合配件78可以包括凹入配件82。在一些实施例中，储器10可以与凹入配件82的内表面以过盈配合的方式接合。在一些实施例中，凹入配件82可以最小化储器10的从导管接口60的外表面70的突出。
现在参考图4c-4d，在一些实施例中，连接器68可以是鲁尔连接器84。在一些实施例中，连接器68可以包括鲁尔连接器螺纹86，该鲁尔连接器螺纹86可以联接到包括在储器10的不透气壁16的外表面上的鲁尔连接器螺纹。在一些实施例中，连接器68可包括公或母鲁尔螺纹86。在一些实施例中，储器的鲁尔连接器84可在需要时便于容易地触及或更换储器。
现在参考图4e，在一些实施例中，连接器68可以包括凹入的突出部88。在一些实施例中，凹入的突出部88可以从导管接口60的凹入配件82延伸。如上文所描述的，储器10的壳体12的开口14可以包括密封件26。在一些实施例中，在将储器10联接至连接器68时，凹入的突出部88可以刺穿密封件26，使得气态剂20可以从储器10穿过连接器68并进入所述一个或多个腔66中。在一些实施例中，凹入的突出部88可包括穿过所述凹入的突出部的流体路径74。
现在参考图5a-5b，在一些实施例中，用于将气体注入到血管接入装置58中的系统90可以包括稳定装置92。在一些实施例中，稳定装置92可以被构造成联接到血管接入装置58。在一些实施例中，系统90可以包括储器94。在一些实施例中，储器94可以包括具有开口98和不透气壁100的壳体96。在一些实施例中，开口98可以构造成联接至血管接入装置58，并且不透气壁100可构造成联接至稳定装置92。在一些实施例中，储器94可以包括气态剂20的分子前体18。在一些实施例中，分子前体18可以悬浮在设置于壳体96内的水凝胶22中。在一些实施例中，稳定装置92可以是statlock稳定装置，其可以从贝克顿迪金森公司购得并且包括储器94。
在一些实施例中，就一个或多个所包括的特征和/或操作而言，储器94可以与以下的一个或多个相似或相同：参照图1a-1b、图2a-2c、以及图4a-4e讨论的储器10。
在一些实施例中，稳定装置92可以包括粘合垫102和保持器104。在一些实施例中，保持器104可以联接至粘合垫102，并且粘合垫102可以被固定或锚固至患者皮肤上的插入部位。在一些实施例中，粘合垫102可以通过设置在粘合垫102的底表面上的粘合剂来固定。在一些实施例中，保持器104可以被构造成接收血管接入装置58并将其固定就位。在一些实施例中，保持器104可以被构造成联接至储器94。在一些实施例中，保持器104可以包括若干子组件，包括基座106、盖108、和用于将保持器104联接至血管接入装置58的闩锁110。
在一些实施例中，血管接入装置58包括布置在外表面70上的连接器68。在一些实施例中，连接器68包括模制接合配件78，使得壳体96的开口98可以以过盈配合的方式联接至血管接入装置58。在一些实施例中，储器94可以以过盈配合的方式联接至稳定装置92。在一些实施例中，储器94可从稳定装置92移除并被更换。在其他实施例中，储器94可以利用粘合剂或胶水联接至稳定装置92。
在一些实施例中，保持器104的基座106将保持器104联接至粘合垫102。在一些实施例中，盖108联接至储器94。在一些实施例中，盖108可以从保持器104移除并被更换。因此，当移除盖108并用另一储器94替换时，可以保持稳定装置22。在一些实施例中，闩锁110可以过盈配合的方式与血管接入装置58联接。在一些实施例中，储器94可以用作闩锁110，因为储器94可以以过盈配合的方式与血管接入装置58联接。
在一些实施例中，开口98可以包括膜112。在一些实施例中，就一个或多个所包括的特征和/或操作而言，膜112可以与以下的一个或多个相似或相同：参考图1a-1b、图2c和图3a-3b讨论的膜24。
本文列举的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本公开和发明人为进一步发展本领域所贡献的构思，并且应解释为不限于此类具体列举的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。
1.一种储器，其特征在于，所述储器包括：
壳体，所述壳体包括开口和不透气壁，其中，所述开口构造成联接至血管接入装置；和
悬浮在设置于所述壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体，其中，所述气态剂是抗微生物的、抗血栓形成的、或者抗微生物和抗血栓形成两者的。
2.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述开口还包括膜，其中，所述膜是能够透气且疏水的。
3.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述气态剂是一氧化氮。
4.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述气态剂的分子前体选自s-亚硝基-n-乙酰青霉胺、s-亚硝基谷胱甘肽、硝普钠、或其组合。
5.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述壳体还包括将所述壳体分成第一腔室和第二腔室的可透气分隔件，其中，所述第一腔室包括悬浮在所述水凝胶中的气态剂的分子前体，所述第二腔室包括用于所述分子前体的催化剂，其中，所述第二腔室通过可刺穿的不透水膜与所述第一腔室分开。
6.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述壳体包括上壳体和下壳体，其中，所述上壳体和所述下壳体包括不透气壁，并且所述下壳体还包括所述开口，其中，所述上壳体构造成联接到所述下壳体。
7.根据权利要求5所述的储器，其特征在于，所述壳体还包括刺穿机构，其中，在将所述储器联接至所述血管接入装置时，所述刺穿机构刺穿所述不透水膜。
8.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述壳体还包括覆盖所述开口的可移除的或可刺穿的密封件。
9.根据权利要求1所述的储器，其特征在于，所述储器还包括穿过所述壳体的芯。
10.一种用于将气体注入血管接入装置的系统，其特征在于，所述系统包括：
导管接口，其中，所述导管接口包括远端、近端、以及在所述远端和近端之间延伸的一个或多个腔；和
连接器，所述连接器设置在所述导管接口的外表面上，其中，所述连接器构造成联接至储器并允许气态剂从所述储器通到所述一个或多个腔，其中，所述储器包括：
壳体，所述壳体包括开口和不可渗透的壁，其中，所述开口构造成联接至所述导管接口的连接器；和
悬浮在设置于所述壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体，其中，所述气态剂是抗微生物的、抗血栓形成的、或者抗微生物和抗血栓形成两者的。
11.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述气态剂渗透穿过所述连接器并进入所述腔，其中，所述气态剂为所述导管接口的至少一个表面提供抗微生物的、抗血栓形成的、或抗微生物和抗血栓形成的保护。
12.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述系统还包括在所述储器与所述腔之间流体连通的流体路径。
13.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述连接器是鲁尔连接器或模制接合配件，使得所述储器的壳体以过盈配合的方式机械地联接至导管适配器。
14.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述连接器还包括凹入的突出部，并且所述壳体的开口还包括密封件，其中，在将所述连接器联接到所述储器时，所述凹入的突出部刺穿所述密封件。
15.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述连接器还包括膜，其中，所述膜是能够透气且疏水的。
16.根据权利要求10所述的系统，其特征在于，所述储器的开口还包括膜，其中，所述膜是能够透气且疏水的。
17.一种用于将气体注入血管接入装置的系统，其特征在于，所述系统包括：
稳定装置，所述稳定装置构造成联接至所述血管接入装置；和
储器，所述储器包括：
壳体，所述壳体包括开口和不透气壁，其中，所述开口构造成联接至所述血管接入装置，并且所述不透气壁联接至所述稳定装置。
悬浮在设置于所述壳体内的水凝胶中的气态剂的分子前体，其中，所述气态剂是抗微生物的、抗血栓形成的、或抗微生物和抗血栓形成两者的。
18.根据权利要求17所述的系统，其特征在于，所述稳定装置还包括粘合垫，使得所述稳定装置将所述血管接入装置锚固到插入部位。
19.根据权利要求17所述的系统，其特征在于，所述血管接入装置还包括布置在外表面上的连接器，其中，所述连接器是模制接合配件，使得所述壳体的开口以过盈配合的方式联接至所述血管接入装置。
20.根据权利要求17所述的系统，其特征在于，所述壳体的开口还包括膜，其中，所述膜是能够透气且疏水的。
技术总结