本发明涉及不锈钢3d打印技术领域，具体是涉及一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法。
背景技术：
3d打印技术是通过逐渐增加材料来制造零件的一种工艺方法，也称为增材制造。以其数字化、个性定制化、网络化为特点，解决了一些工程技术问题，已成为国内外研发热点。很多专家认为，3d打印技术会推动第三次工业革命。
不锈钢具有较好的耐蚀性、强度、耐氧化性、韧性和优良的可加工性等综合性能，已广泛应用于水电、化工、航空航天、能源等领域。不锈钢作为水电涡轮机的叶轮材料，通常在一定的腐蚀介质中服役，因此要求具有较高的耐腐蚀性能。离子渗氮技术是在低真空含氮气氛中，利用模具阴极和阳极之间产生的辉光放电进行渗氮的工艺，与气体渗氮相比，有渗入速度快、零件变形少、能源消耗少等优点。
目前3d打印不锈钢的耐腐蚀性和强度亟待进一步提升。针对耐腐蚀性，现有研究集中在后处理和制备抗腐蚀涂层上，耗费时间较长、成本高且工艺复杂。因此，提高不锈钢粉末在3d打印技术领域的耐腐蚀性与强度有重大意义，能够从源头上提高3d打印不锈钢产品的综合性能，提高不锈钢粉末3d打印制品的使用寿命。
技术实现要素：
本发明解决的技术问题是：解决现有技术中不锈钢粉末3d打印制品耐腐蚀差、机械强度低，导致在一定的腐蚀介质中使用寿命短的问题。
本发明的技术方案是：一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备
将铁、铜块、镍块、硅锰合金块及金属铬破碎至粒径3～8mm后，混合10～30min得到混合物；
步骤二：真空熔炼
将步骤一得到的混合物放入真空熔炼炉中，先将真空熔炼炉抽真空至真空度为0.1pa～5pa，再加热至混合物完全熔化成合金熔融液；
步骤三：雾化制粉
将步骤二得到的合金融合液通入雾化设备中，在雾化室中雾化分散成微小液滴后冷却形成粒径为3～80μm的原始粉末；
步骤四：筛分、混合
将步骤三得到的原始粉末进行筛分，分别得到粒径为3～15μm的原始粉末a，粒径为15～30μm的原始粉末b，粒径为30～56μm的原始粉末c，以及粒径为56～80μm的原始粉末d；
使得到的原始粉末a、原始粉末b、原始粉末c、原始粉末d按照质量比1：3～5:4～6:2的比例充分混合60～120min得到混合粉末；
步骤五：离子渗氮
对混合粉末进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至0.1～5pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为300～500pa后，加热至500～580℃，保温30～40min后，进行6～12h的离子渗氮，渗氮时的电压为500～800v，随炉冷却至150℃后空气冷却；得到表面氮层厚度为0.03～0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
进一步地，所述步骤二中具体的加热步骤是：先以500～700℃预热5～10min，然后升温至混合物开始熔化，充入高纯氩气至标准大气压，升温至混合物全部熔化，保温5～20min，得到合金熔融液。通过充入高纯氩气能够对合金熔融液实现有效保护，防止发生氧化及其它杂质掺入。
进一步地，以质量百分数计，步骤一所述混合物中cr含量为16～18％，cu含量为3～5％，ni含量为3～5％，si含量为0.5～1.5％，mn含量为0.5～1.5％，c含量为0.05～0.07％，余量为fe。通过调控cr含量与ni含量的比值实现在打印成型时沉积残余奥氏含量的主动调控，确保打印的不锈钢制件具有优良的耐腐蚀性能。
进一步地，步骤五中氮气与氢气按照体积比为1:1～6。通过调节氮气与氢气的比值能够控制氮势，确保不锈钢粉末在可控的氮气氛围内，确保渗氮层的均匀性。
进一步地，将粒径为10～30μm的钽粉末、粒径为10～30μm的铌粉末与步骤四得到的原始粉末a按照重量比为1：1：30～60充分混合，得到优化粉末a；用得到的优化粉末a替换步骤四得到的原始粉末a进行混合，得到优化混合粉末a；步骤五对优化混合粉末a进行离子渗氮。通过加入铌粉末、钽粉末能够在一定程度上改善不锈钢粉末在成型后的耐腐蚀性能。
进一步地，步骤五所述离子渗氮具体为：对优化混合粉末a进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至0.1pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为455pa后，加热至560℃，保温30min后，进行8h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末；通过离子渗氮后的不锈钢粉末在后续3d打印过程中具有梯度残余奥氏体，因此打印制件硬度高，抗拉强度高，屈服强度高，耐腐蚀，用于3d打印成型过程中材料变形小、无开裂，耐磨性和耐腐蚀性能好。
进一步地，以质量百分数计，步骤一所述混合物中，cr含量为17％，ni含量为4％，cu含量为4％，mn含量为1.0％，si含量为1.0％，n含量为0.5％，c含量为0.07％，p含量为0.04％，s含量为0.03％，nb ta含量为0.25％，其余为fe。17-4ph钢作为水电涡轮机的叶轮材料，通常在一定的腐蚀介质中使用，因此其本身具有一定的耐腐蚀性能，通过结合粉末离子渗氮能够有效提升其机械性能与耐腐蚀性。
进一步地，步骤五所述离子渗氮具体是：进行真空清洗，烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至3pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为450pa后，加热至560℃，保温30min后，进行9h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；其中氮气与氢气的体积比为1:3；得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。经离子渗氮处理后的不锈钢粉料，在3d打印成型过后具有更强的耐腐蚀性、硬度和抗拉强度。
进一步地，步骤三所述雾化制粉采用水雾化设备进行制粉；水雾化压力高，制备出的粉末平均粒径较小且分布均匀，具有氧含量低，振实密度高的优点。
本发明的有益效果是：本发明通过真空熔炼、雾化制粉，再通过筛分特定粒径的粉末，最后通过离子渗氮能够得到用于3d打印性能优良的不锈钢粉末；由于现有用于不锈钢3d打印的不锈钢粉末熔覆宽度的搭接率太小，从而导致内部缺陷，造成打印制品强度低且耐腐蚀性差；本发明通过调节不锈钢粉末中稳定元素cr当量与奥氏体稳定元素ni当量的比值，实现在打印沉积中残余奥氏含量的主动调控，结合离子渗氮工艺有效提升3d打印成型件的耐磨性、硬度和抗拉强度；大幅提高3d不锈钢制品在一定的腐蚀介质中的使用寿命，相对于在打印制品表面增加抗腐蚀涂层，能够从根本上增强不锈钢材料的抗腐蚀性能。
附图说明
图1是本发明实施例1制备不锈钢粉末的形貌图；
具体实施方式
实施例1：
一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备
将铁、铜块、镍块、硅锰合金块及金属铬破碎至粒径3mm后，混合10min得到混合物；混合物中cr含量为16％，cu含量为3％，ni含量为3％，si含量为0.5％，mn含量为0.5％，c含量为0.05％，余量为fe。
步骤二：真空熔炼
将步骤一得到的混合物放入真空熔炼炉中，先将真空熔炼炉抽真空至0.1pa，再加热至混合物完全熔化成合金熔融液；
具体的加热步骤是：先以500℃预热5min，然后升温至混合物开始熔化，充入高纯氩气至标准大气压，升温至混合物全部熔化，保温5min，得到合金熔融液；
步骤三：雾化制粉
将步骤二得到的合金融合液通入水雾化设备中，在雾化室中雾化分散成微小液滴后冷却形成粒径为3～80μm的原始粉末；
步骤四：筛分、混合
将步骤三得到的原始粉末进行筛分，分别得到粒径为3～15μm的原始粉末a，粒径为15～30μm的原始粉末b，粒径为30～56μm的原始粉末c，以及粒径为56～80μm的原始粉末d；
使得到的原始粉末a、原始粉末b、原始粉末c、原始粉末d按照质量比1：3:4:2的比例充分混合60min得到混合粉末；
步骤五：离子渗氮
对混合粉末进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至0.1pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为300pa后，加热至500℃，保温30min后，进行6h的离子渗氮，渗氮时的电压为500v，随炉冷却至150℃后空气冷却；其中氮气与氢气的体积比为1:1；最终得到表面氮层厚度为0.03μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
实施例2：
一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备
将铁、铜块、镍块、硅锰合金块及金属铬破碎至粒径8mm后，混合30min得到混合物；混合物中cr含量为18％，cu含量为5％，ni含量为5％，si含量为1.5％，mn含量为1.5％，c含量为0.07％，余量为fe。
步骤二：真空熔炼
将步骤一得到的混合物放入真空熔炼炉中，先将真空熔炼炉抽真空至5pa，再加热至混合物完全熔化成合金熔融液；
具体的加热步骤是:先以700℃预热10min，然后升温至混合物开始熔化，充入高纯氩气至标准大气压，升温至混合物全部熔化，保温20min，得到合金熔融液；
步骤三：雾化制粉
将步骤二得到的合金融合液通入水雾化设备中，在雾化室中雾化分散成微小液滴后冷却形成粒径为3～80μm的原始粉末；
步骤四：筛分、混合
将步骤三得到的原始粉末进行筛分，分别得到粒径为3～15μm的原始粉末a，粒径为15～30μm的原始粉末b，粒径为30～56μm的原始粉末c，以及粒径为56～80μm的原始粉末d；
使得到的原始粉末a、原始粉末b、原始粉末c、原始粉末d按照质量比1：5:6:2的比例充分混合120min得到混合粉末；
步骤五：离子渗氮
对混合粉末进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至5pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为500pa后，加热至580℃，保温40min后，进行12h的离子渗氮，渗氮时的电压为800v，随炉冷却至150℃后空气冷却；其中氮气与氢气的体积比为1:6；最终得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
实施例3：
一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备
将铁、铜块、镍块、硅锰合金块及金属铬破碎至粒径5mm后，混合20min得到混合物；混合物中cr含量为17％，cu含量为4％，ni含量为4％，si含量为1.0％，mn含量为1.0％，c含量为0.06％，余量为fe。
步骤二：真空熔炼
将步骤一得到的混合物放入真空熔炼炉中，先将真空熔炼炉抽真空至3pa，再加热至混合物完全熔化成合金熔融液；
具体的加热步骤是：先以600℃预热7.5min，然后升温至混合物开始熔化，充入高纯氩气至标准大气压，升温至混合物全部熔化，保温12.5min，得到合金熔融液。
步骤三：雾化制粉
将步骤二得到的合金融合液通入水雾化设备中，在雾化室中雾化分散成微小液滴后冷却形成粒径为3～80μm的原始粉末；
步骤四：筛分、混合
将步骤三得到的原始粉末进行筛分，分别得到粒径为3～15μm的原始粉末a，粒径为15～30μm的原始粉末b，粒径为30～56μm的原始粉末c，以及粒径为56～80μm的原始粉末d；
使得到的原始粉末a、原始粉末b、原始粉末c、原始粉末d按照质量比1：4:5:2的比例充分混合90min得到混合粉末；
步骤五：离子渗氮
对混合粉末进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至2pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为400pa后，加热至540℃，保温35min后，进行9h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；其中氮气与氢气的体积比为1:3；最终得到表面氮层厚度为0.08μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
实施例4：
将粒径为10～30μm的钽粉末、粒径为10～30μm的铌粉末与步骤四得到的原始粉末a按照重量比为1：1：30充分混合，得到优化粉末a；
对优化混合粉末a进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至0.1pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为455pa后，加热至560℃，保温30min后，进行8h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；其中氮气与氢气的体积比为1:3；得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
实施例5：
将粒径为10～30μm的钽粉末、粒径为10～30μm的铌粉末与步骤四得到的原始粉末a按照重量比为1：1：60充分混合，得到优化粉末a；
对优化混合粉末a进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至2pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为400pa后，加热至540℃，保温35min后，进行9h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；其中氮气与氢气的体积比为1:3；最终得到表面氮层厚度为0.08μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
实施例6：
以质量百分数计，步骤一混合物中，cr含量为17％，ni含量为4％，cu含量为4％，mn含量为1.0％，si含量为1.0％，n含量为0.5％，c含量为0.07％，p含量为0.04％，s含量为0.03％，nb ta含量为0.25％，其余为fe。
对上述粉末进行离子渗氮具体是：进行真空清洗，烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至3pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为450pa后，加热至560℃，保温30min后，进行9h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；
其中，氮气与氢气的体积比为1:3；
得到表面氮层厚度为0.1μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
实施例7：
以质量百分数计，步骤一混合物中，cr含量为17％，ni含量为4％，cu含量为4％，mn含量为1.0％，si含量为1.0％，n含量为0.5％，c含量为0.07％，p含量为0.04％，s含量为0.03％，nb ta含量为0.25％，其余为fe。
对上述粉末进行离子渗氮具体是：进行真空清洗，烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至3pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为450pa后，加热至540℃，保温30min后，进行10h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；
其中，氮气与氢气的体积比为1:3；
得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
试验例：应用上述实施例1～7的方法制备3d打印不锈钢粉末，并与现有技术制备的3d打印不锈钢粉末对比；经slm成形后对各个不锈钢试样的测试数据，记录数据如下表：
表1：各个实施例制备出试样的测试数据
需要说明的是，取100g各个实施例制备的不锈钢试样放入温度为50～63℃、相对湿度70～81％的环境下，采用连续喷雾的方式，持续30天喷洒浓度为5％的nacl溶液，测量各实验的失重数据。
通过上述数据可知，每个实施例中所制备的不锈钢粉料较原始粉料有了不同厚度的渗氮层，对于其后续slm成形后的试样，相对于现有技术成形试样抗拉强度、硬度及耐腐蚀性均有提升，符合3d打印用高性能不锈钢粉料的性能要求了；其中通过对比能够得出实施例7为上述方法的最佳实施方案，相较于现有技术粉料成型后的试样，表面硬度提升了31.97％，抗拉强度提升了20.79％。
1.一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：原料准备
将铁、铜块、镍块、硅锰合金块及金属铬破碎至粒径3～8mm后，混合10～30min得到混合物；
步骤二：真空熔炼
将步骤一得到的混合物放入真空熔炼炉中，先将真空熔炼炉抽真空至真空度为0.1pa～5pa，再加热至混合物完全熔化成合金熔融液；
步骤三：雾化制粉
将步骤二得到的合金融合液通入雾化设备中，在雾化室中雾化分散成微小液滴后冷却形成粒径为3～80μm的原始粉末；
步骤四：筛分、混合
将步骤三得到的原始粉末进行筛分，分别得到粒径为3～15μm的原始粉末a，粒径为15～30μm的原始粉末b，粒径为30～56μm的原始粉末c，以及粒径为56～80μm的原始粉末d；
使得到的原始粉末a、原始粉末b、原始粉末c、原始粉末d按照质量比1：3～5:4～6:2的比例充分混合60～120min得到混合粉末；
步骤五：离子渗氮
对混合粉末进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至0.1～5pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为300～500pa后，加热至500～580℃，保温30～40min后，进行6～12h的离子渗氮，渗氮时的电压为500～800v，随炉冷却至150℃后空气冷却；得到表面氮层厚度为0.03～0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
2.根据权利要求1所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，所述步骤二中具体的加热步骤是：先以500～700℃预热5～10min，然后升温至混合物开始熔化，充入高纯氩气至标准大气压，升温至混合物全部熔化，保温5～20min，得到合金熔融液。
3.根据权利要求1所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，以质量百分数计，步骤一所述混合物中cr含量为16～18％，cu含量为3～5％，ni含量为3～5％，si含量为0.5～1.5％，mn含量为0.5～1.5％，c含量为0.05～0.07％，余量为fe。
4.根据权利要求1所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，步骤五中氮气与氢气按照体积比为1:1～6。
5.根据权利要求1所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，将粒径为10～30μm的钽粉末、粒径为10～30μm的铌粉末与步骤四得到的原始粉末a按照重量比为1：1：30～60充分混合，得到优化粉末a；用得到的优化粉末a替换步骤四得到的原始粉末a进行混合，得到优化混合粉末a；步骤五对优化混合粉末a进行离子渗氮。
6.根据权利要求5所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，步骤五所述离子渗氮具体为：对优化混合粉末a进行真空清洗，然后烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至0.1pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为650pa后，加热至700℃，保温30min后，进行8h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
7.根据权利要求1所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，以质量百分数计，步骤一所述混合物中，cr含量为17％，ni含量为4％，cu含量为4％，mn含量为1.0％，si含量为1.0％，n含量为0.5％，c含量为0.07％，p含量为0.04％，s含量为0.03％，nb ta含量为0.25％，其余为fe。
8.根据权利要求7所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，步骤五所述离子渗氮具体是：进行真空清洗，烘干后放入离子氮化炉内，抽真空至3pa，充入氮气与氢气，控制离子氮化炉内气压为450pa后，加热至560℃，保温30min后，进行9h的离子渗氮，渗氮时的电压为650v，随炉冷却至150℃后空气冷却；得到表面氮层厚度为0.12μm、物相组织为马氏体和残余奥氏体的不锈钢粉末。
9.根据权利要求8所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，其中，氮气与氢气的体积分数比为1:3。
10.根据权利要求1所述的一种利用离子渗氮制备3d打印不锈钢粉末的方法，其特征在于，步骤三所述雾化制粉采用水雾化设备进行制粉。
技术总结