本发明涉及基因工程技术领域，具体地，本发明涉及一种恒温条件下合成核酸的方法及试剂盒和应用。
背景技术：
基于20世纪50年代沃森和克里克提出的碱基互补配对，核苷酸序列互补性的分析方法可直接分析基因所携带的遗传特征。该分析是一种鉴定遗传疾病、癌变、微生物等非常有力的方法。而当样品中靶基因含量非常少时一般不易检测，必须对靶基因进行扩增或使其检测信号放大。作为扩增靶基因的方法，pcr方法被认为是最经典方法(saiki，gelfandetal.1988)，亦是体外核酸序列扩增应用最为普遍的技术。pcr方法的主要问题是：实际操作中必须要用专门的程序温度控制系统；样品和反应溶液易受到外部污染，假阳性问题较为突出。例如：一旦pcr中偶然误合成互补链，在接下去的反应中该产物以模板运行，就会造成错误的结果。
另一方面，相较于繁琐的程序温控过程合成核酸，科学家亦开发出在恒温条件下合成核酸的技术(zhao，chenetal.2015)，主要包括以下几种：依赖核酸序列的扩增(nasba)、滚环扩增(rca)，链置换扩增(sda)、环介导等温扩增(lamp)、依赖解旋酶的扩增(hda)、重组聚合酶扩增(rpa)和竞争性互补介导恒温扩增(camp)等。
nasba，也称tma(转录介导扩增方法)不需要复杂的温度控制。nasba需要热变性步骤直到双链dna形成，但是接下去的转录反应在等温条件下通过t7rna聚合酶得以进行。必须要用多种酶组合例如反转录酶，rnaseh，逆转录酶酶和t7rna聚合酶，多种酶的组合费用相对较高。同时由于复杂的多种酶反应条件，使得该方法成本较高，同时操作较为繁琐使得推广存在一些障碍。
rca(滚环扩增，rollingcircleamplification)旨在模仿微生物中环状dna的滚环复制过程，对于环状单链dna模板，与该模板相结合的引物在原方法仅能实现对于环状核酸的扩增。该方法亦存在需多种酶的问题，扩增时间较长。
链替代扩增(stranddisplacementamplification，sda)方法也是人们所知的扩增具有序列与靶序列互补的模板dna的方法(zhang，cuietal.1992)。sda扩增产物与天然核酸结构不同，并且对用限制酶来断裂或将扩增产物应用到基因克隆上存在限制。这方面也是导致费用较高的主要原因。此外，应用该方法是存在限制酶崩解而导致的非特异信号问题。
依赖解旋酶dna恒温扩增技术(helicase-dependentisothermaldnaamplification，hda)是由美国neb公司研究人员于2004年发明的一种新型核酸恒温扩增技术(vincent，xuetal.2004)。该技术模拟自然界生物体内dna复制的自然过程，在恒温条件下利用解旋酶解开dna双链，同时dna单链结合蛋白(single-strandeddna-bindingprotein，ssb)用以稳定解开的单链，并为引物提供结合模板，然后由dna聚合酶催化合成互补链。新合成的双链在解旋酶的作用下又解成单链，并作为下一轮合成的模板进入上述的循环扩增反应，最终实现靶序列的指数式增长。
重组酶聚合酶扩增(recombinasepolymeraseamplification，rpa)或重组酶介导等温扩增(recombinaseaidamplification，raa)是两种相似的基于重组聚合酶的核酸恒温扩增方法。rpa使用的是噬菌体μvsx重组酶，而raa使用的是从细菌或真菌中获得的重组酶。raa和rpa反应迅速快捷，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。但整个过程中需要筛选能与重组酶的结合并且特异性良好的引物，同时需要使用三种酶将极大增加其成本，设计引物的难度也较大。
lamp技术(notomi，okayamaetal.2000)的核心是利用针对靶基因上的六个区域设计四条特异性引物依靠一种高活性链置换dna聚合酶，使得链置换dna合成在不停地自我循环。该技术的其中一个局限是，因该方法高特异性和灵敏度等特点依赖于4条引物的性质，最佳引物的获得通常需要进行序列比对、在线引物设计、引物筛选及特异性试验，这一过程十分繁琐。
camp技术(专利申请号为201710828028.8)是发明人前期以pcr引物为基础重新设计并规划了引物工作模式，形成竞争性茎环起始扩增结构，通过设计该结构环的形成过程，进而实现了合成核酸的方法(cn107446919b)。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种单酶及恒温条件下完成核酸合成的方法，受到dna常见双螺旋结构、分子信标探针及lamp和camp启发的新原理，以pcr引物为基础重新设计引物新的工作模式，形成闭合颈环起始扩增结构，设计并优化该结构环的形成过程，并且具有可选使用外引物的特点。本发明的一个优势是所用核心引物的长度约为30bp，较lamp和camp所用的约为40bp的核心引物缩短了10bp，可节省约四分之一的引物成本。本发明利用聚合酶催化链置换型的互补链合成而不需复杂的温度控制，有益于核酸的合成。该dna聚合酶是sda、rca、lamp、camp等方法中用到的酶。另外，与camp技术相比，本发明能够显著提升合成核酸的反应速率。
本发明改进了已知方法3’-oh的供给，结果发现通过利用具有特定结构的寡核苷酸，不需任何额外酶反应3’-oh结构就可被提供，由此得出本发明。即本发明涉及合成核酸的方法，通过用所述核酸合成方法扩增核酸的方法和应用所述方法合成核酸的试剂盒。
本发明的具体技术方案如下：
一种非诊断目的的恒温条件下合成核酸的方法，包括以下步骤：
1)提供一种核酸的步骤，该核酸3’至5’方向依次由m1c、f1c、m、r1、m2c区组成，其中m区包括m1和m2区，该核酸5’端的m2c区和3'端的m1c区分别与m2区和m1区互补；所述核酸5’端的m2c区和3’端的m1c区与同一链上的m区的退火能形成闭合环结构；
2)使第一寡核苷酸i与步骤1)提供的所述核酸的f1c区退火，然后以所述第一寡核苷酸i的f1区作为合成起点，进行合成步骤；其中所述第一寡核苷酸i包括m1区与fl区；
3)步骤1)提供的所述核酸的3’端的m1c区与m1区退火，以该核酸为模板合成其自身的互补链，将合成完后的核酸序列称为核酸a；
4)使第二寡核苷酸ii与步骤3)提供的所述核酸a的r1c区退火，然后以所述第二寡核苷酸ii的r1区作为合成起点，进行合成步骤；其中所述第二寡核苷酸ii包括r1区和m2c区；
5)步骤3)提供的所述核酸a的3’端的m区与临近的mc区退火，以核酸a为模板合成其自身的互补链。
参见图1，为本发明中上述合成核酸所对应的合成步骤图解。本发明中的所述恒温是指整个反应过程在60-65℃的温度范围内进行合成。
作为优选实施方案，本发明所述核酸反应中使用的聚合酶为bstdna聚合酶、bca(exo-)dna聚合酶、dna聚合酶i克列诺(klenow)片段、ventdna聚合酶、vent(exo-)dna聚合酶(缺少核酸外切酶活性的ventdna聚合酶)、deepventdna聚合酶、deepvent(exo-)dna聚合酶(缺少核酸外切酶活性的deepventdna聚合酶)、φ29phagedna聚合酶以及ms-2phagedna聚合酶等中的一种或几种。其中优选使用bstdna聚合酶或bst2.0dna聚合酶。
本发明核酸反应中可以加入解链温度调节剂，所述解链温度调节剂优选为甜菜碱，进一步优选地，反应溶液中甜菜碱的浓度为0.2-3.0m。
作为优选实施方案，所述获得的核酸链能够自主配对无限延伸，该核酸链上3’端的m1c区会与该链上的互补区段m1区配对作为合成起点以自身为模板使所述核酸链不断延伸。
作为优选实施方案，所述合成核酸的方法中通过引入加速引物f2/r2和/或lf/lr的方法使得核酸扩增加速进行；其中f2/r2是位于原始核酸互补链的f1区及r1区的5’侧的区段，lf/lr是位于f1区到m1c区及m2区到r1的中间区段。
本发明还提供一种核酸，该核酸3’至5’方向依次由m1c、f1c、m、r1、m2c区组成，其中m区包括m1和m2区，该核酸5’端的m2c区和3’端的m1c区分别与m2区和m1区互补；所述核酸的5’端的m2c区和3’端的m1c区与同一链上的m区的退火能形成闭合环结构。
本发明提供的一种核酸的合成方法，包括以下步骤：
1-a)退火步骤，使第一寡核苷酸i与模板的f1c区退火，其中所述模板3’至5’方向依次由f1c区、m区和r1区组成，其中m区包括m1和m2区，所述第一寡核苷酸i包括m1区与fl区，所述m1区与f1区的5’侧相连，其中，
f1区：具有与f1c区互补的核苷酸序列的区，
m1区：与m区中m1相同的核苷酸序列的区；
1-b)以所述第一寡核苷酸i的f1区作为合成起点，合成第一核酸；所述第一核酸具有与所述模板互补的核苷酸序列，所述第一核酸的5’末端具有可与同一条链上的m1c区退火的m1区，并且通过所述m1c区与m1区的退火可形成茎环；
1-c)在恒温条件下，使第二寡核苷酸ii与所述第一核酸的r1c区退火，其中所述第二寡核苷酸ii包括r1区和m2c区，并且m2c区与r1区的5’侧相连；其中，
r1区：具有与r1c区互补的核苷酸序列的区，
m2c区：与m区中的m2区互补的核苷酸序列的区；
1-d)以所述第二寡核苷酸ii的r1区作为合成的起点，合成第二核酸，得到目标核酸片段。
参见图2，为本发明中上述核酸(即图中的第二核酸)所对应的合成步骤图解。
作为优选实施方案，步骤1-a)所述模板为rna，步骤1-b)中的第一核酸通过具有反转录酶活性的酶来合成。
作为优选实施方案，所述f1区、m区和r1区的核酸片段均为10-60bp。进一步优选地，所述f1区、m区和r1区的核酸片段均为20bp。
本发明还提供一种合成核酸的试剂盒，所述试剂盒包括以下组分：
第一寡核苷酸i，其包括f1区和m1区，所述m1区与f1区的5’侧相连，其中，
f1区：具有与f1c区互补的核苷酸序列的区，
m1区：与m区中的m1区相同的核苷酸序列的区；
第二寡核苷酸ii，其包括r1区和m2c区，所述m2c区与r1区的5’侧相连，其中，
r1区：具有与r1c区互补的核苷酸序列的区，
m2c区：与m区中m2区的核苷酸序列的区；
核酸合成催化酶；
核苷酸，其作为所述dna聚合酶的底物。
作为优选实施方案，所述核酸合成催化酶为链置换dna聚合酶和/或反转录酶。其中，所述dna聚合酶为bstdna聚合酶、bca(exo-)dna聚合酶、dna聚合酶i克列诺片段、ventdna聚合酶、vent(exo-)dna聚合酶、deepventdna聚合酶、deepvent(exo-)dna聚合酶、φ29phagedna聚合酶以及ms-2phagedna聚合酶等中的一种或几种。其中优选使用bstdna聚合酶或bca(exo-)dna聚合酶。
作为优选实施方案，所述试剂盒还包括解链温度调节剂，所述解链温度调节剂优选为甜菜碱。
作为优选实施方案，所述试剂盒还包括加速引物f2/r2和/或lf/lr；其中f2/r2是位于原始核酸互补链的f1区及r1区的5’侧的区段，lf/lr是位于f1区到m1c区及m2区到r1的中间区段。
作为优选实施方案，所述试剂盒还包括用于检测核酸合成反应产物的检测试剂，所述检测试剂优选为结合于所有dsdna双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料，优选为sybrgreeni和evagreen。
作为优选实施方案，所述试剂盒还包括能使酶处于合适ph值的缓冲液，退火或维持酶催化活性的必需盐，保护酶的介质。
本发明还提供了所述试剂盒在合成核酸或检测样品中靶核苷酸序列中非诊断目的的应用。本发明适用于各种dna及rna，例如各种动植物细胞、细菌和病毒的dna及rna的检测。比如，用于h1n1病毒的h1基因和n1基因的cdna及rna的检测；用于mers-cov病毒的cdna及rna的检测，如该rna的orf1a，orf1b区段；用于sars-cov-2病毒的cdna及rna的检测，如该rna的orf1a区段；用于鲤疱疹病毒ii型的dna的检测等。
基于本发明的在恒温条件下合成核酸的方法，提供一种检测样品中靶核苷酸序列的方法，包括以靶核苷酸为模板，通过本发明的合成核酸的方法进行扩增，并观察是否生成扩增产物。
在上述扩增产物中加入包含与形成的闭合茎环结构互补的核苷酸序列的探针，可观察两者之间的杂交。还可将所述探针标记在颗粒上，并观察通过杂交而发生的聚集反应。所述的扩增方法可以在核酸检测试剂的存在下实施，并根据信号的变化来观察是否生成扩增产物。
类似pcr扩增技术，基于本发明的合成核酸的方法，还可以提供一种检测样品中靶核苷酸序列突变的方法，包括以靶核苷酸为模板，通过本发明所述的恒温条件下合成核酸的方法进行扩增。其中，核苷酸序列中作为扩增对象的突变阻碍了组成该扩增方法的任一互补链的合成，进而抑制信号的相关产生，从而检测出突变。
本发明合成的核酸基本上由通过成茎环结构连接的互相互补的链组成。参见图3，为本发明合成方法形成的理想扩增核酸产物的示意图。
一般而言，一个在互补配对碱基分离时不能被分离成两个或更多分子的链称为单链。同一链中互补核苷酸序列可形成碱基配对，本发明通过容许具有核苷酸序列首尾连接在单链里的核酸在同一链内碱基配对，可获得分子内碱基配对的产物，该产物包含组成明显双链的区和不涉及碱基配对的环。
本发明具有闭合茎环结构的核苷酸序列的核酸可被定义为单链核酸，其中包含能在同一链中退火的互补核苷酸序列。具有互补核苷酸序列的核苷酸可退火成不涉及碱基配对的环。成环序列可以是任意的核苷酸序列。成环序列能碱基配对以启动用于置换的互补链的合成。并优先地被提供与位于其它区的核苷酸序列不同的序列，以获得特异性退火。
本发明中基本相同的核苷酸序列定义如下：当以某序列作为模板合成的互补链与靶核苷酸序列退火作为合成互补链的起点时，该序列基本上与靶核苷酸序列相同。例如，与f1相同的序列不但完全包括与f1相同的序列，还包括能作为模板的核苷酸序列，所述模板能给出与f1退火的核苷酸序列并能作为合成互补链的起点。本发明术语“退火”指的是通过根据沃森-克里克定律的碱基配对，形成互补结构的核酸。故而，即使组成碱基配对的核酸链为单链，如果分子内互补核苷酸序列碱基配对，退火亦会发生。通过碱基配对核酸组成双链结构，本发明退火和杂交所表达的含义有重合部分。
本发明组成核酸的核苷酸序列对数至少为1。本发明所期望的模型中，核苷酸序列对数可为1的整倍数。该情况中，本发明组成核苷酸的互补核苷酸序列对数理论上没有上限，在由多组互补核苷酸序列构成的本发明所合成产物核酸时，该核酸由重复相同的核苷酸序列组成。
本发明合成的具有颈环结构的核苷酸序列的单链核酸与天然存在的核酸具有不同的结构，本发明方法还可采用核苷酸衍生物作为底物合成核酸衍生物。所用核苷酸衍生物包括放射性同位素标记的核苷酸或结合配体标记的核苷酸衍生物例如生物素或地高辛等。这些核苷酸衍生物可用于标记产物核酸。如果底物是荧光核苷酸，则产物核酸为荧光衍生物。
利用dna聚合酶能启动有上述结构的核酸的合成，该dna聚合酶具有链置换活性以及启动m1c区与m1区退火进而合成互补链。
本发明所指核酸通常既包括dna又包括rna，而来自天然dna或rna的其核苷酸被人工衍生物所替换的核酸或修饰核酸亦包括在本发明的核酸范围中。通常本发明的核酸被包含于生物样品中，生物样品包括动物、植物或微生物的组织，细胞，培养物和分泌物，以及它们的提取物。本发明所述的生物样品包括细胞内寄生物基因组dna或rna，例如病毒或支原体。本发明的核酸一般由包含在所述生物样品的核酸衍生而来。例如由mrna、微小rna等合成cdna，基于生物样品衍生来的核酸而扩增的核酸，是本发明合成的核酸的典型实例。
本发明核酸的特征是在核酸的5’末端和3’末端所具有的m1c和m2c区与同一链上的m区的退火形成闭合环，3’-末端的m1c区同m区退火时才可在dna聚合酶的作用下延伸。
本发明中，寡核苷酸是满足两个要求的核苷酸，即必须能形成互补碱基配对，并且在3’-末端供给-oh基为互补链合成的起点。因此，其主链并不必限于磷酸二酯键一种连接。例如，它可由硫代磷酸衍生物组成主链或者是基于肽连接的肽核酸，所述硫代磷酸衍生物为s取代o。碱基是指那些可互补配对的碱基。天然存在五种碱基，即a，c，t，g和u，碱基也可为类似物例如溴脱氧尿苷。优选的是，本发明寡核苷酸不仅可用做合成的起点还可为互补链合成的模板。本发明术语多核苷酸包括寡核苷酸。本发明所用术语“多核苷酸”的链长无限制，而所用术语“寡核苷酸”指的是有相对较短的链长的核苷酸聚合物。
下述各种核酸合成反应中在给定的条件下，本发明寡核苷酸链有能与互补链碱基配对并保持一定特异性的长度。具体地，它由5-200个碱基组成，更优选10-50个碱基对。识别已知聚合酶的链长至少为5个碱基。该聚合酶催化依靠序列的核酸合成反应。故而退火部分的链长应长于该长度。另外，统计学上所期望10个碱基的长度或更长以获得目标核苷酸特异性。另一方面，由于化学合成制备太长核苷酸序列比较困难，因此上述链长是所期望范围的实例。例证的链长指的是部分与互补链退火的链长。正如下面所描述的，本发明寡核苷酸可最终至少分别与两区退火。因此，这里例证的链长应理解为组成寡核苷酸的每个区的链长。
此外，本发明的寡核苷酸可用已知的标记物标记。标记物包括结合配体例如地高辛和生物素，酶，荧光物，发光物，放射性同位素。众所周知通过荧光类似物替换组成寡核苷酸的碱基的技术(w095/05391，proc.natl.acad.sci.usa，91，6644-6648，1994)。
本发明其它寡核苷酸还可被结合到固相。或者，寡核苷酸的任意部分可采用结合配体标记，例如生物素，间接地由结合配体例如固定抗生物素蛋白所固定。固定寡核苷酸为合成的起点时，合成反应产物核酸为固相所捕获，这将利于其分离。通过核酸特异性指示物或与标记探针的杂交可对分离部分进行检测。通过本方法所获得的核酸产物，针对其中靶核酸片段可通过限制酶消化产物而得以回收。
本发明所用术语“模板”是指用于合成互补链时作为模板的核酸。具有核苷酸序列与模板互补的互补链意思是指对应于模板的链。但是二者的关系只是相对的。即合成的互补链可以再次起到模板的功能。也就是，互补链亦可作为模板。
在本发明中，如果目标为rna，可仅通过额外添加反转录酶构成。即用rna为模板，通过反转录酶在模板中f1与f1c的退火合成互补链。当反转录酶以dna为模板进行合成互补链的反应时，所有通过反转录酶进行合成互补链的反应包括以与rlc退火的r1作为合成起点的互补链的合成，该互补链在链置换反应中作为模板。如上述以rna为模板获得第一条单链核酸的模式为本发明的优选模式。另一方面，如果使用既具有链置换活性又有反转录酶活性的dna聚合酶如bcadna聚合酶和
反应在下面成分存在下进行，能使酶反应处于合适ph值的缓冲液，退火或维持酶催化活性的必需盐，保护酶的介质以及调控解链温度(tm)所必须的调控物。对于缓冲液，采用在中性或弱碱性范围有缓冲作用的tris-hcl。根据所用的dna聚合酶调节ph值，对于盐，采用kcl，nacl，(nh4)2so4等适量加入以保持酶的活性并调控核酸的解链温度(tm)，保护酶的介质使用牛血清白蛋白或糖类。此外，一般用二甲基亚砜(dmso)或甲酰胺作为解链温度(tm)的调控物。通过利用解链温度(tm)的调控物在限定的温度条件下寡核苷酸的退火得到了调控。而且，甜菜碱(n，n，n-三甲基甘氨酸)或四烷基铵盐(tetraalkyl)通过其等稳定作用(isostabilization)对于改善链置换的效率也是有效的。通过向反应溶液中加入0.2-3.0m甜菜碱，优选0.5-1.5m，可得到对核酸扩增的促进作用。因为这些解链温度的调控物有降低解链温度的作用，那些合适的严谨性和反应性条件要结合盐的浓度，反应温度等凭经验而定。
本发明重要的特征是除非许多区的位置关系得以保持，否则一系列反应不能进行。由于这个特征，伴随互补链非特异合成的非特异合成反应得到了有效阻止。因此，本发明的方法用于检测目的时具有较高的特异性。
本发明合成的核酸是单链，其中大部分可通过碱基配对构成互补核苷酸序列。利用这个特征，对合成的产物可进行检测。通过实施本发明合成核酸的方法，可采用荧光色素作为双链特异性嵌入剂(double-specificintercalater)例如溴化乙锭、sybrgreeni、picogreen或evagreen，核酸合成过程中随着产物的增加可观察到荧光的强度增加。通过监测荧光强度，可在封闭系统中跟踪实时(real-time)合成反应进行情况。也可考虑在pcr方法中应用该类型的检测系统，但有许多问题，因为不能区分产物信号和引物二聚物的信号等。然而，当本发明应用该系统时，增加非特异碱基配对的能力非常低，因此，预计高灵敏度和低干扰会同时获得，与应用双链特异性嵌入剂(double-specificintercalater)相似，在同一系统中可利用荧光能量的转移实现检测目的。
本发明合成核酸的方法采用核酸合成催化酶催化互补链反应，所述核酸合成催化酶可以为dna聚合酶或反转录酶等。其中，dna聚合酶可选用以下类型的酶。此外，本发明还可采用这些酶的各种突变体，它们都具有用于互补链合成的序列-依赖活性和链置换活性。
bstdna聚合酶
bstdna聚合酶(大片段)
bst2.0dna聚合酶
bstwarmstart2.0dna聚合酶
bst3.0dna聚合酶
bca(exo-)dna聚合酶
dna聚合酶i克列诺(klenow)片段
ventdna聚合酶
vent(exo-)dna聚合酶(缺少核酸外切酶活性的ventdna聚合酶)
deepventdna聚合酶
deepvent(exo-)dna聚合酶(缺少核酸外切酶活性的deepventdna聚合酶)
φ29phagedna聚合酶
ms-2phagedna聚合酶
omniampdna聚合酶
这些酶中，bstdna聚合酶、bca(exo-)dna聚合酶、omniampdna聚合酶是优选采用的酶，因为它们具有较好的热稳定性和高催化活性。在优选的实施方案中，本发明的反应可恒温实现，但由于解链温度的调节(tm)等，不可能总是能利用恒温条件来维持酶的稳定。因此，采用的酶需要较好的热稳定性。
本发明合成或扩增核酸所必需的各种试剂可被预先包装，并以试剂盒的形式提供。具体地，本发明所提供的试剂盒包含作为合成互补链合成的引物和用于置换反应的外引物所必需的各种寡核苷酸，用于互补链合成的底物dntp，用于实现链置换型互补链合成的dna聚合酶，为酶反应提供合适条件的缓冲液，和用于检测合成反应产物所必需的介质。具体地，本发明优选的模式中，所提供的反应试剂已预先全部加入，进而仅通过加入样品就可启动该反应。通过利用可见光信号或荧光信号可在容器内检测反应产物的系统。反应后不必打开和关闭容器。这对于预防污染是非常有利的。
本发明合成具有闭合茎环结构的核苷酸序列的单链核酸，并由此而引发的茎环结构的多聚核苷酸合成。该核酸具有下面的用途：
根据本发明优选的模式，在单链核酸中生成大量能碱基配对的环。这意味着大量的探针可与一分子核酸杂交以实现高灵敏度的检测。因此不仅能够改进灵敏度，还能基于特殊反应原理例如聚集作用来实现检测核酸的目的。例如，将固定在精细颗粒(如聚苯乙烯乳胶或金银铂纳米颗粒或二维纳米材料)上的探针加入到本发明反应产物中，观察乳胶等的聚集作用。聚集作用的强度通过光学测定就可进行高灵敏度和定量观察。还可通过裸眼观察聚集作用，建立不用光学的测定装置的反应系统。
此外，本发明反应产物允许一些可结合的标记，其中每核酸分子可进行层析检测。在免疫测定领域里，利用可见的检测标记使用层析介质的分析方法(免疫层析)，主要基于分析物夹在固定于层析介质上的抗体和标记抗体间的原理。本发明的反应产物使该原理应用到核酸分析上。也就是，制备针对环部分的标记探针并固定在层析介质上，以允许在层析介质里进行分析。与环部分互补的捕获探针得以利用，由于本发明的反应产物具有大量的单链环，产物与大量标记的探针结合进而以实现肉眼可识别信号的检测。
另一方面，通过本发明反应产物所给的大量的环自身能被用作探针，例如，在dna芯片里，探针在有限的区域内高密度堆积，而该技术中可固定在某区域寡核苷酸数量有限，因此通过利用本发明产物大量能退火的探针可被高密度固定，即本发明的反应产物在dna芯片上可用作固定的探针，扩增后反应产物可通过本领域已知的任何技术得以固定，或用固定的寡核苷酸作为本发明扩增反应的寡核苷酸，导致生成固定反应产物。因此通过使用固定的探针，可使得大量样品dna在有限的区域内得以杂交，从而得到高信号值。
附图说明
图1是本发明恒温条件下核酸合成方法的步骤图解。
图2是本发明提供的一种核酸的合成方法步骤图解；其中的mf是指第一寡核苷酸i，mr是指第二寡核苷酸ii。
图3是本发明合成方法形成的理想扩增产物的示意图。
图4是本发明实施例1中h1n1靶核苷酸序列中对应的每个核苷酸序列区的位置关系。
图5是本发明实施例1中以h1n1为模板以本发明单链核酸的合成方法获得的产物琼脂糖电泳结果的照片；其中，泳道1：takaradl2,000dnamarker；泳道2：1fmolh1n1dsdna。
图6是本发明实施例1中限制酶消化产物的琼脂糖凝胶电泳结果的照片，其中所述产物是通过本发明核酸合成反应在实施例2中得到的。其中，
泳道1：分子量标记dnaladder
泳道2：纯化产物的xbai消化
泳道3：纯化产物的xhoi消化
泳道4：纯化产物的xhoi与xbai联用消化
泳道5：纯化产物
图7是本发明实施例3在引物的作用下，h1n1靶核苷酸序列dna扩增过程中的实时荧光曲线图。
图8是本发明实施例4在引物的作用下，h1n1靶核苷酸序列dna扩增应用hnb进行反应基于颜色变化的终点监测的图。
图9是本发明实施例5中在引物的作用下，h1n1靶核苷酸序列体外转录的rna扩增过程中的实时荧光曲线图。
图10是本发明实施例6中在引物的作用下，mers-orf1a靶核苷酸序列dna扩增过程中的实时荧光曲线图。
图11是本发明实施例7中在添加有加速引物作用下，对于靶核苷酸的扩增原理作用位点的示意图。
图12是本发明实施例7中在不同组合的加速引物组合的作用下，以mers-orf1a体系为例的扩增反应的荧光强度随反应时间变化的曲线图。
图13是本发明实施例8中在鲤科疱疹病毒ii型靶核苷酸引物的作用下，含鲤科疱疹病毒ii型靶核苷酸序列dna扩增过程中的实时荧光曲线图。
图14是本发明实施例9中在设计的新型冠状病毒sars-cov-2的orf1a靶核苷酸引物的作用下，含sars-cov-2-orf1a基因靶核苷酸序列dna扩增过程中的实时荧光曲线图。
图15是本发明实施例10中在设计的mers-orf1a靶核苷酸序列dna在本发明和camp技术不同引物的作用下，相同浓度mers-orf1a基因靶核苷酸序列dna扩增过程中的实时荧光曲线图；其中，曲线1是camp技术对mers-orf1a靶核苷酸的实时扩增曲线；曲线2是camp技术对不含mers-orf1a靶核苷酸的对照实时扩增曲线；曲线3是本发明核酸合成方法对mers-orf1a靶核苷酸的实时扩增曲线；曲线4是本发明核酸合成方法对不含mers-orf1a靶核苷酸的对照实时扩增曲线。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，具体可参照《pcr技术实验指南》(第2版)一书中所列的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行；下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1对于甲型流感病毒h1n1中片段的扩增
甲型h1n1病毒属于正粘病毒科(orthomyxoviridae)，甲型流感病毒属(influenzavirusa)，甲型h1n1流感症状与普通感冒类似，患者会出现发烧、咳嗽、疲劳、食欲不振等。2009年h1n1曾大面积流行，引起了一定程度的恐慌。因h1n1的核酸检测一般采用逆转录后应用pcr技术检测cdna。故应用本发明方法设计出新的引物亦可应用于h1n1病毒的检测。本发明的核酸是利用人工设计的插入有酶切位点的h1n1(来自于genbank:gq290690.1)为模板尝试的。实验中用到两种引物为n1-mf(核苷酸序列如seqidno.1所示)和n1-mr(核苷酸序列如seqidno.2所示)。通过利用临近堆积现象将这些设计成退火成环的区。此外，将这些引物设置为高浓度使n1-mf(或n1-mr)的退火优先发生。
通过所述引物n1-mf和n1-mr，在靶核苷酸h1n1两端合成m1c和m2c区段与靶核苷酸上的m区段竞争形成闭合颈环结构。通过这些引物合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
引物：
1600nmn1-mf
1600nmn1-mr
靶核酸:h1n1dsdna(核苷酸序列如seqidno.3所示)。参见图4，为h1n1靶核苷酸序列中对应的每个核苷酸序列区的位置关系。
混合物于63℃反应1小时，反应后，于80℃10分钟终止该反应，然后重新转到用冰预冷的水中。
反应的证实：将1μl常规核酸电泳上样缓冲液(takaradnaladder附赠)加到5μl上面终止反应后的反应液中，样品于90mv在gelred预染的(biotum)1％琼脂糖凝胶(tae溶解)电泳1小时。用takaradl2,000dnamarker作为分子量标记。电泳后的凝胶以验证反应合成的核酸，结果参见图5，为以h1n1为模板获得的产物琼脂糖电泳结果的照片；其中，泳道1：takaradl2,000dnamarker；泳道2：1fmolh1n1dsdna。结果显示：获得了宽分子量分布的核酸产物，即验证了本发明方法所得到的核酸可无限自组装退火延伸得到超大核酸分子。
实施例2通过限制酶的消化证实实施例1中的反应产物
为了验证本发明实施例1获得的核酸具有互补核苷酸序列以环状结构连接在单链内的结构形式，用限制酶消化产物。如果通过消化能生成理论上的片段，同时不存在高分子量处产生不清晰成片条带模式和未被电泳的带，就可推定实施例1的合成产物为具有互补序列交替地连接在单链内的核酸。
实施例1中反应终止后的反应液通过用乙醇的沉淀作用得以沉积和纯化，回收产生的沉淀并重新溶于超纯水中，用限制酶xbai、xhoi分别单独使用然后此二酶联用，于37℃消化2小时，样品于90mv在gelred预染的(biotum)1％琼脂糖凝胶(tae溶解)电泳1小时。用takaradl2,000dnamarker作为分子量标记。通过电泳后的凝胶以验证核酸。结果在图6中显示，结果表明：所获得的核酸产物由大片段可酶切为小片段，证明产物为针对目标核酸扩增所得，未出现非特异性扩增，证实了本发明方法的特异性，以及核酸产物为互补序列交替连接。
实施例3应用evagreen验证h1n1基因扩增反应产物
evagreen同sybrgreeni类似，是一种结合于所有dsdna双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料，其对pcr等核酸扩增反应的抑制远小于后者。在游离状态下，evagreen发出微弱的荧光，但一旦与双链dna结合后，荧光大大增强。因此，evagreen的荧光信号强度与双链dna的数量相关，可以根据荧光信号检测出核酸扩增体系存在的双链dna数量。
通过引物n1-mf(核苷酸序列如seqidno.1所示)和n1-mr(核苷酸序列如seqidno.2所示)，合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
1xevagreen(biotum)
引物：
1600nmn1-mf
1600nmn1-mr
靶核酸:h1n1dsdna(核苷酸序列如seqidno.3所示)。扩增反应设置8个阳性对照和8个阴性对照。设置罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图7所示。将荧光检测应用于其中可实现实时监测的目的，通过实时扩增曲线可知：在反应25分钟后，荧光强度逐渐增强，说明合成的核酸产物不断延伸并形成交替连接的互补序列。
实施例4应用羟基萘酚兰(hnb)进行扩增反应终点监测
羟基萘酚兰(hnb)属于金属离子指示剂，是针对反应中与副产物焦磷酸盐结合的镁离子或者锰离子的量的变化，从而呈现不同指示颜色以实现对结果的判断。
通过引物n1-mf(核苷酸序列如seqidno.1所示)和n1-mr(核苷酸序列如seqidno.2所示)，合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
120μmhnb
引物：
1600nmn1-mf
1600nmn1-mr
靶核酸:h1n1dsdna(核苷酸序列如seqidno.3所示)。扩增反应设置8个阳性对照和8个阴性对照。设置恒温水浴锅反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。阴阳性反应终点结果如图8所示，其中，颜色为紫罗兰表示阴性，天蓝色表示阳性。实验结果表明：将hnb应用于其中可实现通过颜色判断反应结果，无需仪器辅助即可进行判读。
实施例5应用基于evagreen的实时荧光实现rna靶基因扩增
amv反转录酶可以rna为模板合成cdna，配合bstdna聚合酶可以实现rna的检测。
通过引物n1-mf(核苷酸序列如seqidno.1所示)和n1-mr(核苷酸序列如seqidno.2所示)以rna为模板合成cdna，反应溶液组合如下，其余用ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
5uamv反转录酶
1xevagreen(biotum)
引物：
1600nmn1-mf
1600nmn1-mr
靶核酸:h1n1rna(rna核酸序列如seqidno.4所示)。该h1n1rna是由h1n1dsdna(序列如seqidno.3所示)体外转录而得。
设置罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图9所示。此结果说明本方法应用于rna检测同样可行。
实施例6应用evagreen的实时荧光对于mers-orf1a片段的扩增
利用人造的设计插入有酶切位点的mers-orf1a(来自于genbank:kx108946.1)为模板，用到的两种引物为mo1amf(核苷酸序列如seqidno.5所示)和mo1amr(核苷酸序列如seqidno.6所示)。通过利用临近堆积现象将这些设计成退火成环的区。此外，将这些引物设置为高浓度，使mo1amf(或mo1amr)的退火优先发生。
通过这些引物合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
1xevagreen(biotum)
引物：
1600nmmo1amf
1600nmmo1amr
靶核酸:mers-orf1adsdna(核苷酸序列如seqidno.7所示)。设置罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图10所示。此结果说明将荧光检测应用于其中可实现实时检测mers-orf1a片段的扩增。
实施例7应用加速引物对于mers-orf1adsdna靶基因扩增
通过这些引物合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
将加速引物组合分为四组，仅引物组合不同(其中加速引物1指包含引物f2和r2，加速引物2指包含引物lf和lr)：
a，无加速引物1、无加速引物2
b，有加速引物1、无加速引物2
c，无加速引物1、有加速引物2
d，有加速引物1、有加速引物2
参见图11，该图为在添加有加速引物作用下，对于靶核苷酸的扩增原理作用位点的示意图。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
1xevagreen(biotum)
a引物：
1600nmmo1amf(序列如seqidno.5所示)
1600nmmo1amr(序列如seqidno.6所示)
b引物：
1600nmmo1amf(序列如seqidno.5所示)
1600nmmo1amr(序列如seqidno.6所示)
200nmmo1af2(序列如seqidno.8所示)
200nmmo1ar2(序列如seqidno.9所示)
c引物：
1600nmmo1amf(序列如seqidno.5所示)
1600nmmo1amr(序列如seqidno.6所示)
800nmmo1alf(序列如seqidno.10所示)
800nmmo1alr(序列如seqidno.11所示)
d引物：
1600nmmo1amf(序列如seqidno.5所示)
1600nmmo1amr(序列如seqidno.6所示)
200nmmo1af2(序列如seqidno.8所示)
200nmmo1ar2(序列如seqidno.9所示)
800nmmo1alf(序列如seqidno.10所示)
800nmmo1alr(序列如seqidno.11所示)
a，b，c，d各组引物对应的靶核酸均为:mers-orf1adsdna(序列如seqidno.7所示)。设置罗氏lc480realtimepcr罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图12所示。所得a、b、c、d组的ct值分别约为22min、23min、25min、27min。比较a组与b组的ct值，说明加速引物1起到加速效果；比较a组与c组的ct值，说明加速引物2起到加速效果；同时比较a组与b组、c组的ct值，说明加速引物2起到加速效果好于加速引物1；同时比较a组、b组、c组c组与的ct值，说明加速引物1与加速引物2相互配合起到协同作用。
实施例8对于鲤科疱疹病毒ii型靶基因扩增
鲤科鱼类疱疹病毒感染所导致的锦鲤疱疹病毒病、疱疹病毒性造血器官坏死病等严重威胁鲤科鱼类养殖。该病毒具有极高致病性、极强传染性的特点，造成该病在世界范围流行，感染鱼类的死亡率可达80％～100％。该病已引起国际动物卫生组织(oie)的高度关注，将其列为重点疫病目录，同时我国也将该病列为二类动物疫病，并已开展日常的监测工作。开发相应的检测技术实现相关疫病的快速检测以及时应对疫情则显得十分重要。故挑选鲤科疱疹病毒ii(cyhv-ii)应用本发明方法作为潜在应用对象。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
1xevagreen(biotum)
引物：
1600nmcyhvii-mf(序列如seqidno.12所示)
1600nmcyhvii-mr(序列如seqidno.13所示)
靶核酸为:cyhviiidsdna(序列如seqidno.14所示)
设置罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图13所示。扩增曲线说明本方法可适用鲤科疱疹病毒等水产防控的检测应用领域。
实施例9对于sars-cov-2-orf1ab中片段的扩增
利用人造的设计插入有酶切位点的sars-cov-2-orf1a(来自于genbank:nc_045512)为模板，用到的两种引物为sars-cov-2-o-mf(核苷酸序列如seqidno.15所示)和sars-cov-2-o-mr(核苷酸序列如seqidno.16所示)。通过利用临近堆积现象将这些设计成退火成环的区。此外，将这些引物设置为高浓度使sars-cov-2-o-mf(或sars-cov-2-o-mr)的退火优先发生。
通过这些引物合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余用ddh2o补至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
引物：
1600nmsars-cov-2-o-mf
1600nmsars-cov-2-o-mr
靶核酸:sars-cov-2-orf1a序列的合成dsdna(核苷酸序列如seqidno.17所示)。
设置阴阳性对照各2组。设置罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图14所示。扩增曲线说明本方法可适用sars-cov-2的检测应用领域。
实施例10与camp技术的对比
camp技术(专利申请号为201710828028.8)是发明人前期申请的合成核酸方法的发明方案。本发明与camp技术相比有减少核心引物长度及提升反应速率的优势。
以同一目标片段mers-orf1a(来自于genbank:kx108946.1)为对象模板，本发明中用到的两种引物为mo1amf(核苷酸序列如seqidno.5所示)和mo1amr(核苷酸序列如seqidno.6所示)，camp技术中用的两种引物为mo1anf(核苷酸序列如seqidno.18所示)和mo1amr(核苷酸序列如seqidno.19所示)。
通过这些引物合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
1xevagreen(biotum)
引物：
1600nmmo1amf
1600nmmo1amr
camp技术中，所用camp引物合成本发明核酸的方法的反应溶液的组合如下面所示。
反应溶液组合如下，其余加入ddh2o至25μl
20mmtris-hclph8.8
10mmkcl
10mm(nh4)2so4
14mmmgso4
0.1％tritonx-100
1m甜菜碱
1.25mmdntp
8ubstdna聚合酶(newenglandbiolabs)
1xevagreen(biotum)
引物：
1600nmmo1anf
1600nmmo1anr
靶核酸:mers-orf1adsdna(核苷酸序列如seqidno.7所示)。设置罗氏lc480realtimepcr反应温度恒定为63℃，反应时间为60min。荧光强度随反应时间变化的曲线如图15所示。
对比mo1amf(核苷酸序列如seqidno.5所示)和mo1amr(核苷酸序列如seqidno.6所示)的长度分别为31bp和33bp，camp技术中用的两种引物为mo1anf(核苷酸序列如seqidno.18所示)和mo1amr(核苷酸序列如seqidno.19所示)的中引物长度为40和42bp，可以发现本发明使用的引物长度明显短于camp中所使用的引物长度，这对于应用中节省引物成本将十分有利。
同时，实时扩增曲线可以观察到，曲线1是camp技术对mers-orf1a靶核苷酸的实时扩增曲线，曲线2是camp技术对不含mers-orf1a靶核苷酸的对照实时扩增曲线，曲线3是本发明对mers-orf1a靶核苷酸的实时扩增曲线，曲线4是本发明对不含mers-orf1a靶核苷酸的对照实时扩增曲线。对比曲线1，ct值约为38min；而曲线3，ct值约为25min。可以发现对于同一模板浓度，本发明的扩增速率明显快于camp技术。
上述仅为本发明的部分优选实施例，本发明并不仅限于实施例的内容。对于本领域中的技术人员来说，在本发明技术方案的构思范围内可以有各种变化和更改。所作的任何变化和更改，均在本发明保护范围之内。
序列表
<110>中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院
<120>恒温条件下合成核酸的方法及试剂盒和应用
<160>19
<170>siposequencelisting1.0
<210>1
<211>31
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>1
aggataacagggttgaatgcccctaattacc31
<210>2
<211>36
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>2
gatgctagtgagcgatttgaaccatgccaattgtcc36
<210>3
<211>147
<212>dna
<213>甲型流感病毒(influenzaavirus)
<400>3
aaaggtagtaaaatcagttgagttgaatgcccctaattaccactatgaagagtgctcgag60
ttcctgttatcctgatgctagtgaggtgatgtgtgtatgcatctagagggacaattggca120
tggttcaaatcggccatgggtgttctt147
<210>4
<211>147
<212>rna
<213>甲型流感病毒(influenzaavirus)
<400>4
aaagguaguaaaaucaguugaguugaaugccccuaauuaccacuaugaagagugcucgag60
uuccuguuauccugaugcuagugaggugauguguguaugcaucuagagggacaauuggca120
ugguucaaaucggccauggguguucuu147
<210>5
<211>30
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>5
gaaaagtgtcatttgtgactatggccttcg30
<210>6
<211>32
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>6
ttgttgcctgtgggagtagtgggctcgtagac32
<210>7
<211>198
<212>dna
<213>中东呼吸综合征冠状病毒(middleeastrespiratorysyndromecoronavirus)
<400>7
actattcccacacagttgttcccactcttatttgtgactatggccttcgttatgttgttg60
gttctcgagaaacacaaacacacctttttgacacttttcttgttgcctgtggctatttgt120
ttgacttatgcaaagcttaacatagtctacgagcccactactcccatttcgtcagcgctg180
attgcagttgcaaattgg198
<210>8
<211>18
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>8
attcccacacagttgttc18
<210>9
<211>19
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>9
tgcaatcagcgctgacgaa19
<210>10
<211>19
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>10
cgagaaacacaaacacacc19
<210>11
<211>22
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>11
tgggagtagtgggctcgtagac22
<210>12
<211>35
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>12
gtgctgaaccattttcaacctaccctttagcgtca35
<210>13
<211>35
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>13
cagcacaacgttttgtagaaatcaaactcttcgca35
<210>14
<211>232
<212>dna
<213>鲤科疱疹病毒ii(cyprinidherpesvirus2)
<400>14
ggtctgtggacgttttcaaaatgggatcaggtcaagtgcgcctctttcaacctacccttt60
agcgtcaggtccatagaggatccagagtacagcgagtgtctggatatggttcagcacaac120
gttagcaccgtacgtttccaagagattatgcagtctcgggtgaggacttgcgaagagttt180
gatttctacacgcctcgcatcatgcatcaggacaacgcggtcagacaactca232
<210>15
<211>30
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>15
taaggcgcagctctcagttcggtgtaggtc30
<210>16
<211>29
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>16
tccggtaactaagtggcgataagtcgtgt29
<210>17
<211>291
<212>dna
<213>新冠病毒(sars-cov-2)
<400>17
gtgaaatggtcatgtgtggcggttcactatatgttaaaccaggtggaacctcatcaggag60
atgccacaactgcttatgctaatagtgtttttaacatttgtcaagctgtcacggccaatg120
ttaatgcacttttatctactgatggtaacaaaattgccgataagtatgtccgcaatttac180
aacacagactttatgagtgtctctatagaaatagagatgttgacacagactttgtgaatg240
agttttacgcatatttgcgtaaacatttctcaatgatgatactctctgacg291
<210>18
<211>40
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>18
caggcaacaagaaaagtgtcatttgtgactatggccttcg40
<210>19
<211>42
<212>dna
<213>引物(primer)
<400>19
gacacttttcttgttgcctgtgggagtagtgggctcgtagac42
1.非诊断目的的恒温条件下合成核酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)提供一种核酸的步骤，该核酸3’至5’方向依次由m1c、f1c、m、r1、m2c区组成，其中m区包括m1和m2区，该核酸5’端的m2c区和3'端的m1c区分别与m2区和m1区互补；所述核酸5’端的m2c区和3’端的m1c区与同一链上的m区的退火能形成闭合环结构；
2)使第一寡核苷酸i与步骤1)提供的所述核酸的f1c区退火，然后以所述第一寡核苷酸i的f1区作为合成起点，进行合成步骤；其中所述第一寡核苷酸i包括m1区与fl区；
3)步骤1)提供的所述核酸的3’端的m1c区与m1区退火，以该核酸为模板合成其自身的互补链，将合成完后的核酸序列称为核酸a；
4)使第二寡核苷酸ii与步骤3)提供的所述核酸a的r1c区退火，然后以所述第二寡核苷酸ii的r1区作为合成起点，进行合成步骤；其中所述第二寡核苷酸ii包括r1区和m2c区；
5)步骤3)提供的所述核酸a的3’端的m区与临近的mc区退火，以核酸a为模板合成其自身的互补链。
2.根据权利要求1所述的恒温条件下合成核酸的方法，其特征在于：所述获得的核酸链能够自主配对无限延伸，该核酸链上3’端的m1c区会与该链上的互补区段m1区配对作为合成起点以自身为模板使所述核酸链不断延伸。
3.根据权利要求1所述的恒温条件下合成核酸的方法，其特征在于：所述合成核酸的方法中通过引入加速引物f2/r2和/或lf/lr的方法使得核酸扩增加速进行；其中f2/r2是位于原始核酸互补链的f1区及r1区的5’侧的区段，lf/lr是位于f1区到m1c区及m2区到r1的中间区段。
4.一种核酸，其特征在于：该核酸3’至5’方向依次由m1c、f1c、m、r1、m2c区组成，其中m区包括m1和m2区，该核酸5’端的m2c区和3’端的m1c区分别与m2区和m1区互补；所述核酸的5’端的m2c区和3’端的m1c区与同一链上的m区的退火能形成闭合环结构。
5.权利要求4所述的核酸的合成方法，包括以下步骤：
1-a)退火步骤，使第一寡核苷酸i与模板的f1c区退火，其中所述模板3’至5’方向依次由f1c区、m区和r1区组成，其中m区包括m1和m2区，所述第一寡核苷酸i包括m1区与fl区，所述m1区与f1区的5’侧相连，其中，
f1区：具有与f1c区互补的核苷酸序列的区，
m1区：与m区中m1相同的核苷酸序列的区；
1-b)以所述第一寡核苷酸i的f1区作为合成起点，合成第一核酸；所述第一核酸具有与所述模板互补的核苷酸序列，所述第一核酸的5’末端具有可与同一条链上的m1c区退火的m1区，并且通过所述m1c区与m1区的退火可形成茎环；
1-c)在恒温条件下，使第二寡核苷酸ii与所述第一核酸的r1c区退火，其中所述第二寡核苷酸ii包括r1区和m2c区，并且m2c区与r1区的5’侧相连；其中，
r1区：具有与r1c区互补的核苷酸序列的区，
m2c区：与m区中的m2区互补的核苷酸序列的区；
1-d)以所述第二寡核苷酸ii的r1区作为合成的起点，合成第二核酸，得到目标核酸片段。
6.根据权利要求5所述的核酸的合成方法，其特征在于：步骤1-a)所述模板为rna，步骤1-b)中的第一核酸通过具有反转录酶活性的酶来合成。
7.根据权利要求5或6所述的核酸的合成方法，其特征在于：所述f1区、m区和r1区的核酸片段均为10-60bp。
8.一种合成核酸的试剂盒，所述试剂盒包括以下组分：
第一寡核苷酸i，其包括f1区和m1区，所述m1区与f1区的5’侧相连，其中，
f1区：具有与f1c区互补的核苷酸序列的区，
m1区：与m区中的m1区相同的核苷酸序列的区；
第二寡核苷酸ii，其包括r1区和m2c区，所述m2c区与r1区的5’侧相连，其中，
r1区：具有与r1c区互补的核苷酸序列的区，
m2c区：与m区中m2区的核苷酸序列的区；
核酸合成催化酶；
核苷酸，其作为所述dna聚合酶的底物。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述核酸合成催化酶为链置换dna聚合酶和/或反转录酶。
10.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括加速引物f2/r2和/或lf/lr；其中f2/r2是位于原始核酸互补链的f1区及r1区的5’侧的区段，lf/lr是位于f1区到m1c区及m2区到r1的中间区段。
11.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括用于检测核酸合成反应产物的检测试剂，所述检测试剂优选为结合于dsdna双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料，优选为sybrgreeni和evagreen。
12.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括能使酶反应处于合适ph值的缓冲液，退火或维持酶催化活性的必需盐，保护酶的介质。
13.权利要求8-12任一项所述试剂盒在合成核酸或检测样品中靶核苷酸序列中非诊断目的的应用。
技术总结