本发明属于化学领域，具体涉及治理复合型污染的srr自由基簇药剂及其制备方法和用途及其用途。
背景技术：
世界卫生组织对影响健康的因素进行过如下总结：健康＝60％生活方式 15％遗传因素 17％环境因素 8％医疗因素。因此，环境是影响人体健康的一个重要因素。尤其在相对密闭环境室内污染，具有污染物多、易积累、污染源杂、污染持久、不易察觉的特点。包括物理性污染、化学性污染和生物性污染。经相关专家和学者多年研究，在相对密闭空间内，与健康相关的生物性和化学性危险因素主要有：
(1)厨房油烟飘逸，是家庭最重要的污染源。包括丙烯醛、3，4-苯并芘、二硝基苯酚dnp、丁二烯、苯酚、脂肪氧化物、多环芳香烃、挥发性亚硝胺、酮、内酯、杂环胺类化合物等300多种有害物质，已经测出的有200多种，其中能使细胞发生变化、导致男性不育、诱发肿瘤、细胞染色体损伤等化学物质有74种。
(2)室内用品及装修，是家庭主要污染源。包括甲醛、苯、甲苯、二甲苯、tvoc、氨以及乙酸丁酯、三氯乙烯、三氯甲烷、十一烷等200多种有毒有害物质，其中致癌物质就有20多种。
(3)卫生间臭气下水道异味，是家庭主要污染区。人体排泄物和洗涤水中的有机物质，经微生物作用而产生的硫化氢、硫醇、二甲硫醇、已胺、吲哚、氮氢化合物以及蒜臭味、韭菜臭味、刺激性臭味、腐败鱼臭味等，致病细菌、致病原虫、霉菌、蟑螂等。
(4)生存污染，是家庭重要污染源。家庭成员呼吸道、皮肤汗腺排除的大量污染物，呼吸散发出的多种病原菌及各种味的气体，感染的各种致病微生物如：流感病毒、细核杆菌、链环菌等会通过打喷嚏、咳嗽进入室内环境。
(5)室内tvoc(室内空气品质的研究人员通常把他们采样分析的所有室内有机气态物质称为tvoc)，是室内空气重要的污染物。含有烃类、卤代烃、氧烃和氮烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。目前已在室内鉴定出350种挥发性有机化合物，尤以芳香烃(如甲醛)脂肪烃类(如正壬烷到正十一烷)、甲醛、苯及苯系物、氯仿、芳烃为主。主要来源装修粘胶剂、清洁剂、除臭剂、杀虫剂。
(6)室内霉菌及病毒、致病菌。包括细菌、真菌、过滤性病毒和生物体有机成分。室内空气生物污染因子主要有以下几种：霉菌、尘螨、军团菌、动物皮屑及具生物活性的物质、可吸入颗粒物。加拿大一项调查表明，室内空气质量问题有21％是微生物污染造成的。
众所周知，以上六大室内危险因素是导致慢性病如心脑血管病、糖尿病、癌症、慢性呼吸道疾病等发生的重要原因。因此，控制这些危险因素，实施污染物综合治理，持续改善生活环境空气质量，降低环境污染对健康的影响，营造健康支持性环境，成为我们每个人、每个家庭和社会所必须！目前，市售控制生物性污染的消毒剂，以含氯制剂为主；控制化学性污染的空净剂，以遮蔽喷香剂为主。品种繁多，难以科学使用，效果较差，次生污染或伤害极大，尚没有一次性解决多种复合污染的产品。
自由基活性氧高级氧化技术，是利用自由基对vocs污染物进行降解，或直接使其矿化，同时氧化杀灭致病菌，是目前世界消毒空净领域前沿技术，国内外研究的重点。现有高级氧化技术主要有o3(臭氧)氧化、so4-·(硫酸根自由基)、·oh(羟基自由基)等，其降解步骤都是分为直接降解与间接降解。其中间接降解是通过o3氧化剂与h2o作用产生·oh，或与o2反应形成o3，从而使有机污染物达到降解或者矿化。而·oh与·o存在量子产率低，存活时间短及对有机污染物矿化具有选择性、臭氧二次污染等缺陷。以羟基自由基、硫酸根自由基为基础的高级氧化技术，在污染物末端治理是近些年国内外研究的重点，但也仅是单独采用羟基自由基或硫酸根自由基。由于不同化学结构的vocs物质对其应激选择性不一样，还有不同的活化方式、条件所产生的自由基对vocs的降解速率也不相同，vocs成分含量不同时相应地不同种类自由基使其矿化的效果也不相同。所以，实际应用中，单独采用羟基自由基或硫酸根自由基的方法均存在氧化效率低、氧化产物为有毒副产物、消毒杀菌不够彻底等缺陷。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是现有技术难以一次性解决多种复合污染的技术手段。
本发明解决技术问题的技术方案是提供了一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr(solublereactiveradical，溶解活化自由基)自由基簇药剂，所述的srr自由基簇药剂是由无机自由基源10～90份、复合激惹剂5～30份、复合活化促进剂2～20份、链式剪切阻扰剂0.5～1份、稳定剂1～10份和调节剂0.5～10份组成的固体粉剂，所述的份数为质量份。
作为本发明的优选方案，所述的srr自由基簇药剂是由无机自由基源65～80份、复合激惹剂10～25份、复合活化促进剂5～10份、链式剪切阻扰剂0.6～0.8组成、稳定剂1～10份和调节剂1～8份组成。
最优的，所述的srr自由基簇药剂由无机自由基源75份、复合激惹剂15份、复合活化促进剂5份、链式剪切阻扰剂0.6份组成、稳定剂含量2～5和调节剂1～8份组成。
上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂中，所述无机自由基源为单过硫酸氢钾、过硫酸钾或过硫酸钠中的至少一种。
上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂中，所述的复合激惹剂由过硼酸钠0.5～5份、碳酸钠1～20份、α-羟烷基苯酮0.05～2份和木质素磺酸钠0.5～5份组成，所述的份数为质量份。优选的，所述复合激惹剂由过硼酸钠2～4份、碳酸钠5～16份、α-羟烷基苯酮0.5～1份和木质素磺酸钠1～3份组成。最优的，所述复合激惹剂由过硼酸钠3份、碳酸钠10份、α-羟烷基苯酮0.5份和木质素磺酸钠2份组成。
上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂中，所述复合活化促进剂由n-乙基羟胺0.5～5份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5～2份、三氯代苯乙酮0.2～3份和氯化钠0.5～8份组成，所述的份数为质量份。优选的，所述复合活化促进剂由n-乙基羟胺1～3份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1～2份、三氯代苯乙酮0.5～2份和氯化钠2～5份组成。最优的，所述复合活化促进剂由n-乙基羟胺2份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1份、三氯代苯乙酮2份和氯化钠5份组成。
上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂中，所述链式剪切阻扰剂为4-苯甲酰苯甲酸。
上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂中，所述的稳定剂为乙二胺四亚甲基膦酸。
上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂中，所述调节剂为氨甲基丙二醇。
本发明还提供了上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，在治理相对密闭空间的复合型污染中的用途。
上述用途中，所述的相对密闭空间的复合型污染是以生物性致病菌污染和化学性恶臭污染为主；进一步的，所述的生物性致病菌污染包括化脓性球菌、肠道致病菌或致病性酵母菌中的至少一种；进一步的，所述的化学性恶臭污染包括甲醛、氨、tvoc或苯中的至少一种。
上述用途中，所述的相对密闭空间的复合型污染为空气污染和/或物表污染。
本发明还提供了上述一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，在治理相对密闭空间的复合型污染中的使用方法，包括以下步骤：将srr自由基簇药剂与水按1:50～500的质量比混匀，活化2～10分钟；b、将活化后的srr自由基簇药剂用压力雾化、超声雾化、浸泡、擦拭或喷淋的方式对环境和/或物表进行治理。
作为本发明的优选方案，上述使用方法中步骤a所述srr自由基簇药剂与水的质量比为1:50～200。更优的，所述srr自由基簇药剂与水的质量比为1:100～200。
优选的，上述使用方法中步骤a所述的活化约为5分钟。
本发明提供的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，是处理以生物性致病菌污染、化学性vocs恶臭污染为主的相对密闭空间的复合型污染的自由基系统。本发明提供的药剂经水溶活化产生源自由基(硫酸自由基(so4—·))再根据本发明的需要，激惹剂激惹产生多种类、大量自由基簇(称为srr自由基簇，solublereactiveradical)，其标准氧化电位可达e0＝2.5～3.1ev，可通过压力雾化、超声雾化、浸泡、擦拭或喷淋等施用方式，对几乎所有vocs恶臭废气将其快速矿化降解为二氧化碳、水和无机盐，对细菌、真菌、病毒等致病菌消毒杀灭，一次治理即可实现环境消毒、空净，大大降低对人和环境的二次污染。
具体实施方式
本发明提供的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr(solublereactiveradical，溶解活化自由基)自由基簇药剂，主要用于治理复合型污染剂，是处理相对密闭空间中以生物性致病菌污染、化学性vocs恶臭污染为主的复合型污染的无机自由基源系统，可通过压力雾化、超声雾化以及自动喷淋等设备进行施用，也可通过浸泡、擦拭等方式施用。
本发明中提供的srr自由基簇药剂是由无机自由基源10～90份、复合激惹剂5～30份、复合活化促进剂2～20份、链式剪切阻扰剂0.5～1份、稳定剂1～10份和调节剂0.5～10份组成的固体粉剂。
无机自由基源为单过硫酸氢钾、过硫酸钾或过硫酸钠中的至少一种。无机自由基源的作用是提供起始的自由基成分，硫酸自由基(so4—·)，以引发激惹后继的一系列自由基反应。
复合激惹剂由过硼酸钠0.5～5份、碳酸钠1～20份、α-羟烷基苯酮0.05～2份和木质素磺酸钠0.5～5份组成。本发明复合激惹剂的作用是针对性地控制自由基簇的种类及量子产率，以适应不同结构、不同浓度的voc恶臭物质的矿化分解。复合激惹剂含量过高时，自由基簇产生过快，会在体系中相互碰撞损失，其含量过低则会导致自由基的量子产率不高，整体活性不足。
本发明药剂经水溶活化产生源自由基(硫酸自由基(so4—·))，再经过本发明特定配方的激惹剂激惹产生多种类、大量自由基簇(称为srr自由基簇，solublereactiveradical)，主要包括含氧酸自由基(碳酸自由基(co3－·)和硫酸自由基(so4—·))、羟自由基(·oh)、氯自由基(·cl)、氢过氧自由基(ho2·)、以及单线态氧(1o2)等，原理及反应式如下：
so4·- hco3-→co3·- so42- h
ho· hco3-→hco3· oh-
so4·- cl-→so42- cl·
so4·- h2o→ho· hso4-
其标准氧化电位可达e0＝2.5～3.1ev，可使几乎所有vocs恶臭废气快速矿化降解为二氧化碳、水和无机盐，对细菌、真菌、病毒等致病菌消毒杀灭，能一次治理可实现环境消毒、空净。
而复合活化促进剂由n-乙基羟胺0.5～5份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5～2份、三氯代苯乙酮0.2～3份和氯化钠0.5～8份组成。复合活化促进剂的作用是促进起始的硫酸根自由基的形成，控制自由基的产生速度。复合活化促进剂含量过高会导致起始的硫酸根自由基产生过快，自由基相互作用损失加快，影响药剂持效性，而其含量过低会导致达不到药剂的预期治理效果。
链式剪切阻扰剂的作用是强化自由基链式剪切反应，降低其干扰猝灭性，增加药剂的矿化分解效果。为配合本发明特定的激惹剂和复合活化促进剂，链式剪切阻扰剂优选为为4-苯甲酰苯甲酸。
稳定剂的作用为增加产品的有效期，保持成分稳定。本发明的稳定剂优选氨甲基丙二醇。
调节剂的作用是根据具体应用环境的要求，调节本发明药剂的理化性质(ph值)。本发明中使用的调节剂优选为氨甲基丙二醇。
以下通过具体实例的描述对本发明进行更进一步的说明。
实施例1本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾70份、过硼酸钠5份、碳酸钠8份、α-羟烷基苯酮1份、木质素磺酸钠3份、n-乙基羟胺2份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮2份、氯化钠5份、4-苯甲酰苯甲酸0.5份、乙二胺四亚甲基膦酸1份和氨甲基丙二醇2份(各实施例中所述的份数均为质量配比)混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂1。
实施例2本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾40份，过硫酸钠35份、过硼酸钠5份、碳酸钠6份、α-羟烷基苯酮1份、木质素磺酸钠3份、n-乙基羟胺2份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮0.5份、氯化钠2.5份、4-苯甲酰苯甲酸0.5份、乙二胺四亚甲基膦酸1份和氨甲基丙二醇3份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂2。
实施例3本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾75份、过硼酸钠2.90份、碳酸钠9.68份、α-羟烷基苯酮0.48份、木质素磺酸钠1.94份(其中过硼酸钠：碳酸钠：α-羟烷基苯酮：木质素磺酸钠为3：10：0.5：2)、n-乙基羟胺1份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮1份、氯化钠2.5份、4-苯甲酰苯甲酸0.6份、乙二胺四亚甲基膦酸2.4份和氨甲基丙二醇2份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂3。
实施例4本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾80份、过硼酸钠2份、碳酸钠6份、α-羟烷基苯酮0.5份、木质素磺酸钠2份、n-乙基羟胺1.5份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮1.5份、氯化钠2份、4-苯甲酰苯甲酸0.5份、乙二胺四亚甲基膦酸1.5份和氨甲基丙二醇2份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂4。
实施例5本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾65份、过硼酸钠4份、碳酸钠10份、α-羟烷基苯酮1份、木质素磺酸3份、n-乙基羟胺2份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1份、三氯代苯乙酮2份、氯化钠3份、4-苯甲酰苯甲酸0.6份、乙二胺四亚甲基膦酸3.4份和氨甲基丙二醇5份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂5。
实施例6本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾40份、过硫酸钾35份、过硼酸钠3份、碳酸钠9份、α-羟烷基苯酮0.5份、木质素磺酸钠2份、n-乙基羟胺2份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮1份、氯化钠2份、4-苯甲酰苯甲酸0.8份、乙二胺四亚甲基膦酸2.2份和氨甲基丙二醇2份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂6。
实施例7本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾70份、过硼酸钠3.5份、碳酸钠12份、α-羟烷基苯酮0.5份、木质素磺酸钠3份、n-乙基羟胺1份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮1份、氯化钠2.5份、4-苯甲酰苯甲酸0.6份、乙二胺四亚甲基膦酸2.4份和氨甲基丙二醇3份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂7。
实施例8本发明srr自由基簇药剂的制备
将单过硫酸氢钾75份、过硼酸钠3份、碳酸钠9份、α-羟烷基苯酮0.5份、木质素磺酸钠2.5份、n-乙基羟胺3份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5份、三氯代苯乙酮0.7份、氯化钠2份、4-苯甲酰苯甲酸0.8份、乙二胺四亚甲基膦酸2份和氨甲基丙二醇1份混合均匀，制备得到srr自由基簇药剂，为白色固体粉末，保藏于阴凉干燥处，命名为srr自由基簇药剂8。
实验例一自由基簇药剂的活性氧含量及稳定性、时效性测定
本实验操作参照《消毒技术规范》(2002年版)，《化妆品卫生规范》(2007年版)，中华人民共和国行业标准ws/t646-2019。
自由基簇量子产率以活性氧含量【o】计，将srr自由基簇药剂1～8分别与水按质量比1：100水溶活化后，测定其活性氧含量【o】从而判定srr自由基簇药剂1～8的自由基簇强弱性能。
将srr自由基簇药剂1～8粉剂于37摄氏度保存90天后，测定其活性氧含量【o】下降率判定产品稳定性(有效期)。
srr自由基簇药剂1～8分别与水按质量比1：100水溶活化，放置12小时后，测定其活化液活性氧含量【o】下降率，判定实验例产品激惹活化而产生的自由基簇的时效性。检测上述实施例制备的活性氧含量和稳定性、时效性，从而确定本发明产品可靠性。详见表1。
表1活性氧含量及稳定性、时效性测定
表1的结果表明，本发明产品具有较高的活性氧含量，具有较长的保质期和使用时效性.
实验例二相对密闭空间化学污染物去除率测定
本实验操作参照qb/t2761-2006(室内空气净化产品净化效果测定方法)，gb/t11742-89，gb/t18883-2002《室内空气质量标准》。
将实施例1～8制备得到的srr自由基簇药剂1～8分别与水按1:50的质量比溶解于水，活化约5分钟后，倒入雾化器，置于1.5立方米实验舱内进行试验。24小时后，通过空白实验舱和样品实验舱浓度值变化，得到srr自由基簇药剂对甲醛、氨、tvoc、苯等化学污染物去除率。见表2。
表2相对密闭空间化学污染物去除率测定
表2的实验结果表明：本发明提供的srr自由基簇药剂，经雾化器雾化后，于相对密闭空间中对甲醛、氨、tvoc、苯等化学污染物去除率均大于75％以上。
实验例三定量杀菌实验
将实施例1～8制备得到的srr自由基簇药剂1～8，分别按各例活性氧含量配制成含活性氧300mg/l稀释液。活化约5分钟。依据《消毒技术规范》2002年版进行定量杀菌实验。
检验依据：《消毒技术规范》2002年版2.1.1.5.5中和剂悬液定量鉴定试验操作程序和2.1.1.7.4悬液定量杀菌实验操作程序。
中和剂：1％硫代硫酸钠 0.2％卵磷脂、 0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液。
干扰物：2.5％蛋白胨水溶液
培养基：tsa培养基
中和剂鉴定试验：试验用消毒剂浓度为srr自由基簇药剂1～8含活性氧300mg/l稀释液，消毒作用时间10min，试验温度20℃，重复次数3次。
杀菌实验：试验用消毒剂浓度为srr自由基簇药剂1～8含活性氧300mg/l稀释液，消毒作用时间分别为10min、20min、30min、45min，试验温度20℃，重复次数3次。
实验菌株：金黄色葡萄球菌(atcc6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(atcc10231)、白色葡萄球菌(atcc8032)以上菌株由青岛高科园海博生物技术有限公司提供，第6代培养物。
试验结果：
1、金黄色葡萄球菌(atcc6538)定量杀灭试验：用含1％硫代硫酸钠 0.2％卵磷脂 0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液作为中和剂，可有效中和srr自由基簇药剂1～8含活性氧300mg/l稀释液对金黄色葡萄球菌(atcc6538)的杀灭作用，且该中和剂及中和产物对金黄色葡萄球菌的生长繁殖和培养基无影响；srr自由基簇药剂1～8含活性氧300mg/l消毒剂稀释液对金黄色葡萄球菌作用30min，平均杀灭对数值全部＞5.00，均达到消毒合格要求。
2、大肠杆菌定量杀灭试验：srr自由基簇药剂1～8含活性氧150mg/l消毒剂稀释液对大肠杆菌作用20min，平均杀灭对数值全部＞5.00，均达到消毒合格要求。
3、真菌杀灭试验(白色念珠菌(atcc10231))：用含1％硫代硫酸钠 0.2％卵磷脂 0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液作为中和剂，可有效中和srr自由基簇药剂1～8含活性氧300mg/l稀释液对白色念珠菌(atcc10231)的杀灭作用，且该中和剂及中和产物对白色念珠菌(atcc10231)的生长繁殖和培养基无影响；srr自由基簇药剂1～8含活性氧300mg/l消毒剂稀释液对白色念珠菌(atcc10231)作用30min，平均杀灭对数值全部＞4.00，均达到消毒合格要求。
4、白色葡萄球菌(atcc8032)定量杀灭实验：用含1％硫代硫酸钠 0.2％卵磷脂 0.3吐温-80的0.03mol/l的pbs溶液作为中和剂，可有效中和srr自由基簇药剂1～8含活性氧150mg/l稀释液对白色念珠菌(atcc10231)的杀灭作用，且该中和剂及中和产物对白色葡萄球菌(atcc8032)的生长繁殖和培养基无影响；srr自由基簇药剂1～8含活性氧150mg/l消毒剂稀释液对白色葡萄球菌(atcc8032)作用30min，平均杀灭对数值全部＞5.00，均达到消毒合格要求。
5、对物体表面消毒模拟现场试验：srr自由基簇药剂1～8消毒剂含活性氧300mg/l稀释液对木桌表面上的金黄色葡萄球菌作用30min，平均杀灭对数值全部＞3.00，均达到消毒合格要求。
6、空气消毒现场试验：在约50m3相对密闭房间中，温度20-26℃，相对湿度60-70％条件下，分别用srr自由基簇药剂1～8消毒剂含活性氧150mg/l稀释液按照10ml/m3使用量喷雾消毒后，静置作用30min，对空气中自然菌的平均消亡率全部为97％--98％，消毒后空气中平均细菌总数全部为30cfu/m3(细菌群落总数每立方米)以下，srr自由基簇药剂1～8消毒剂均达消毒合格要求。
表3定量杀菌实验
实验结果参见表3，结果表明：本发明产品，消毒效果评价，达到消毒剂合格要求。
实验例四毒性实验
毒性实验测试指标和方法参照《消毒技术规范》2002年版(2.3.1)。
srr自由基簇药剂1～8，各例spf级大鼠40只，雌雄各半，体重180g～220g，试验前动物进行适应性喂养。方法采用霍恩氏法。
表4毒性实验
表4的实验结果表明：本发明产品毒性实验结果达到《消毒技术规范》2002年版消毒产品物表、空气消毒用品的毒理要求。
以上实例表明，本发明提供的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，制备简便、易于储存、使用方便，既能有效杀灭物表及空气中的化脓性球菌、肠道致病菌和致病性酵母菌，产品消毒效果及安全性评价符合《消毒技术规范》标准要求；同时还能高效净化相对密闭空间空气中甲醛、氨、苯及tvoc等化学性异味、臭味污染物，空气净化效果优秀，指标均能达到并低于国家制定的《室内空气质量标准》gb/t18883-2002要求。仅需使用本发明一种产品，即可解决相对密闭空间复合型污染(化学性污染和生物性污染)，大大降低了当今相对密闭空间内消毒剂、除甲醛剂、除臭剂、tvoc清除剂、喷香剂等多种化学制剂并存使用带来的二次污染问题。具有绿色、安全、经济和高效率等优点，可实现从根本上把复合污染治理推向节能、可靠、经济的高度，可极大提高人民健康素养水平。
1.一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，所述的srr自由基簇药剂是由无机自由基源10～90份、复合激惹剂5～30份、复合活化促进剂2～20份、链式剪切阻扰剂0.5～1份、稳定剂1～10份和调节剂0.5～10份组成的固体粉剂。
2.根据权利要求1所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述的srr自由基簇药剂是由无机自由基源65～80份、复合激惹剂10～25份、复合活化促进剂5～10份、链式剪切阻扰剂0.6～0.8组成、稳定剂1～10份和调节剂1～8份组成；
最优的，所述的srr自由基簇药剂由无机自由基源75份、复合激惹剂15份、复合活化促进剂5份、链式剪切阻扰剂0.6份组成、稳定剂含量2～5和调节剂1～8份组成。
3.根据权利要求1或2所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述无机自由基源为单过硫酸氢钾、过硫酸钾或过硫酸钠中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述的复合激惹剂由过硼酸钠0.5～5份、碳酸钠1～20份、α-羟烷基苯酮0.05～2份和木质素磺酸钠0.5～5份组成；
优选的，所述复合激惹剂由过硼酸钠2～4份、碳酸钠5～16份、α-羟烷基苯酮0.5～1份和木质素磺酸钠1～3份组成；
最优的，所述复合激惹剂由过硼酸钠3份、碳酸钠10份、α-羟烷基苯酮0.5份和木质素磺酸钠2份组成。
5.根据权利要求1或2所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述复合活化促进剂由n-乙基羟胺0.5～5份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦0.5～2份、三氯代苯乙酮0.2～3份和氯化钠0.5～8份组成；
优选的，所述复合活化促进剂由n-乙基羟胺1～3份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1～2份、三氯代苯乙酮0.5～2份和氯化钠2～5份组成；
最优的，所述复合活化促进剂由n-乙基羟胺2份、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦1份、三氯代苯乙酮2份和氯化钠5份组成。
6.根据权利要求1或2所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述链式剪切阻扰剂为4-苯甲酰苯甲酸。
7.根据权利要求1或2所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述的稳定剂为乙二胺四亚甲基膦酸。
8.根据权利要求1或2所述的一次性治理相对密闭空间的复合型污染的srr自由基簇药剂，其特征在于：所述调节剂为氨甲基丙二醇。
9.权利要求1～8任一项所述的srr自由基簇药剂在治理相对密闭空间的复合型污染中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的相对密闭空间的复合型污染是以生物性致病菌污染和化学性恶臭污染为主；进一步的，所述的生物性致病菌污染包括化脓性球菌、肠道致病菌或致病性酵母菌中的至少一种；进一步的，所述的化学性恶臭污染包括甲醛、氨、tvoc或苯中的至少一种。
11.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的相对密闭空间的复合型污染为空气污染和/或物表污染。
技术总结