本发明涉及生物医药及化学技术领域，特别涉及一种烟酰胺单核苷酸在制备促进sod和/或gsh含量增加的药物或保健品中的应用。
背景技术：
超氧化物歧化酶(orgotein，superoxidedismutase,sod)，别名肝蛋白，简称sod。sod是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质，是人体内的垃圾清道夫。sod是一种含有金属元素的活性蛋白酶，其可对抗与阻断因氧自由基对细胞造成的损害，并及时修复受损细胞，复原因自由基造成的对细胞的伤害。
谷胱甘肽(glutataione，gsh)，是一种解除毒素的特效物质，是体内重要的抗氧化剂和自由基清除剂。gsh是由三个氨基酸组成的小分子肽，具体为谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合而成，是一种含有巯基的三肽。
随着人们生活水平的提高，人们追求健康的意识也越来越强烈。相关技术中，大部分sod/gsh均通过外界食品直接补充，使得人体中sod/gsh的来源单一。
技术实现要素：
本发明的主要目的是提出一种烟酰胺单核苷酸在制备促进sod和/或gsh含量增加的药物或保健品中的应用，旨在解决上述技术问题。
为实现上述目的，本发明提出一种烟酰胺单核苷酸在制备促进sod和/或gsh含量增加的药物或保健品中的应用。
可选地，所述烟酰胺单核苷酸在所述药物或保健品中的浓度为41.6～300ug/ml。
可选地，所述sod的金属辅基为铜锌金属辅基、锰金属辅基或铁金属辅基中的一种或多种。
可选地，所述药物或保健品中的辅料为维生素e、山楂提取物、生姜提取物或海藻酸钠中的一种或多种。
可选地，所述药物或保健品中的辅料为份维生素e、山楂提取物、生姜提取物及海藻酸钠。
可选地，所述药物或保健品的每0.2～1份烟酰胺单核苷酸中的辅料配比为2～4份维生素e、5～8份山楂提取物、2～5份生姜提取物及5～8份海藻酸钠。
可选地，所述药物或保健品为丸剂。
可选地，所述药物或保健品的口服剂量为50～100mg/kg/次。
相较于现有技术，本发明取得了以下有益效果：
本发明技术方案中，通过烟酰胺单核苷酸以制备能够提高机体中sod和/或gsh含量的药物或保健品，从而提高机体中sod和/或gsh含量，以有效清除有毒物质，减小细胞衰老、损坏，进而提高人体健康情况。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本发明一实施例中烟酰胺单核苷酸处理后的sod含量的柱状图；
图2为本发明一实施例中烟酰胺单核苷酸对sod含量增加作用的柱状图；
图3为本发明一实施例中烟酰胺单核苷酸处理后的gsh含量的柱状图；
图4为本发明一实施例中烟酰胺单核苷酸对gsh含量增加作用的柱状图；。
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
参见图1和图2，本发明提出一种烟酰胺单核苷酸在制备促进sod和/或gsh含量增加的药物或保健品中的应用。
可选地，所述烟酰胺单核苷酸在所述药物或保健品中的浓度为41.6～300ug/ml。
可选地，所述sod的金属辅基为铜锌金属辅基、锰金属辅基或铁金属辅基中的一种或多种。
可选地，所述药物或保健品中的辅料为维生素e、山楂提取物、生姜提取物或海藻酸钠中的一种或多种。
可选地，所述药物或保健品中的辅料为份维生素e、山楂提取物、生姜提取物及海藻酸钠。
可选地，所述药物或保健品的每0.2～1份烟酰胺单核苷酸中的辅料配比为2～4份维生素e、5～8份山楂提取物、2～5份生姜提取物及5～8份海藻酸钠。
可选地，所述药物或保健品为丸剂。
可选地，所述药物或保健品的口服剂量为50～100mg/kg/次。
为进一步阐述说明本发明提供的烟酰胺单核苷酸在制备促进sod和/或gsh含量增加的药物或保健品中的应用的效果，选用以下实施例组进行详细阐述。应当理解，下列实施例组仅用于说明本发明中药物或保健品的效果，并不限制本发明。
需要说明的是，下述实施例中所使用的的试验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂、器材等，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
下述实施例中用到的仪器分别为：
解剖显微镜(szx7，olympus，japan)；
ccd相机(verta1，上海土森视觉科技有限公司，china)；
精密电子天平(cp214，ohaus，usa)；
6孔板(nestbiotech，china)；
sodelisa试剂盒(货号yx-19150f，中国台湾力钧生物，china)；
gshelisa试剂盒(货号yx-071908f，中国台湾力钧生物，china)。
下述实施例中用到的试剂分别为：
过氧化氢(批号为f1730012，阿拉丁试剂(上海)有限公司)，无色透明液体、4℃保存；用养鱼水配制成204μg/ml(6mm)浓度，现配现用。
实施例组烟酰胺单核苷酸对sod和gsh的影响
1、实验操作：
1.1实验中用到的动物：
①野生型ab品系斑马鱼(自然成对交配繁殖方式)，年龄：受精后6h(6hpf)，共360尾，每组实验30尾；
②斑马鱼(饲养于28℃的养鱼水中)，其中养鱼水的水质为：每1l反渗透水中加入200mg速溶海盐配制而成，电导率450～550us/cm，ph6.5～8.5，硬度100～300mg/lcaco3。其饲养管理符合国际aaalac认证的要求。
1.2实验中用到的试剂：
烟酰胺单核苷酸(白色粉末，4℃避光干燥保存)：超纯水配制成20mg/ml母液，并于-20℃下冻存，备用。
1.3实验步骤：
随机选取360尾6hpf野生型ab品系斑马鱼，置于6孔板中，每孔30尾斑马鱼(实施例组)，然后分别加入如表1浓度所示的烟酰胺单核苷酸(由其母液稀释配制而成)；同时设置阳性对照组(白藜芦醇)、正常对照组(养鱼用水处理斑马鱼)和模型对照组，每孔容量为3ml。其中，除正常对照组外，对其余实施例组、阳性对照组及模型对照组均水溶给予过氧化氢，以建立衰老模型。烟酰胺单核苷酸与过氧化氢共同处理6天后，将斑马鱼匀浆取上清，分别用sodelisa试剂盒和gshelisa试剂盒进行反应，应用多功能酶标仪分别测定各组实验中sod和gsh的含量(c2和c3)，并以sod和gsh含量的统计学分析结果评价烟酰胺单核苷酸对衰老斑马鱼sod和gsh含量的增加作用。其中，烟酰胺单核苷酸对斑马鱼sod和gsh含量的增加作用计算公式如下：
sod含量增加作用(％)＝{c2(实施例组)-c2(模型对照组)}/c2(模型对照组)*100％；
gsh含量增加作用(％)＝{c3(实施例组)-c3(模型对照组)}/c3(模型对照组)*100％；
用方差分析和dunnett’st-检验进行统计学分析，p＜0.05，表明具有显著性差异。
表1不同浓度的烟酰胺单核苷酸下衰老斑马鱼的mtc
2、结果分析：
由上可知，在一定浓度范围内的烟酰胺单核苷酸对sod含量的增加有促进作用。并且，随着烟酰胺单核苷酸含量的增加，sod含量逐渐增加，sod增加作用也逐渐增大。
并且，烟酰胺单核苷酸对gsh含量的增加有促进作用。并且，在一定范围内随着烟酰胺单核苷酸含量的增加，gsh含量逐渐增加，gsh增加作用也逐渐增大；超过一定范围后，随着烟酰胺单核苷酸含量的增加，gsh含量逐渐减小，gsh增加作用也逐渐减小。
以上所述仅为本发明的可选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。
1.一种烟酰胺单核苷酸在制备促进sod和/或gsh含量增加的药物或保健品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述烟酰胺单核苷酸在所述药物或保健品中的浓度为41.6～300ug/ml。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述sod的金属辅基为铜锌金属辅基、锰金属辅基或铁金属辅基中的一种或多种。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品中的辅料为维生素e、山楂提取物、生姜提取物或海藻酸钠中的一种或多种。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品中的辅料为份维生素e、山楂提取物、生姜提取物及海藻酸钠。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品的每0.2～1份烟酰胺单核苷酸中的辅料配比为2～4份维生素e、5～8份山楂提取物、2～5份生姜提取物及5～8份海藻酸钠。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品为丸剂。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品的口服剂量为50～100mg/kg/次。
技术总结