本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种抗敏组合物、抗敏精华液及其制备方法。
背景技术：
：过敏反应是指已产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反应。反应的特点是发作迅速、反应强烈、消退较快；一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织严重损伤，有明显的遗传倾向和个体差异。过敏反应发生的机理是一个复杂和抽象的过程，一般将过敏反应发生的机制划分为致敏阶段，激发阶段和效应阶段。目前由于环境污染、工作压力以及化妆产品乱用导致皮肤敏感者越来越多，而市场上抗敏产品众多，止痒、抗刺激效果较好，修复效果慢。技术实现要素：本发明的第一目的是提供一种抗敏组合物，其具有抗刺激止痒效果好，修复效果快的优点。本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种抗敏组合物，包括栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物和胡椒提取物中的一种或多种。进一步设置：所述栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物和胡椒提取物的重量之比为(1-5)：(1-5)：(1-5)：(1-5)：(1-5)。栝楼为葫芦科栝楼属的一种多年生缠绕性藤本植物，其根部含有多种氨基酸、α-菠菜甾醇、皂苷、栝楼根聚糖，另有一种特征蛋白质-天花粉蛋白，其提取物对组胺游离释放具有较好的抑制效果，并且可增强皮肤细胞的新陈代谢，在化妆品中可用作抗菌剂、过敏抑制剂和抗炎剂等。异株荨麻为荨麻科荨麻属多年生草本植物，其叶中含有黄酮醇类成分，酚类化合物等成分。其提取物对白介素-4释放具有较好的抑制效果，具有较好的抗炎效果，同时具有抗氧化和美白效果。柽柳为柽柳科柽柳属植物，其茎叶特征成分是柽柳酚、柽柳酮、柽柳醇等，另外富含黄酮和甲氧基化合物，其提取物对组胺游离释放具有较好的抑制效果，具有抗皱、抑制过敏和美白等。莼菜为睡莲科植物，含有丰富的植物蛋白和氨基酸，其茎叶透明粘质中含有结构少见的莼菜多糖，其提取物对组胺游离释放的抑制率极高，在化妆品中可用作抗菌剂、过敏抑制剂等。胡椒为胡椒科胡椒属藤本植物，含有丰富的生物碱，其提取物对组胺游离释放具有较好的抑制效果，具有抗氧化、抗炎、美白的效果。本发明的第二目的是提供一种抗敏精华液，其具有抗刺激止痒效果好，修复效果快的优点。本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种抗敏精华液，包括如下重量份组分：进一步设置：所述紫外线吸收剂采用微藻油。进一步设置：所述保湿组分包括白池花籽油、植物甾醇油酸酯、神经酰胺3、甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇、白池花籽油和植物甾醇油酸酯。进一步设置：还包括不饱和磷脂1-2重量份。进一步设置：该抗敏精华液包括如下重量份组分：进一步设置：该抗敏精华液包括如下重量份组分：通过采用上述技术方案，利用多元醇的组分进行主要的防腐性能的实现，减少防腐剂的使用，减少精华液对敏感肌肤的刺激；油性成分用鞘氨醇菌胶悬浮在水相体系中，可以减少乳化剂对敏感肌肤带来的刺激。多种植物油脂包括微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯，可协同不饱和磷脂、神经酰胺3等成分，修复肌肤屏障，减少外界刺激对肌肤的损伤，从而抑制的过敏的发生。鞘氨醇菌胶为磷脂质的前驱物，与皮肤脂质较为相近，是水分保持和屏障功能的重要组分。植物鞘氨醇是人体表皮中重要的油脂成分之一，随着年龄加大和进入老年期,人体皮肤中的植物鞘氨醇会渐渐减少,导致干性皮肤和粗糙皮肤,外用植物鞘氨醇有高效保持皮肤柔润、并有保护皮层的作用；植物鞘氨醇有抗菌性,也有抗炎作用,可用于痤疮等皮肤疾患的防治。白池花籽油中脱皮激素可以提高皮肤的新陈代谢，具有防止水分流失、再生皮肤的作用；通过改变角蛋白组织，调节水和化合物的渗出，重新吸收水分并在表皮层细胞形成水合物从而在皮肤表皮锁住水分。植物甾醇油酸脂:具有较强的抗炎作用,保持皮肤水分和维持弹性。神经酰胺3是一种脂质物质，人工合成成分，它和构成皮肤角质层的物质结构相近，能很快渗透进皮肤，和角质层中的水结合，形成一种网状结构，锁住水分。对肌肤保湿修护有良好作用，是角质层中重要的活肤成分，能增强皮肤屏障，重建细胞。受刺激的皮肤尤其需要更多的神经酰胺，有研究表明，擦含有神经酰胺成分的产品能减少红肿和经皮水分流失，起到增强皮肤屏障的作用。本发明的第三目的是提供一种抗敏精华液的制备方法，其具有制备简便、混合均匀的优点。本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种权利要求抗敏精华液的制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。综上所述，本发明具有以下有益效果：1.本发明的植物提取物的组合物对组胺游离释放具有较好的抑制效果，能够避免过敏的发生，同时具有较好的抗炎效果，能避免面部肌肤发炎，同时具有美白功效；2.本发明的精华液具有抗过敏、抗炎的功效，并且能够形成屏障对皮肤进行保护。具体实施方式实施例1：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。实施例2：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。实施例3：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。实施例4：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。实施例5：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。对比例1：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。对比例2：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物，搅拌溶解均匀。对比例3：一种抗敏精华液包括如下重量组分(g)其制备方法，包括如下步骤：步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；步骤四、加入不饱和磷脂、异株荨麻提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。实施例6：一种抗敏组合物包括如下重量组分(g)实施例7：一种抗敏组合物包括如下重量组分(g)抗过敏试验：在过敏和炎症反应中，肥大细胞脱颗粒后释放的活性介质可以直接参与过敏反应，引起细胞通透性增强，参与淋巴细胞反应，对结缔组织也有一定的破坏作用。由于嗜碱性细胞系ku812与肥大细胞具有高度相似性，适合用于建立人类肥大细胞激活和脱颗粒模型。ku812细胞活化导致细胞脱颗粒，化学介质释放如组胺等促炎细胞因子。这些分子作用于血管、平滑肌、结缔组织，以及粘液腺，导致免疫细胞和炎症细胞向炎症病灶募集，从而扩大和维持炎症反应。肥大细胞脱颗粒和一些细胞因子合成，完全依赖钙流动，本实验采用pma和钙离子载体联合刺激ku812细胞，造成细胞内钙升高，诱导肥大细胞脱颗粒。因此，本实验建立pma和a23187联合诱导ku812细胞组胺释放模型，用来评价提取物对组胺释放的影响，以期探讨其抗i型超敏反应的作用途径。实验结果如表1所示。表1抗敏组合物对组胺影响试验结果表分组剂量(μg/ml)组胺含量(pg/ml)空白对照组-7.35±0.54模型对照组-17.24±0.71实施例6(高剂量)1009.35±0.56实施例6(中剂量)5011.64±0.63实施例7(高剂量)10011.35±0.58实施例7(中剂量)5013.46±0.48从表中数据可以看出，经pma和a23187联合诱导后，模型对照组组胺含量明显升高，与空白对照组比较有显著性差异。使用实施例6的抗敏组合物后，组胺含量明显降低，高、中剂量组均较模型组有显著性差异；使用实施例7的抗敏组合物后，组胺含量也出现下降，效果略差于实施例6的抗敏组合物。抗炎试验：由肥大细胞产生的促炎性因子在炎症反应急性期和后期均起重要作用。细胞因子如il-1β也会促进肥大细胞向发生过敏反应的表皮及上皮层募集。抑制肥大细胞功能可以改善过敏反应。肥大细胞脱颗粒和一些细胞因子合成，完全依赖钙内流，本实验采用pma和钙离子载体联合刺激ku812细胞，造成细胞内钙升高，诱导肥大细胞脱颗粒，产生促炎细胞因子。本实验建立pma和a23187联合诱导ku812细胞促炎性因子释放模型，实施例对ku812细胞促炎性因子表达的影响，试验结果如表2所示。表2抗敏组合物对tnf-α和il-1β的影响结果表结果显示，经pma和a23187联合诱导后，模型对照组促炎细胞因子tnf-α、il-1β表达明显升高，与空白对照组比较有显著性差异。经实施例6处理后的ku812细胞，各促炎细胞因子表达明显降低；经实施例7处理后的ku812细胞，各促炎细胞因子表达明显降低，但降低幅度小于同等添加量的实施例6处理后的ku812细胞。修复湿疹肌肤效果试验：研究表明湿疹皮损中会导致t淋巴细胞的激活，从而产生炎性细胞因子，后者损伤表皮和通过杀伤分子导致角质形成细胞凋亡，角质形成细胞启动修复机制以弥补受损的角质细胞。增生的角质形成细胞分泌多种具有生物学活性的细胞因子，再次损伤局部组织，导致湿疹的炎症进一步加重，致使湿疹表皮增厚和棘层肥厚。因此通过控制角质细胞增殖、促进角质细胞和淋巴细胞凋亡，可控制皮损增厚和增厚的皮损变薄，从而消退炎症。本发明采用tunel法检测大鼠湿疹皮损角质形成细胞(kc)与淋巴细胞(kym)的凋亡及il-4的含量来实验方法：采用大鼠慢性皮炎-湿疹模型进行研究，造模方法如下：取sd大鼠40只，给予2％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，在每只大鼠背部标记面积约1cm×1cm，去除鼠毛，用6％硫化钠混合淀粉糊涂抹在剃毛区，4分钟后轻轻揩去硫化钠淀粉糊形成剃毛区。空白组10只不做刺激，剩余组在剃毛区处涂7％2,4-二硝基氯苯丙酮溶液致敏，每周激发1次，疗程4周。阴性对照组无药物干预，阳性对照组用地塞米松干预，实验组用实施例1-5和对比例1-3所得化妆品进行干预，每次取药0.6g，轻轻按摩10圈，以不黏腻为度，每日涂药2次，疗程2周。给药2周后分别处死各组中的大鼠，分离大鼠湿疹皮损组织块，投入10％甲醛进行固定后石蜡切片，采用tunel法检测大鼠湿疹皮损角质形成细胞(kc)与淋巴细胞(kym)的凋亡及il-4的含量，结果见下表3。表3修复湿疹试验结果表从上述试验结果可以看出，本发明的对比例和实施例对修复湿疹具有较好的效果，并且实施例具有更好的抑制修复效果。去红丝试验：本发明实验组1-5和对照组1-3经80名面部红血丝患者试用，年龄15-26岁。50名受试者随机均分为8组，分别试用本发明实验组1-5和对照组1-3制得的样品。受试者在清洁完皮肤后直接使用受试产品，每日使用两次，早晚各一次，用量为0.1g/10cm2，结果表4所示。评估参数:血流量，取其平均值。仪器：doppler-power多普勒能量超声。表4血流量测试结果表从上述试验结果可以看出，本发明的对比例和实施例能够修复面部，从而降低的面部血液流速，对去红丝有较好的效果，并且实施例具有更好的抑制修复效果。人体临床止痒抗炎消肿试验：刺激剂：1.5～2％的盐酸组胺溶液(现配)。修复剂：实施例1-5和对比例1-3所得原液。待测部位：手臂内侧，如果受试者皮肤屏障强对刺激剂无反应，用医用胶带撕拉表皮(2cm*2cm)至继续撕拉有痛感为止。测试方法：涂抹刺激剂至发痒、红、肿或起疙瘩，一般3～15min因人而异，然后涂抹修复剂至刺激部位，每隔一分钟进行一次调研，记录痒感消失的时间、红肿减轻的时间、红肿消失的时间至下表5。表5人体临床止痒抗炎消肿试验结果表从上述试验结果可以看出，本发明的对比例和实施例能够较快的去除痒感，并且能较快去除红肿，适用人体肌肤，针对突发性的刺激能及时进行修复，适合日常使用。以上所述的实施方式，并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在该技术方案的保护范围之内。当前第1页1 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技术特征：1.一种抗敏组合物，其特征在于，包括栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物和胡椒提取物中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述抗敏组合物，其特征在于，所述栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物和胡椒提取物的质量之比为(1-5)：(1-5)：(1-5)：(1-5)：(1-5)。
3.一种抗敏精华液，其特征在于，包括如下重量份组分：
4.根据权利要求3所述的抗敏精华液，其特征在于，所述紫外线吸收剂采用微藻油。
5.根据权利要求4所述的抗敏精华液，其特征在于，所述保湿组分包括白池花籽油、植物甾醇油酸酯、神经酰胺3、甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇、白池花籽油和植物甾醇油酸酯。
6.根据权利要求5所述的抗敏精华液，其特征在于，还包括不饱和磷脂1-2重量份。
7.根据权利要求6所述的抗敏精华液，其特征在于，该抗敏组合物包括如下重量份组分：
8.根据权利要求7所述的抗敏精华液，其特征在于，该抗敏精华液包括如下重量份组分：
9.一种权利要求3-8任一所述抗敏精华液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤一、称取甘油、甲基丙二醇、1,2-戊二醇，对羟基苯乙酮，加热搅拌，待对羟基苯乙酮完全溶解后加入鞘氨醇菌胶，分散均匀；
步骤二、加入水，搅拌至料体成无色透明粘稠液体状；
步骤三、加入微藻油、白池花籽油、植物甾醇油酸酯和神经酰胺3，搅拌分散均匀；
步骤四、加入卵磷脂/神经鞘酯类、栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物、胡椒提取物，搅拌溶解均匀。
技术总结本发明公开了一种抗敏组合物，包括栝楼提取物、异株荨麻提取物、柽柳提取物、莼菜提取物和胡椒提取物中的一种或多种，该提取物组合物对组胺游离释放具有较好的抑制效果，能够避免过敏的发生，同时具有较好的抗炎效果，能避免面部肌肤发炎。本发明还公开了采用该抗敏组合物的精华液及该精华液的制备方法。
技术研发人员：胡建锋;吴军;刘冰凌
受保护的技术使用者：宁波久瑞生物工程有限公司
技术研发日：2021.04.21
技术公布日：2021.08.03
